[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥绿健大药房连锁有限公司二十一店

    企业名称: 合肥绿健大药房连锁有限公司二十一店
    许可证号: 皖合食药监械经营备20160907号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市庐阳区杏花村镇桃花村社居委桃花园东区3栋107室
    社会信用代码: 913401000787131153
    法定代表人: 丁建
    企业负责人: 朱术劲
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市食品药品监督管理局
    发证日期: 2016年10月14日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    海南、山东、云南等五省相继启动重点品种监察
    期各省相继启动药品监督检查计划,但侧重点不同,云南省符合性检查;山东重点品种监督检查;山西药品专项检查;内蒙古特药和中药饮片专项检查;湖北第二类精神药品专项检查。云南符合性检查月日云南药监局讯,云南省启动新《药品管理法》实施后首次药品符合性检查。涉及产品口服制剂中药饮片和医用氧产品。检查模式飞检;检查前不预先通知企业的飞行检查模式。山东重点品种监督检查年月日山东省药监局讯,近期,山东省药监局制定印发年药品生产监管工作要点和监督检查计划。检查品种疫苗血液制品中药注射剂多组分生化药注射剂国家集采中标
    2020/4/7 9:04:25

    海南、山东、云南等五省相继启动重点品种监察

    药物注册门槛再提高 仿制药迎来淘汰赛
    药品注册核查风暴仍在发酵。月日,国家食品药品监督管理总局在官网披露,总局局长毕井泉在近日召开的药物临床试验数据核查工作座谈会上表示,要加快推进药品上市许可持有人制度和仿制药一致性评价工作,重建药品研发生态。广东某上市药企研发带头人林丽(化名)对《每日经济新闻》记者表示,规范严谨数据可靠的临床试验是药品上市前关键的一道安全屏障,这轮核查风暴过后,产能过剩低端竞争的仿制药将面临行业洗牌的影响,企业的生产研发成本也会相继上升。药物注册门槛提高今年月下旬展开的药品临床试验数据自查核查工作引起了行业强烈“
    2015/12/28 9:00:50

    药物注册门槛再提高 仿制药迎来淘汰赛

    谁将成为下一批重大疾病用药的大降价产品?
    月日,国家卫计委公布首批药品价格谈判结果,其中涉及种药品慢性乙肝乙肝一线治疗药物替诺福韦酯(韦瑞德),非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼(浙江贝达凯美纳)和吉非替尼(易瑞沙),最终完成了降价谈判。与之前公立医院的采购价格相比,替诺福韦酯月均药品费用从元降至元,降幅;埃克替尼月均药品费用从元降至元,降幅;吉非替尼月均药品费用从元降至元,降幅,与周边国家(地区)价格趋同。国家第一次药品价格谈判选择了患病人群大疾病危害大纳入到了临床一线治疗指南的替诺福韦酯埃克替尼吉非替尼这个有代表性的药品,而且本次降价
    2016/6/3 11:38:30

    谁将成为下一批重大疾病用药的大降价产品?

    无参比制剂仿制药政策来了!CDE发布《无参比制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》
    月日,国家药品监督管理局药品审评中心公开征求《关于无参比制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》意见为积极做好无参比制剂品种仿制研究工作,药审中心在前期调研的基础上,起草了《关于无参比制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》。经请示国家药监局同意,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起个月。您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱联系人王佳汪小燕邮箱感谢您的参与和大力支持附件《关于无参
    2023/5/25 10:28:28

    无参比制剂仿制药政策来了!CDE发布《无参比制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》

    结肠直肠癌干细胞启动临床试验
    据小编了解,最近,癌症研究协会发布消息称全球首个直肠癌大肠癌干细胞的临床试验已经展开。该临床试验已经进入二期,由赞助。该试验主要采用疗法,主要针对于转移性直肠癌。作为全球首个专门针对大肠癌干细胞的临床试验,其由华盛顿大学的肿瘤肿瘤学和胃肠癌领域的专家和学者牵头。在试验中,研究人员将利用卡培他滨和塞来昔布联合的方式激发结肠癌干细胞。这两种药物能够将化疗中休眠的结肠癌干细胞唤醒,从而将其消灭。结肠癌干细胞的休眠是导致结肠癌治疗失败的一大重要原因,因此该研究小组试图通过疗法唤醒这种结肠癌干细胞,从而成
    2012/7/14 8:12:02

    结肠直肠癌干细胞启动临床试验

    总局发布2016年度药品审评报告
    年,国家食品药品监督管理总局继续秉持质量公平效率的原则,坚持依法依规科学规范审评,批准了件药品生产(上市)注册申请(中药件化学药品件生物制品件),批准了件药物临床试验注册申请(中药件化学药品件生物制品件)。年,国家食品药品监督管理总局根据药品审评建议,首次批准了金花清感颗粒苹果酸奈诺沙星胶囊富马酸贝达喹啉片聚乙二醇干扰素注射液托珠单抗注射液贝那鲁肽注射液价肺炎球菌结合疫苗等重要治疗领域的新药,为患者提供了获得最新治疗手段的可能。同时批准吉非替尼片富马酸替诺福韦二吡呋酯片等国产首个仿制药,为患者用
    2017/3/17 8:24:01

    总局发布2016年度药品审评报告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。