安徽瑰迦酒店用品有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京乾坤通达贸易有限公司京经食药监械经营备20200156号 2021-03-23 北京市北京经济技术开发区地盛北街1号院31号楼2层201
保定市家诚医药销售有限公司第十二分公司冀保食药监械经营备20210457号 2022-02-24 河北省保定市莲池区建华北大街561号门脸
西北中科（新疆）科技有限公司新乌市监械经营许20220131号 2022-03-10 2027-03-09 新疆乌鲁木齐经济技术开发区（头屯河区）通达街776号9层公寓906号
北京美凯仑医疗科技有限公司京经食药监械经营许20180045号 2018-07-18 2023-07-17 北京市北京经济技术开发区经海三路109号院31号楼2层204室
湖北用心人大药房连锁有限公司汉阴北城街店陕安食药监械经营备20210060号(已注销) 2021-02-10 陕西省安康市汉阴县城关镇北城街92号
伊犁康之源药业连锁有限责任公司伊宁市第五百七十五门店新伊食药监械许20180014 2020-09-14 2023-02-22 伊宁市经济合作区山东路1500号梦想家园一期2号商铺102号

将科学理论引入中医药体系之中: 在医药领域制假售价现象一向是备受社会和行业所深恶痛绝，媒体和监管部门也对其保持高度关注以期尽量控制这种现象的发生从而保护人民身体健康。一般来说西医药中出现假冒伪劣产品民众和社会往往能很快的发现，而监管部门也会迅速予以解决。可以说假冒伪劣西药产品就如同过街老鼠一般被人人喊打。目前出现的个别案例也只是存在于地下体系之中。但是另一种中医药假冒伪劣现象却不像西药那样被人关注。比如现在的各大地方电视台和新闻杂志媒体上面出现的医药广告，其中经常能听到的就是采用纯中药制剂并结合现代生物技术，而不少广告还宣称自

我国儿童普遍缺乏微量元素: 日前，全国妇联儿童工作部等单位共同发起的“心系好儿童”活动组委会发布的最新《中国居民营养与健康现状》调查报告显示我国儿童中营养失衡营养不良微量营养素缺乏状况相当普遍。中国十大城市岁以内的婴幼儿贫血患病率达，岁至岁儿童缺锌比例为，岁儿童维生素缺乏率为，儿童钙摄入量不足也比较严重，只达到其膳食钙推荐摄入量的左右，而达到标准摄入量的不足。据了解，此次抽样调查包括北京在内的全国个省市自治区的人。调查结果表明，儿童钙铁锌维生素等微量营养素缺乏不仅存在于贫困和偏远的农村，还存在于大中城市及近郊的乡镇地区。同

四川省食品药品监管局成立安全生产委员会: 近日，四川省食品药品监督管理局决定成立四川省食品药品监督管理局安全生产委员会（以下简称“四川省局安委会”），加强对食品药品医疗器械化妆品的生产流通消费使用等环节的质量安全监管。该局要求一是牢固树立安全生产红线意识。各级食品药品监管部门要严格落实安全生产主体责任，坚持不懈持之以恒地把安全生产工作放在心上抓在手上落到实处，确保食品药品企业生产安全。二是坚持实行“三同时”工作法。各级食品药品监管部门要按照“谁主管谁负责”的原则和“一岗双责”的要求，坚持食品药品质量安全与食品药品企业生产安全“三同时”。

避免等钱救命中央5亿支持建立疾病应急救助: 近日，国家财政部社会保障司发布消息，中央财政将下拨年中央财政疾病应急补助资金亿元，对身份不明确或无负担能力患者发生的急救费用给予补助，支持各地建立疾病应急救助制度。此前国务院在今年月份发布了《关于建立疾病应急救助制度的指导意见》，提出设立省市两地疾病应急救助基金，解决“无主病人”无钱付费患者的医疗费用问题，避免等钱救命的现象出现。意见明确疾病应急救助的对象是在中国境内发生急重危伤病需要急救但身份不明确或无力支付相应费用的患者为救助对象。医疗机构在紧急救治所发生的费用，可向疾病应急救助基金申请补助

医生讲课未备案，没收酬金！这一省开始了！: 越来越多的医院对讲课取酬发布细则要求了。山东省据当地小伙伴们反馈，已有多家大医院对医生讲课取酬出台明确规定。比如，以当地某大三甲医院为例，据该院最新发布的《医务人员学术讲课取酬的暂行规定》，所有医务人员开展学术讲课一是必须备案，二是举办方或邀请方不得为药企。也就是说，不得接受药企的讲课费，以及差旅报销等，后面的学术讲课十大禁止行为里也有提及。该《暂行规定》对合规的学术会议做了定义学术交流活动需严格遵循党的路线方针政策。所有医务人员参加有偿学术讲课的会议举办方和授课邀请方应当为国家机关事业单位医疗

大批印度仿制药，或将涌入中国: 最新的国家政策，给印度仿制药进入中国创造了更便利的条件。月日，国家药品监督管理局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，认可创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据的在境外开展仿制药研发数据。国家药监局认可的境外临床试验数据的评判标准包括境外临床试验数据真实性完整性准确性可溯源性，有效性和安全性，人种差异研究。对于用于危重疾病罕见病儿科且缺乏有效治疗手段的药品注册申请，经评估其境外临床试验数据属于“部分接受”情形的，可采用有条件接受临床试验数据