安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司颍上县全家福红星李颖店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉天胜隆祥贸易有限公司鄂汉食药监械经营许20190044号 2019-01-29 2024-01-28 武汉市洪山区友谊大道898号开来九洲国际栋B单元10层1005室
上海夕阳乐医疗器械科技中心（有限合伙）沪金食药监械经营备20190701号上海市金山区张堰镇花贤路69号1幢B4275室
河北德医堂大药房连锁有限公司张家口万全区李青庄店冀张食药监械经营许20180261号 2021-02-23 2023-11-01 张家口市万全区孔家庄镇爱民路西万全区综合农贸市场三号楼从左往右第一间
陕西安欧维医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160147号 2022-05-10 2025-06-29 陕西省西安市未央区北二环中段北侧锦园国际广场10层1008号
江西洪兴大药房连锁有限公司吉州国光店赣吉市监械经营许20220166号 2022-04-02 2027-04-01 江西省吉安市吉州区鼎泰步行街国光超市前厅
江西敏芬贸易有限公司赣吉市监械经营许20210936号 2021-12-27 2026-11-07 江西省吉安市吉州区华通物流园内3栋2楼074办公室

沈阳将在医疗资源薄弱区建5个大医院: 打造个国内一流品牌专科医院医疗资源均衡化，是解决老百姓看病难的必要途径之一。今年，沈阳将鼓励社会资本在沈阳市医疗资源薄弱地区建设个大型三级医院在浑南地区，推进中国医科大学附属第三医院国际医院浑南院区在浑南地区，建设辽宁慈康医院在铁西新区建设沈阳积水潭医院在沈北地区建设辽宁权建肿瘤医院在大东榆林地区建设沈阳欧盟国际肿瘤质子医院。同时，积极推进民营资本与沈阳市优质资源合资合作，利用两年时间着力打造家国内一流的品牌专科医院沈阳市肿瘤医院建设项目沈阳市口腔口腔医院建设项目沈阳市中医院建设项目沈阳市妇婴医

总局举办2016年第三期应急队伍业务能力提升培训班: 为了进一步强化食品药品监管系统基层应急队伍建设，提升市县食品药品监管部门有效应对突发事件的防范能力，按照国家食品药品监管总局年度培训计划，应急司月日至日在北京举办年第三期应急队伍业务能力提升培训班。来自西部个省（市区）以及新疆生产建设兵团从事食品药品安全应急管理工作的基层业务骨干共计人参加了培训。培训班紧紧围绕“全程应急全员防范”的应急管理工作思路，针对当前基层食品药品安全应急管理现状，在教学设计上遵照《年全国干部教育培训规划》总局《年全国食品药品监管人员教育培训大纲》以及总局领导关于教育培训的

止咳最佳药选—川贝枇杷糖浆: 川贝母，为润肺润肺止咳止咳的名贵中药材中药材，应用历史悠久，疗效卓著，驰名中外。具有清热化痰，润肺止咳润肺止咳，散结消肿的功效；主治虚劳久咳，肺热燥咳，肺痈吐脓，瘰疬结核，乳痈，疮肿。桔梗，有止咳祛痰宣肺排脓等作用。另外还可用于降血糖抗炎一直胃液分泌及抗溃疡的作用，是中医常用药。枇杷叶，有清热润肺止咳化痰等功效，还可有效抗菌抗菌，常用于治疗慢性支气管炎支气管炎。薄荷脑，止痒，头痛，眩晕，蚊虫叮咬；滴鼻用于伤风鼻塞，吸入或喷雾用于咽喉炎；口服可以健胃。优选以上四种道地药材，再添加辅料辅料为蔗糖尼泊

Cell：“垃圾”RNA不垃圾，帮助细胞应对压力: 非编码通常因不能编码蛋白质的而被称为“垃圾”，包括小以及长链。近期，来自于哈佛大学医学院附属麻省总医院的研究团队却发现，“垃圾”并不垃圾，它通过与一种负责基因沉默的酶互作，确保应激基因的表达，促使细胞对抗胁迫。研究人员发现的“垃圾”是，由反转录转座子转录而来的。而与它发生互作的关键酶类是，起始复合体组成结构的一部分，负责沉默靶向基因。当细胞受到热胁迫时，与互作，调控应激基因的表达。分子生物学教授哈佛医学院的遗传学教授博士表示“我们首次证实，能够独立于复合体之外发挥功能，通过与分子互作促进应激基因

这个“救命药”第三季度收益增23％，却有超六成在依赖进口！: 血液制品白蛋白，是失血性救护等场景下的“救命药”。白蛋白，全名为血源人血白蛋白，属于血液制品。血液制品是从健康人血液血浆或特异免疫人血浆中分离提纯，或由重组技术制备，用于治疗和预防的蛋白或细胞组分的生物制品的统称。近年来在国际市场上蛋白药物的销量中，白蛋白约占。据悉，白蛋白是多种疾病不可或缺的治疗药，医院临床的急救药和重症患者的必备药，生物医药必不可少的原料辅料，在疫苗生产细胞培养基等领域也被大量使用。据智通财经报道，，血液制品板块申万三级行业分类，下同的单季度营业收入同比增长，在所有板块中增速

国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告: 年月日，国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范（年修订）》有关事宜发布了公告。根据《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称新修订药品）实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年月日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售。年月日前已通过新修订认证现场检查并已公示的无菌