安徽硕达医疗器械贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽硕达医疗器械贸易有限公司 皖南食药监械经营备20180113号 2018年06月07日 淮南市田家庵区安成镇安成社区居委会10号楼四层A7-A8
相关资讯
- 政府或将从三个方面来弥补药品实行零差率后的缺口
- 宋体政府或将从三个方面来弥补药品实行零差率后的缺口宋体文宋体中投顾问宋体在国家发布的基本药物目录里规定此次进入基本药物目录里的药品都要实行零差率销售，也就是说，此前药品从医院到患者手上所加的宋体加成将会被取消，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，这个缺口政府或将从三个方面进行弥补。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，在新医改之前，医院的主要收入来源主要有三块政府财政补贴医疗服务收入和药品收入，其中药品收入占医院收入的比例最大，大约在宋体左右，而且医院等级越低，药品收入比重相应就越大， 2009/8/26 16:25:43
- 氟马西尼注射液等7品种说明书增加儿童用药信息
- 年月日，国家药监局发布公告，为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟马西尼注射液注射液等药品（见附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟马西尼注射液等药品（见附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（见附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容 2024/5/29 9:59:17
- 2020全年审评通过创新药20个 审评资源向具有明显临床价值创新药品和急需药品倾斜
- 国家药监局月日发布《年度药品审评报告》。《报告》显示，全年审评通过创新药个。《报告》显示，全年有件新冠病毒疫苗和新冠肺炎治疗药物的注册申请被纳入特别审批程序并完成技术审评。受理类创新药注册申请共件（个品种），较年增长。审评通过新药上市申请件，较年增长。审评通过创新药上市申请个品种（类化学药个中药创新药个创新生物制品个）。审评通过境外生产原研药品新药上市申请个品种（含新增适应症品种）。在突破性治疗药物程序方面，药审中心审评通过的新药上市申请中，共有件申请经附条件批准后上市。在药品加快上市注册程序下 2021/6/23 9:39:11
- 2020版《中国药典》拟新增品种800个
- 月日，国家药典委员会发布通知，就《中国药典》年版编制大纲（征求意见稿）向公众征求意见和建议。如有相关意见或建议，可于月日前，以电子邮件或纸质文件的方式反馈国家药典委员会。征求意见稿明确了《中国药典》年版编制的个具体目标一适度增加品种的收载，进一步满足临床需要坚持“临床常用疗效确切使用安全工艺成熟质量可控”的品种遴选原则，全面覆盖国家基本药物目录国家基本医疗保险用药目录，适应临床治疗用药指南调整变化的需要；重点增加原料药中药材中药材药用辅料标准的收载；新制剂的收载，要充分体现我国医药创新成果。版《 2016/11/9 9:08:07
- 国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查情况的公告（2015年第169号）
- 按照国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）要求，药物临床试验数据自查和报告工作于年月日时结束。现将自查结果公告如下一本次药物临床试验自查涉及个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为个，占；主动撤回的注册申请个，占；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请个，占。二申请人既未提交自查资料也未主动撤回的注册申请个，分别是北京银建药业有限公司申报的盐酸舍曲林分散片（受理号）北京国医堂制药有限公司申报的强龙益肾片（受理号）湖南星剑药业集团有限公司申报的降糖宁片 2015/8/28 20:17:01
- 偏头痛新药依瑞奈尤单抗获批上市
- 据诺华集团微信公众号月日消息，诺华宣布，安默唯（依瑞奈尤单抗注射液注射液）用于成人偏头痛的预防性治疗上市申请正式获得国家药品监督管理局批准。这对整个偏头痛患者群体，无疑是一个重要的里程碑事件。资料显示，依瑞奈尤单抗（）是由诺华和安进（）共同开发的一种人源化单克隆抗体，为专门用于阻断在偏头痛中起关键作用的受体的偏头痛预防性药物。它能够有效并特异地阻断受体，从而预防性治疗偏头痛，且具有相对较低的潜在免疫原性。年，诺华与安进宣布扩大全球合作，共同开发和商业化该药。年月，依瑞奈尤单抗获得批准作为成人偏头 2023/9/25 10:16:53
