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北京中企联动科技有限公司京丰药监械经营备20220329号 2022-08-12 北京市丰台区期颐百年24号楼2层201内362号
莆田市斯科医疗器械有限公司闽莆食药监械经营许20190232号 2021-02-03 2024-04-17 福建省莆田市荔城区新度镇1199号的ECO城万好君悦广场2号写字楼第6层613室
上海康远永诚科技有限公司沪青药监械经营许20220353号/沪青药监械经营备20220386号 2022-08-22 2027-08-21 上海市青浦区赵巷镇崧辉路555号4幢3层327室
杭州振拓眼镜有限公司浙杭药监械经营许20220194号 2022-08-31 2027-03-14 浙江省杭州市余杭区良渚街道网严弄44号商铺
陕西久诺耀业生物科技有限公司陕西食药监械经营备20210355号 2022-05-18 陕西省西安市莲湖区枣园北路7号院内3号楼2楼202室
渭南辉腾医疗器械有限公司陕渭食药监械经营备20160149号 2022-07-20 陕西省渭南市临渭区滨河大道张庄村尤西一队（曙光菜市场东邻）

揭密临床急需境外新药上市率、进医保成功率！: 临床急需境外新药目录，普遍被认为是进口新药加快上市的一个重要渠道。从年发布第一批临床急需境外新药名单开始，至今已发布了三批。那么，这三批名单中的临床急需境外新药，到底有多少得以成功上市又有多少进入了医保目录三批名单追踪目录风向谁进谁出第一批已获批上市产品被剔除在年月发布的第一批临床急需境外新药名单的征求意见稿中，共纳入个产品。而到年月公布的第一批临床急需境外新药名单正式稿中，最终共有个产品进入目录。被第一批正式稿剔除在外的产品有阿来替尼依库珠单抗恩曲他滨替诺福韦酯艾拉酚胺艾维雷韦可比司他依洛尤单

鲁抗医药将把环保产业培育成新的利润增长点: 通过山东鲁抗医药股份有限公司了解到，年月日，鲁抗医药召开年度股东大会，会议审议通过了公司年年度报告及修改公司章程的有关条款的议案，另外，公司选举产生了第六届董事会董事及监事会股东代表。鲁抗医药是中国重要的抗生素生产基地，致力于发展生态医药，并逐步成为以药品制造和药品商贸为主，兼营科研咨询技术开发质量监测的现代化大型企业集团。发酵技术及原料药是公司的传统优势，另外动植物药和制剂都是公司将进行突破的重点。此次鲁抗医药顺利完成董事会的换届，确立了新一批的领导班子，随着新任管理团队的上任，鲁抗医药也确定

江西调整县医院收费所有药品零差率销售: 月日，记者从江西省有关部门获悉，省发改委卫计委财政厅人社厅部门联合下发文件，调整我省县级公立综合改革试点医院医疗技术服务价格，试点医院所有药品实行零差率销售，提高诊查费降低检查费。一升一降，意味着我省县级公立医院的“公益”功能更加凸显。怎么改试点医院药品零差率销售打破“以药养医”，是我省县级公立医院改革试点的关键点。我省此次医疗技术服务价格调整的首要原则，就是实行“总量控制，结构调整”。县级试点公立医院所有药品实行零差率销售，按照药品综合加成率除中药饮片外计算药品加成实际收入，取消药品加成后医院

生物仿制药所面临的难题: 据小编了解，随着生物仿制药市场的不断膨胀，生物仿制药指南等审批和监管方面的规章制度成为摆在全球各国监管部门面前的一个重要课题。美国是药物监管最严格和最系统化的国家，但是在生物仿制药指南的制定上也倍感艰辛。经过了一系列繁琐的工作，吸收采纳各方意见，才在近期推出了征求意见稿。专家指出，生物药的仿制工作要比化学药的仿制困难得多。生物药往往含有分子量大特性不同而复杂的分子，而且这些往往来源于活细胞的生物大分子往往有着复杂的二级三级甚至四级结构。这种复杂的药物对于生产条件和工艺要求很严格，对于环境的变化很

新版GSP检查问题之回顾药企应加大关注度: 随着现在很多企业经营管理都存在问题，还未达到新版及的一些标准，就会使企业无法更好的发展。不管是批发企业，还是个体经营企业，都应该为了通过新版认证而努力。下面就跟着我们一起来回顾一下新版存在的一些检查问题。自从年月颁布以来，很多药品经营企业，不管是批发企业，还是个体经营企业，都为了通过新版认证而努力。为了促进药品经营领域的规范，帮助更多熟悉新版，并不断提高管理水平，特介绍过去年新版检查缺陷问题的情况。一总则部分问题现场检查发现中药饮片库存放的，批号，产地福建，包装显示分装企业为青海省。该企业物流仓

浙江省放开零售药店263种停售药品销售限制: 日前，浙江省慈溪市新冠肺炎疫情防控工作领导小组印发《关于进一步做好我市新冠肺炎疫情常态化防控工作的通知》（慈防发号），放开零售药店停售的种药品销售限制。《通知》指出，零售药店药品限售登记管理调整及进一步做好新冠肺炎疫情常态化防控工作通告如下一即日起，放开零售药店停售的种药品销售限制，与原登记药品一起纳入实名登记管理，录入浙江省药品监管管理局“零售药店购买发烧咳嗽药咳嗽药品信息登记系统”。二零售药店原封箱停售的药品自行解封，检查确认药品有效期外观性状等无异后，按规范要求上架销售。三零售药店立即撤下