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湖北隆宸万嘉医疗器械有限公司鄂襄食药监械经营许20200015 2020-06-23 2025-06-22 襄阳市襄城区科技创业服务中心五楼557号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司砀山十五店皖宿药监械经营备20210632号 2022年07月22日 2026年03月28日安徽省宿州市砀山县砀城镇政务新区砀郡南侧七彩世界小区9幢115-215号
江西和睿医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20200125号 2020-12-09 2025-12-08
西安益民医疗设备有限公司陕西食药监械经营许20160440号 2021-05-10 2026-04-20 陕西省西安市高新区太白南路与丈八东路什字西北角高山流水和城4幢3单元31602室
上海源典贸易有限公司沪闵食药监械经营许20180044号 2018-12-26 2023-12-25 闵行区颛桥镇银都路2688弄25号307室
陕西德赛康医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20162502号 2022-09-07 西安市新城区长乐中路242号金花新都汇A座21层2105

王明珠出席2015年国际食品安全大会: 年月日，由中国食品科学技术学会国际食品科技联盟和国家食品安全风险评估中心共同举办的“年国际食品安全大会”在京召开。大会的主题是“构建安全与健康的食品产业链”，来自政府行业和学术界约名嘉宾参加会议，国家食品药品监管总局副局长王明珠受大会邀请出席开幕式并致辞。王明珠在讲话中对大会举办表示了肯定，对与会专家表示了感谢。她谈到食品安全没有国界，国际社会需要共同关注加强合作，构建安全和健康的食品产业链，防范和应对食品安全风险，最大限度地减少危害降低影响。她指出，中国政府始终高度重视食品安全，坚持源头治理标

合力康颈康胶囊服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。颈康胶囊，中成药名。由熟地黄何首乌杜仲鹿衔草骨碎补（烫）钩藤葛根三七莱菔子（炒）组成。医保乙类。本品为硬胶囊，内容物为棕褐色颗粒或粉末；味苦微甘。合力康颈康胶囊服用禁忌孕妇禁用。请以产品实际附带说明书为准。合力康颈康胶囊注意事项忌食生冷油腻食物。高血压心脏病肝病肾病等慢性病严重者及年老体弱者应在医师指导下服用。服药天症状无缓解，应去医院就诊。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。药品性状发生改变时禁止服用请将此药品放在儿童不能接触的地方。如正在服用其他

医疗信息化发展提速电子病历系统成重点: 日，国务院办公厅印发了《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》的通知，提出要推进卫生信息化建设，推动实现电子健康档案和电子病历的连续记录，以及不同级别不同类别医疗机构间的信息授权使用，加强临床医学大数据应用发展工作。随着医疗信息化建设的不断加快，以及临床和档案信息管理需求的激增，电子病历已成为医院信息系统的一个核心。机构认为，未来我国医疗信息化市场规模将持续增加，到年市场规模有望达亿元。电子病历系统是医学专用软件。医院通过电子病历以电子化方式记录患者就诊的信息，包括门诊病历和住院病历。其中，既有结

关于公布2017年第五期食品安全监督抽检信息的公告: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，近期，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局对全区范围内生产经营的食用油油脂及其制品调味品乳制品饮料方便食品酒类水果餐饮食品大类批次食品进行了监督抽检。其中，抽检检验项目合格的样品批次，不合格样品批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格。现将有关产品抽检信息予以公告，合格及不合格产品信息详见附件。宋体针对此次食品安全监督抽检中发现的不合格食品，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局已要求相关地（州市）食品安

福建省食品药品监管局探索加强网络订餐监管: 针对当前网络订餐诸多乱象，福建省食品药品监督管理局积极探索如何加强网络订餐乱象把关，把准市场脉博，使监管制度与监管手段尽快与市场需求想匹配，切实保障广大消费者食品安全。一是建立网络订餐监管制度，切实维护消费安全。首先实行大数据监管，通过建立主体数据库，对订餐网站以及网络订餐的主体，全部摸清家底，落实网站的主体责任。其次是对申请进入网络交易经营者的主体身份进行审查和登记，并建立登记档案，公示经营者信息；建立管理和巡查制度，设置管理机构或者指定专（兼）职管理人员，定期核实更新发布的信息，必要时进行现

国药监13种药品转换为非处方药通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，肠炎肠炎宁胶囊胶囊等种药品（化学药品种，中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药