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蚌埠博锋商贸有限公司皖蚌食药监械经营备20190148号 2019年06月14日安徽省蚌埠市禹会区银河中心第2栋1单元15层01155室
北京全新同悦堂大药房有限责任公司京西食药监械经营备20150171号 2021-11-04 北京市西城区红居斜街甲4号2幢3号平房
陕西健协数字科技有限公司陕西食药监械经营许20220519号 2022-03-22 2027-03-21 陕西省西安市雁塔区朱雀大街132号阳阳国际B座703室
北京大文生物科技有限公司京兴食药监械经营备20180016号 2018-12-17 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永兴路25号1号楼2层202室
河北朗韬科技有限公司冀石食药监械经营备20210739号 2021-06-10 河北省石家庄市桥西区开泰街20号留营华苑48-2-301
福建蹦豆网络科技有限公司闽榕食药监械经营备20201166号 2021-09-09 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区华大街道北二环中路18号（原北二环中路北侧，福飞南路东侧）恒力博纳广场（南区）1#楼16层23办公

国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司召开医疗器械安全形势分析会: 年月日，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司组织召开医疗器械安全形势分析会，共同分析医疗器械安全形势，查找医疗器械行业存在的质量安全风险和监管薄弱环节，研究提出进一步加强医疗器械监督管理的措施。会议围绕生产经营使用环节和不良事件监测等方面，认真查找了当前医疗器械行业存在的突出问题，深刻剖析了问题存在的原因，提出了进一步加强监管的建议措施。会议认为，根据医疗器械日常监管投诉举报不良事件监测风险监测和舆情监测等情况，去年我国医疗器械安全形势总体平稳向好，全年未发生重大质量安全事件，但也存在着一些突

盘点：年销售额50亿美元的19个“巨无霸”药品: 近年来，药品价格不断上涨。为了跑赢通货膨胀，并获得进一步创新和业务发展（例如兼并和收购）所需的现金流，制药公司和生物技术公司严重依赖其获准产品的的定价能力。研究开发重磅药品是制药公司追求的目标，所谓重磅药品是指年销售额达到亿美元以上的产品，而创收达到和超过亿美元年的药品被称为超级重磅产品。药品制造商拥有的重磅产品越多，产生的的现金流越多，它的获利也更多。以下，我们将对那些曾经或正在产生亿美元或以上的年销售额，且持续多年保持长盛不衰的“巨无霸”药品作一番探讨。它们何以能够取得辉煌业绩每一个药品背后

朱仁堂罗汉果止咳胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂罗汉果止咳胶囊说明书文字版药品名称通用名称罗汉果止咳胶囊适应症祛痰止咳。用于感冒咳嗽及支气管炎。功能主治祛痰止咳。用于感冒咳嗽及支气管炎。规格每粒装克用法用量口服。一次片，一日次。注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻煎炸刺激性食物。本品适用于伤风咳嗽，寒热症状不明显者。有支气管扩张肺脓疡肺心病肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。儿童年老体弱者孕妇糖尿病患者应在医师指导下服用。服用周病证无改善，应停止服用，去医院就诊。服药期间，若患者出现高热，体温超过，

将军之药——大黄: 如果说中医学理论是世界医学宝库里的一笔瑰丽的财富，那么中药材便是这笔财富中闪闪发光的钻石。应许多读者朋友的要求，在新的一年里，我们将陆续为大家介绍一些目前应用得较为广泛的中药材。现在，就让我们的专家带领大家进入这神奇的中药材世界。大黄在我国传统医学中应用已久，始载于我国现存最早的药学专著《神农本草经》，因其色黄，故名。历代本草均有收载《千金方》称大黄为锦文大黄；《吴普本草》称大黄为黄良火参肤如；李当之《药录》称其为将军；而《中药材手册》则称之为川军。功能主治大黄具有泻下攻积，清热泻火，解毒止血，

国家医保药品目录公布 基本药物今起全额报销: 人民网北京月日电人力资源社会保障部日正式发布了年版《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》，将《国家基本药物目录》中的治疗性药品全部纳入《药品目录》甲类部分。新版《药品目录》是基本医疗保险工伤保险和生育保险基金支付参保人员药品费用和强化医疗保险医疗服务管理的政策依据及标准。《药品目录》分西药中成药和中药饮片部分。其中，西药部分和中成药部分用准入法，规定基金准予支付费用的药品，基本医疗保险支付时区分甲乙类，工伤保险和生育保险支付时不分甲乙类；中药饮片部分用排除法，规定基金不予支付费用的药品。

总局发文，这个品种危险了: 总局一条通知，一品种恐彻底告别市场。昨日（月日），食药监总局发布了总局关于苄达赖氨酸滴眼液滴眼液有关事宜的通知（以下简称通知）。苄达赖氨酸滴眼液全要做一致性评价通知原文如下河北吉林浙江安徽湖北广东宁夏省（区）食品药品监督管理局鉴于医务界部分医生对苄达赖氨酸滴眼液疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促行政区域内苄达赖氨酸滴眼液生产企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品