滁州市祥康拿美医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
新疆康拓生物科技有限公司新乌市监械经营许20200222号 2020-10-02 2025-09-30 乌鲁木齐市高新区（新市区）北区西彩路181号新疆生物医药创业创新孵化楼610室
嘉兴市嘉伏医疗器械有限公司浙嘉食药监械经营许20160026号 2021-09-30 2025-11-02 嘉兴市秀洲区高照街道加创路1733号二楼
合肥欣岳保健产品营销有限公司皖合食药监械经营备20170350号 2017年04月11日安徽省合肥市瑶海区铜陵北路110号凌花苑商办楼517室
晋江市鸿福堂大药房有限公司闽泉食药监械经营备20195523号 2019-12-23 2099-01-01 福建省泉州市晋江市池店镇洋茂村南区233号
福建众方医药连锁有限公司平潭万宝城分店闽岚药监械经营备20220008号 2022-05-05 3000-01-01 平潭县潭城镇万宝路南侧金洋小区31-1、31-2店面
岳西县鑫瀚大药房连锁有限公司鑫瀚大药房皖庆食药监械经营许20160106号 2021年08月19日 2026年08月18日岳西县天堂镇天堂路

避孕药的用途和用法: 长效期避孕药经常使用的长效期避孕药物，主要有复方次甲基氯地孕酮复方长效甲基炔诺酮复方炔雌醚。其中复方次甲基氯地孕酮，于月经来潮的第天服第片，在服第片后第天服第片，再隔天服第片，以后每隔天服片。例如，月日来月经，月日服第片，月日服第片，月日服第片，以后每隔天服片。服短效避孕药的妇女要改用长效避孕药时，可在服完片短效避孕药的第二天开始服第片长效避孕药，以后按各种长效避孕药使用方法服用。如果打算停用长效避孕药时，在服用最后片长效避孕药后，待月经来潮的第天起改服短效避孕药号或号按短效避孕药的使用方法服，

高精尖生物医药渐成资本宠儿: 投资趋势近年来，随着中国人口增多老龄化加速，医改政策推陈出新，医疗健康领域成为备受资本青睐的行业。随着等互联网巨头纷纷入场，丁香园春雨移动健康等互联网医疗项目的巨额投资吸引了许多人的目光。但实际上，除了社会公众更为熟悉的互联网医疗相关领域，作为医疗健康行业基石的生物医药技术与产品，同样是众多风投资本追逐的热门项目。由于有着高精尖技术含量，这些项目往往具有较高资金需求，而一旦成功上市，其带来的回报也非常丰厚。高端技术研究资本需求国内资本涌入医疗健康领域已不是新鲜事，但随着国内研究领域水平不断提升，

全国输液严控再加码，大批注射剂企业惨了！: 国的输液情况将纳入大数据监控，已经有地区在试点了！近日，全国政协委员农工党湖南省委副主委中南大学湘雅医院副院长张国刚，就对限制输液提出了一个新建议建立医院静脉输液的联网体系与大数据监控平台，以此监控全国输液状况。湘雅医院已开始试点近年来，各地针对输液治疗纷纷出台相关限制和管理政策，譬如发布不需输液病种清单，严控并逐步取消二级以上医疗机构门诊输液等。事实上，近日，张国刚在接受湖南经视采访，就提到湖南已经有地区在试点静脉输液监控预警的工作了。湘雅医院通过开发合理安全输液预警监控系统，统一调动医护药三

6企业9批次药品不符合规定将遭立案调查！: 月日，国家药品监督管理局官网发布通告称，经山西省食品药品检验所等家药品检验机构检验，标示为北京同仁堂（亳州）饮片有限责任公司等家企业生产的批次药品不符合规定。具体情况如下经山西省食品药品检验所检验，标示为北京同仁堂（亳州）饮片有限责任公司亳州市佰世信中药饮片有限公司亳州市永刚饮片厂有限公司等家企业生产的批次薄荷不符合规定，不符合规定项目包括性状显微特征薄层色谱。经吉林省药品检验所检验，标示为药都制药集团股份有限公司生产的批次木香顺气丸不符合规定，不符合规定项目为性状。经山西省食品药品检验所检验，

关于征求《药品注册管理办法》修正案意见的通知: 为进一步加强药品注册管理工作，经过广泛调研和深入研究，我司对《药品注册管理办法》部分条款进行了修订，现以修正案的形式公开征求意见。一请各省自治区直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构研究讨论，书面意见于年月日前反馈药化注册司。其他单位或人员的意见请于同一时间前反馈。二意见反馈方式书面意见（邮寄地址北京市西城区宣武门西大街号，邮编，国家食品药品监督管理总局药化注册司）。电子邮件（）。三联系方式联系人李金菊何佩恒电话（）附件《药品注册管理办法》修正案起草说明《药品注册管理办法》

十项举措支持高端医疗器械创新发展: 月日，国家药监局发布《关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》（以下简称《公告》），聚焦医用机器人高端医学影像设备人工智能医疗器械和新型生物材料医疗器械等新质生产力关键领域，以十大举措构建从研发审批到上市后监管再到出海的全链条支持体系。具体措施包括，优化特殊审批程序完善分类和命名原则持续健全标准体系进一步明晰注册审查要求健全沟通指导机制和专家咨询机制细化上市后监管要求强化上市后质量安全监测密切跟进产业发展推进监管科学研究和推动全球监管协调。《公告》明确，对符合要求的国内