安徽丰原大药房连锁有限公司五河金海商城连锁店_企业地址

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北京准识科技发展有限公司京朝食药监械经营许20210146号 2021-06-16 2026-06-15 北京市朝阳区十八里店乡周家庄西侧富华弘燕大厦四层8043室
西安市鄠邑区益草堂医药有限公司陕西食药监械经营备20205322号 2020-08-26 陕西省西安市鄠邑区渭丰镇镇政府对面渭北村刘步所两间门面房
武汉天合瑞源科技有限公司鄂汉食药监械经营许20180015号 2020-09-02 2023-01-14 武汉市江汉区中央商务区北部恒大御园4幢4层7号
安徽优安健医疗器械有限公司皖宣食药监械经营备20210037号 2022年03月22日安徽省宣城市飞彩办事处天辰路2#标准厂房2-2号
宿州市人民大药房连锁有限公司爱心大药房皖宿药监械经营许20180136号 2022年12月19日 2023年10月25日安徽省宿州市汴河东路33处西20米路南
博州万寿药品销售有限公司新博市监械经营许20220036号 2022-08-06 2027-08-05 新疆博州博乐市青得里街道青得里大街（J2-1-7-1(C)）1幢C号

华润三九将建立皮肤药研发基地: 近日，华润三九医药股份有限公司通过招标方式获得顺峰药业股权，此后华润三九将以顺峰药业为皮肤药生产基地，并进一步建立自己的皮肤药研发基地。华润三九是国内知名药企，主要从事抗生素中药处方药普药的研发及生产等相关服务。目前，华润三九生产的感冒药肠胃药皮肤药等处于市场领先地位。顺峰药业是国内最大的皮肤外用药品企业之一，在皮肤外用药市场上具有良好的口碑，且销量名列前茅，旗下主要产品有顺峰康王顺峰康霜等，主要功效是对抗真菌，在二线以下城市都具有良好的口碑和市场。此次，华润三九以亿元招标价受让顺峰药业，并于近

“复星”亿元注资推动“金象”扩张: 月日，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”）发布公告称，复星医药旗下全资子公司上海复星医药投资有限公司（简称“复星医投”）拟出资现金人民币万元，对北京金象大药房医药连锁有限责任公司进行增资，认缴金象大药房本次新增的万元注册资本，超过新增注册资本额的部分（即人民币亿元），将计入金象大药房的资本公积，由金象大药房本次增资后的各方股东按增资后的持股比例享有。本次增资完成后，“复星医投”对金象大药房的直接持股比例将由增至。对此，北京金象大药房董事长徐军表示，后继的发展规划还要等董事会重组后

科伦开始进入收割期！两款首仿产品获批上市: 对于科伦董事长刘革新而言，目前三发驱动战略已经成势，接下来就是清扫战场，用一节节火车运回战利品。根据工作的侧重，刘革新正在亲自督战整个科伦对于制剂以及创新药销售体系团队的建设工作。科伦经过多年布局，开始进入收割期！月日，四川科伦药业股份有限公司（以下简称“科伦”）连发两款首仿获批上市的公告，两产品分别是“氨基酸葡萄糖注射液”和“脂肪乳（）氨基酸（）葡萄糖（）注射液注射液”。众所周知，科伦为输液领域龙头老大，西南证券分析认为，通过科伦与石四药的强强联合后，两者合计占有的市场份额超过了。在外界看来，

青海挂证核查风暴再起 1900家药商被令自查: 家药企赶紧自查！在月日前主动查找问题，报告所有挂证执业药师名单，主动清退所有“挂证”兼职执业药师，可依法从轻或者减轻处罚。否则，将统一由省食药监局向社会公开挂证执业药师名单，相关药品经营企业纳入“黑名单”管理，甚至撤销《药品经营质量管理规范认证证书》，直至吊销《药品经营许可证》。挂证核查风暴再起近日，青海省药监局发布通知，印发《青海省药品经营企业突出问题专项整治行动工作方案》（以下简称《方案》）。《方案》要求通过专项整治行动，进一步落实和规范全省家药品批发企业家药品零售企业的药品安全主体责任和经

2014年度中国医药工业百强榜: 昨日，由中国医药工业信息中心主办并承办的年度中国医药工业百强榜单在成都发布。根据中国医药工业信息中心的统计和分析，按可比标准计算，年度百强企业主营业务收入同比增长了，较行业平均水平高出了约个百分点，显示了百强企业在行业中的整体竞争力优势，和以及强劲的其业务的强劲增长能力。与此同时值得注意的是，即使是年排名百强榜排名位居最后末尾的企业的，其主营业务收入也是达到了亿元，这显示折射了百强企业至少的在平均规模水平上亦有着明显提升。从赢利能力来看，年度百强企业的利润总额增长了，同样明显高于医药工业平均水平

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究