安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司颍东正午立业店_企业地址

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上海欢愈医疗器械有限公司沪宝食药监械经营许20180026号/沪宝食药监械经营备20200305号 2020-07-09 2023-03-18 上海市宝山区双城路803弄11号1602A-3437室
江西末笠医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20200530号 2020-09-21 2025-09-20 江西省南昌市进贤县创业大道1199号B栋404室
安徽省天长市千秋医药有限责任公司千秋大药房第四连锁店皖滁药监械经营备20220151号 2022年08月01日天长市东外街道建设东路
厦门汉顿贸易有限公司闽厦食药监械经营备20205037号 2020-04-15 9999-12-31 厦门市同安区工业集中区同安园133号（西侧）501单元
杨凌铭玥颜商贸有限公司陕杨食药监械经营备20200032号 2020-12-24 陕西省杨凌示范区水运东路8号楼创业工场1005室
晋江市康汇药业贸易有限公司陈埭镇佳乐分店闽泉食药监械经营备20155060号 2022-08-11 3000-01-01 福建省泉州市晋江市陈埭镇洋埭陈泉路854号

高端医疗器械多进口国货厂家不买账: 据报道，我国的医疗器械医疗器械总产值，在两年前就已经破了千亿，但其中核磁等高附加值大型设备市场，几乎都被西门子飞利浦等外资公司所垄断，在不少医院，甚至连螺丝钉手术缝合线各种试剂等小型耗材，也都是采用价格高昂的进口产品。这样过度的依赖价格昂贵的进口或外资品牌，导致患者检查费用攀升，与此同时屡屡曝光的进口医疗设备故障问题，也让很多一贯“崇洋”的医疗工作者和患者开始反思。年各地检疫局对进口医疗器械进行的调查中，发现很多涉及安全卫生项目都不合格缺乏入境许可证明进口旧医疗器械残损等众多问题，尽管如此，国产

中国首个本土丙肝新药获批上市黑马歌礼“出线”: 近日，歌礼在官网宣布，公司自主研发的国内首个本土原研丙肝类新药达诺瑞韦钠片（又称丹诺瑞韦钠片，商品名戈诺卫）获国家药品监督管理局批准上市。年至今，国内共有个药企的款丙肝药物获批上市，除了歌礼，其余均为跨国企业。此外，在已纳入优先审评药品名单中，除了已获批上市的，还有个受理号（涉及个品种）为丙肝药物，其中个为进口品种。黑马歌礼“出线”国内首个本土丙肝新药上市月日，歌礼宣布其自主研发的丙肝类新药达诺瑞韦钠片（又称丹诺瑞韦钠片，商品名戈诺卫）已获国家药监局批准上市，据米内网药品审评数据库数据，歌礼的达

重庆华昶制药有限公司变更《药品生产许可证》公示: 仿宋根据《行政许可法》的相关规定，对重庆华昶制药有限公司变更《药品生产许可证》的相关事项予以公示。公示期限天，请社会各界予以监督。仿宋联系电话，传真。仿宋地址重庆市渝中区大坪长江支路号，邮编。仿宋变更事项仿宋企业名称由“重庆华昶制药有限公司”变更为“重庆海默尼制药有限公司”。仿宋社会信用代码由“”变更为“”。仿宋其他内容不变。仿宋仿宋仿宋年月日

海南省食品药品监管局依法行政见成效: 在食品药品监管工作中，海南省食品药品监督管理局注重严格执法，依法行政，扎实推进监管工作开展，取得明显成效。日前海南省政府通报全省依法行政考核情况海南省食品药品监督管理局在个被考核单位中位名列第名。其主要做法一是加强培训，全面提高行政执法水平。为确保新组建的队伍提高执法水平，先后对全系统划转人员新进人员及新增职能进行培训。二是健全机构提供机制保障，推动具备条件的市县局设立法制机构。目前，海口三亚和儋州市局已经设立法制科，其它市县局配备了专（兼）职法制工作人员。三是完善制度加强执法监督和指导。制定《

天津市市场和质量监督管理委员会关于天津市鑫源达食品有限公司不合格食品核查处置情况的公告: 仿宋天津市市场和质量监督管理委员会关于天津市鑫源达食品有限公司不合格食品核查处置情况的公告仿宋天津市市场监管委发布的《关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告》（年第批）中，涉及我市家生产企业。现将不合格食品核查处置情况通告如下仿宋一不合格食品基本情况仿宋不合格产品名称东北拉皮（检验报告编号，生产日期年月日）；不合格项目标签项目不符合标准要求，检验结论为不合格；经营企业天津市鑫源达食品有限公司。仿宋二仿宋核查处置情况仿宋（一）调查处理情况年月日执法人员启动核查处置工作，向天津市鑫源达食品有限公

关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）国家局《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）规定无菌药品的生产应在年月日前达到新修订药品要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品，包括无菌制剂无菌原料药。根据《中国药典（版）》有关规定，考虑到眼用制剂的特殊性，特规定眼内注射液眼内插入剂供手术伤口角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼用液体制剂应在年月日前达到新修订药品要求，其他眼用制剂应在年月日前达到新修订药品要求。其他法定药品标准中列有无菌检查项目的所有制剂