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北京京海康佰馨医药有限责任公司第四十一分公司京朝食药监械经营备20170557号 2018-07-12 北京市朝阳区清河营中街2号院1号楼-1至2层101内01商铺04号
江西慧妙医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210542号 2021-06-03 2026-06-02 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A215室
棕城（莆田）贸易有限公司闽莆食药监械经营备20150074号 2022-01-10 3000-01-01 福建省莆田市城厢区霞林街道荔园东路1411号12号楼4梯310室
河北加一堂药房连锁股份有限公司涿鹿县东风街二店冀张食药监械经营许20200173号 2020-12-09 2025-12-08 河北省张家口市涿鹿县涿鹿镇东风大街
保定云鹏医药销售连锁有限公司第八分店冀保食药监械经营备20180836号 2018-12-11 河北省保定市定兴县通兴东路北侧
上海若程贸易中心沪青食药监械经营许20170259号/沪青食药监械经营备20180529号 2021-08-10 2023-11-09 上海市青浦区赵巷镇崧辉路555号1幢1层102室

上海市食品药品监督管理局关于对国家食品药品监督管理总局通告不合格食品核查处置情况的公告（2017年: 正文近期，国家食品药品监管总局在官网上发布了《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），其中涉及本市不合格样品批次。现将我局对相关不合格食品及企业的核查处置情况公告如下一对号店一品唐朝专营店销售的标称蓝田县众志诚食品有限公司生产的郭小八锅巴辣菌落总数大肠菌群数超标的核查处置情况经浦东新区市场监管局对号店（网站）运营方纽海电子商务（上海）有限公司调查，一品唐朝专营店为西安耀邦商贸有限公司在号店平台的入驻商家。该局已要求纽海电子商务（上海）有限公司通知入网商家相关抽检不合格情况，并采取召回措施。同时

河北省药品经营企业GSP认证公示公告（新修订第032号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下家药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示。公示时间自年月日至月日，请社会各界予以监督。监督电话（传真）（）通讯地址河北省食品药品监督管理局药品流通监管处邮编宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体检查员宋体邢台顺德医药有限公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品宋体邢台宋体邢台市顺德北路宋

药物洗脱外周球囊扩张导管获批上市: 近日，国家食品药品监督管理总局按照《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，批准北京先瑞达医疗科技有限公司生产的“药物洗脱外周球囊扩张导管”上市。该产品为整体交换型球囊扩张导管，球囊表面载有紫杉醇药物涂层，用于股动脉及腘动脉的经皮腔内血管成形术（）。在球囊导管扩张过程中，药物涂层中的紫杉醇释放至靶病变血管壁中，抑制新生内膜过度增生。临床试验结果表明其有效性优于未涂层球囊扩张导管。该产品是我国首个用于外周动脉的国产药物洗脱球囊扩张导管，为临床医生及患者提供了新的治疗选择。食品药品监督管理部门将加强产品

一致药业深潜华南二三线纯销市场: 基本药物目录价格国家零售指导价终于全部揭晓确定共种个具体剂型规格品，涉及多家药品生产经营企业。此次公布的药品价格与现行政府规定的零售指导价比，约有的品种价格作了适当下调，平均降价左右；约有的品种价格未作调整，继续按现行价格执行；的短缺药品价格有所提高。其中以独家产品身份进入国家基本药物目录的药品价格降幅则低于整体平均降幅水平。随着药价调整的到位，这就意味着，医药流通领域巨头的触角开始伸向二三线城市和乡村一致药业（）在两广地区的举动，国投控股在云南展开并购重组。“对农村医疗机构配送及面对医院纯销渠

医改期待创新模式齐推进: 上海随着我国医疗改革进入“深水区”，未来医改将有哪些创新，又有哪些措施予以保障，可否起到承上启下的作用，令业界拭目以待。深化医改以来，各级财政对医疗卫生投入持续加大，年累计达到亿元，为改革提供了有力支撑。今年，公立医院改革国家联系试点城市由个扩大到个。北京市医改办主任韩晓芳表示，医改近几年取得了重大进步，不仅建立了医保全民健康网，在其他方面也做了很多重大的探索但是医改工作非常难，如果之前是增量改革和专项改革为主，今天则是进入了“深水区”，所需要的是体制机制的创新，是深层次利益矛盾的调整。上海市第

国家药监局修订己酮可可碱注射剂说明书的公告: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对己酮可可碱注射剂（包括己酮可可碱注射液注射用己酮可可碱己酮可可碱氯化钠注射液己酮可可碱葡萄糖注射液注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照己酮可可碱注射剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之