安徽国灸健康产业有限公司理疗馆七店_企业地址

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宿州市人民大药房连锁有限公司金方世纪城分店皖宿食药监械经营备20210875号 2021年08月24日安徽省宿州市埇桥区三八街道人民路与鹏程路交叉口西北角117-118号
浙江鑫弈医疗器械有限公司浙衢食药监械经营许20180013号 2019-09-06 2024-09-05 浙江省衢州市衢江区樟潭街道东方香舍2幢302-2号
北京瑞恒嘉润生物科技有限公司京门食药监械经营备20190071号 2021-02-24 北京市门头沟区石龙经济开发区永安路20号1号楼9层1单元901
庐江县唐老院大药店皖合食药监械经营备20191465号 2019年09月30日安徽省合肥市庐江县乐桥镇兴华中路
天济大药房连锁有限公司三百一十八分店鄂随食药监械经营许20170046号 2022-07-22 2027-07-21 随县均川镇水晶路57号
泉州连连好大健康科技有限公司闽泉食药监械经营备20181293号 2018-12-13 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区泉秀街道宝洲路中段浦西万达中心B座1706单元

医疗器械行业要发展做好创新是首要任务: 市场现状近几年，我国医疗器械行业复合增长率超过，全球医疗行业增长率在左右。预计年市场规模将超过亿元。特别是在我国医疗器械市场规模只占医药总市场规模的背景下，国内的医械市场至少还有倍提升空间。我国医疗器械市场规模已跃升至世界第二位，尤其在多种中低端医疗器械产品方面，产量居世界第一。但我国医疗器械市场中高端产品仅占，中低端产品则占，并且在的高端产品市场中，的份额由外资企业占领。医械行业发展做好创新最重要在此背景下，月日，工业和信息化部国家卫生计生委在北京联合召开推进国产医疗设备发展应用座谈会，并签署

新一波“医改明星”出炉了，38个市县上榜: 新一波“医改明星”出炉了，个市县上榜。国务院办公厅发布《关于对年落实有关重大政策措施真抓实干成效明显地方予以督查激励的通报》（国办发号），决定对在年内落实党中央国务院的决策部署卓有成效的地方予以督查激励，并相应采取奖励支持措施。而其中有一项激励措施，就是指向公立医院改革的。依据国务院办公厅的通报，在年内，公立医院综合改革成效较为明显的市（州盟）县（市区）共有个，具体名单包括北京市西城区天津市北辰区河北省馆陶县山西省阳曲县内蒙古自治区兴安盟辽宁省锦州市吉林省长春市黑龙江省齐齐哈尔市上海市松江区江苏

上海市浦东新区药品经营企业GSP认证公示公告（第24号）（2016年12月7日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址浦东新区杨高中路号浦东新区市场监督管理局邮编企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海惠盈大药房零售中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市浦东新区上海市浦东新区康弘路号层号层室徐刚姚晨上海万芸良善

GEN：2014全球药企市值TOP10: 月日，基因工程和生物技术新闻，发布《全球药企市值》榜单。该榜单主要依据月日股票交易所或其他公开来源信息所计算的市值。非美国公司的数据根据月日汇率将各种货币转换为美元。与年月的榜单相比，数个公司的排名均发生了变化。一个显著因素是货币的变化。榜单中，有家非美国公司得益于尤其走强的英镑走强的欧元及稍强的瑞士法郎与美元相比。这就解释了一些非美国公司在榜单名次的上升，如诺华超过辉瑞位列第三，拜耳，而阿斯利康甚至从名之外挤进了前。其他个位置未变化的非美国公司市值也明显扩张。此次未能进入榜单的家美国公司一个是

《中国药用植物志》13 卷全部出版: 历时年，在国家出版基金的支持下，被列入“十二五”国家重大出版工程项目的《中国药用植物志》近期全部出版。《中国药用植物志》共卷，余万字，由全国个单位余位学者参与，收载我国药用植物科，属，共个类群（包括种亚种变种栽培变种变型）。它是我国植物界和药学界广大学者本着“健康中国，以人民为中心”的理念的一次至诚合作，也是我国新时期传统医学和现代生物医学相融合发展的体现。据中国植物学会药用植物及植物药专业委员会名誉主任《中国药用植物志》主编北京大学药学院艾铁民教授介绍，药用植物学是植物学和药学的交叉学科，学科

国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告（2021年第105号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书模版内容（见附件）修订说明书，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂