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陕西禾口佳利商贸有限公司陕西食药监械经营许20202785号 2020-12-21 2025-12-20 陕西省西安市高新区唐延南路十一号3幢1单元11204室
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司沈兴南路分公司陕咸食药监械经营许20160079号 2021-03-02 2021-04-19 陕西省咸阳市秦都区沈兴南路聆水居4幢1层
福建省希尼菲医疗科技有限公司闽莆食药监械经营备20210285号 2022-07-01 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢148室(笏石工业园区内)
唐山福悦科技有限公司冀唐食药监械经营备20200941号 2020-12-10 河北省唐山市路北区金融中心1号楼18层1802号
桐庐鼎昊医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20190598号 2019-07-26 2024-01-31 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路680号5楼501室
邢台德盛远医药连锁有限公司任县旧周店冀邢食药监械经营备20180034号 2018-01-24 河北省邢台市桥西区郭守敬北路康居公寓综合楼3-2号商铺

如何做好合理用药: 怎样才算合理用药这是一个涉及面很广的课题，纵观临床用药经验之得失，要做到药物的合理使用应注意下列几个方面的问题。明确诊断探明潜隐性疾病，减少用药失误。根据疾病的临床表现，固然可以判断是某种疾病，但有的表现或症状只是一种假象，易造成医生的诊断失误。有的病人除主诉以外，还患有其他疾病，甚至病人对自身潜隐性疾病毫无知晓，如医生探查不细考虑不周，会铸成大错。所以说，诊断不准，用药必定失误，用药既要注意适应证，又要排除禁忌证如顾此失彼，就会造成医疗事故。排除影响因素要做到合理用药，还应尽可能排除影响药物作

医保支付标准出炉，原研药真高！: 近日，四川省医疗保障局公布了第一批带量采购的品种的医保支付标准。从公布的支付标准来看，同一品种，同一品规，不同厂家的支付标准仍然差距十分巨大，很多原研药依然是过评仿制药的数十倍甚至上百倍。例如，规格为的阿托伐他汀，兴安药业（带量采购中标企业），医保支付标准为每片元，而同品规产品，辉瑞价格为元（包装为片盒），是四川省带量采购中标产品的倍。再如替诺福韦，规格为的齐鲁制药带量采购中标价格为元片，而同品规的产品，葛兰素史克的产品价格为元，是四川带量采购中标价格价格倍。再比如，规格为恩替卡韦，苏州东瑞的价

联想投资拟1.5亿元投资连锁药店一心堂: 月日从云南鸿翔一心堂连锁药店内部一高层人士处获悉，联想集团旗下公司联想投资对一心堂的风险投资计划商谈目前即将结束，涉及金额约亿元。上述人士称，此笔投资将主要用于优化一心堂治理结构，以及扩张时的资金支持。如果此单投资成行，也将成为联想在连锁药店领域正式投下的第一单。作为云南省销售额最大网点最多的药品零售企业，一心堂目前覆盖了云南广西四川贵州山西重庆等地区。在年度中国连锁药店排行榜中，一心堂以余家直营店数量排名全国第四，单店销售额亿元，排名全国第七，具备足够的盈利能力。一心堂从年月开始正式进入上市辅

黑龙江多地遭严重雾霾部分高速公路封闭: 新华网黑龙江频道月日电（记者许正王子辰）日，黑龙江省绥化大庆哈尔滨等多地遭遇严重雾霾袭击，目前已经致省内的哈同鹤佳建虎高速公路全线封闭。日，黑龙江省气象部门联合黑龙江省环境监测中心站发布霾黄色预警信号，宣布绥化大庆哈尔滨牡丹江等城市遭遇雾霾，属于重度污染程度。记者在哈尔滨市区内主要路段看到，目前雾霾已使路上能见度大幅降低，空气中弥漫着呛人气味，整个城市笼罩在一片灰霾中，为市民的出行带来许多影响。黑龙江省交通部门时许发布的消息称，目前这个省的哈同鹤佳建虎高速公路全线封闭。此外，鹤大高速万兴站依七高

超微饮片创新发展首先需通过监管规范: 在中药饮片生产销售领域一般政策上有相关的标准来进行行业规范，但是中药饮片领域还存在着一个超微饮片产品品类分支。现今我国在政策层面上并没有对超微饮片产品做出相应的规范和制定相应的标准。因此一旦市场上出现私自生产制作超微饮片的产品药监部门如何定性成为一个潜在的问题。一般超微饮片产品出现后药企是无法拿出相应的生产制作资质的，因为监管部门并没有制定相应的产品标准，因此将其定义为合法还是违规就成为业内争辩的话题。在具体定性上将其定义为合法的一方认为中药超微饮片产品是具备合法属性的，因为其所采用的原料均为我

“十三五”展望：医械行业“严”中求生存: 自医疗器械管理步入依法监管轨道以来，我国医疗器械监管工作在推动行业发展构建监管体系保障产品安全等方面取得了令人瞩目的成绩，但面对医疗器械快速发展的新形势，“十三五”期间医疗器械监管工作仍然任重道远。回望“十二五”政策法规演变年月日，《医疗器械监督管理条例》（下称原《条例》）的颁布实施不仅掀开了我国医疗器械依法监管的大幕，而且奠定了医疗器械各项监管制度的基础。以此为前提，我国陆续发布了相应的配套规章及规范性文件，按照医疗器械产品全生命周期监管的要求，开始摸索构建中国医疗器械监管法规体系。但是，受监