合肥屈臣氏个人用品商店有限公司黄山天盈财富广场分店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海芝仁医疗科技有限公司沪松食药监械经营许20210161号/沪松食药监械经营备20210265号 2021-11-17 2026-11-16 上海市松江区叶榭镇亭浦路50号1层-5
江西如天医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20190864号 2021-06-18 2024-02-01 江西省南昌市进贤县温圳镇316国道以北603号
河北鹤鹤有鸣科技有限公司冀石食药监械经营备20200821号 2020-11-13 河北省石家庄经济技术开发区扬子路西8号办公楼三楼
江西福第诺医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20220197号 2022-04-18 2027-04-17 江西省吉安市青原区井大阳光城25栋1-2010
定兴县合顺堂大药房冀保食药监械经营备20200948号 2020-11-04 河北省保定市定兴县小朱庄镇东沟河村泽华路42号
陕西泰医医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20211618号 2022-10-31 2026-12-07 陕西省西安市长安区郭杜街办周家庄工业园区北排5号104室

重庆综合医改试点启动全面取消药品加成: 昨天，市政府召开全市综合医改试点启动会议暨年医改工作会议。据悉，今年，我市被列入全国第二批省级综合医改试点，其中公立医院改革新增个试点区县，重点推进分级诊疗解决药价虚高问题健全公立医院补偿机制改革医保支付方式建立现代医院管理制度改革人事薪酬制度形成多元化办医格局落实政府办医责任等方面有所创新和突破。今年将尚未实施改革的个区的公立医院和市办医院纳入改革范围，年，市财政将对新增加的个试点区县进行资金补助，市级财政对每个试点区县补助万元。根据要求，每个区至少有家公立医院实施改革，在月底前启动；市级按照

“洋品牌”医疗器械垄断中国市场: 彩超核磁检查设备生化分析仪目前，进口医疗器械在中国“一统天下”。在丢失医疗市场阵地的同时，中国还面临遭受巨大经济损失技术垄断打破难度增加等多重隐患。“这是业内公认的事实，国产的进口的医疗器械数量三七开，而高端产品进口医疗器械能占据以上的市常”中国医疗器械行业协会国际合作部副主任徐珊表示。据中国医药保健品进出口商会统计，年，中国医疗器械进口额为亿美元，同比增长。其中个品种进口额达到亿美元规模，以高附加值产品为主。记者采访获悉，山西省不仅在省级医院市级医院，各类中医院西医院，都是进口医疗设备的天下。

兔年首单！和黄医药「超11亿美元」授权武田: 年月日，和黄医药宣布将其治疗结肠癌的呋喹替尼的权益授权给武田制药，在除中国内地香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发商业化和生产。呋喹替尼在中国内地香港和澳门由和黄医药销售。和黄医药将获得总额可高达亿美元的付款，其中包括协议完成时亿美元的首付款，以及潜在的监管注册开发和商业销售里程碑付款，并外加基于净销售额的特许权使用费。双方计划于年完成呋喹替尼在美国欧洲和日本的上市许可申请提交。此外，和黄医药将继续与礼来公司合作，专注于推进呋喹替尼在中国内地的后期临床试验和商业化。关于呋喹替尼呋喹

2014年中国药品零售市场处方药TOP30: 在中国药品零售市场上，处方药处方药的市场份额在左右，整体增长率也不算高，年同比增长。但随着各地药品招标采购的推进，特别是如湖南浙江等省份不断出现“弃标”现象，不少处方药企业将视线放到了零售市场，希望也需要通过提升自身产品在零售终端的市场规模，从而将弃标损失的市场“移”到零售终端。所以，可以预见，至少在接下来的两三年间，零售终端的处方药市场规模将可能快速扩大。随之而来的，可能是这个领域市场格局的变化。年中国药品零售市场处方药品牌占据了零售终端处方药市场的市场份额。其中，外资品牌就占了个之多，剩下的

国家食品药品监督管理总局关于发布磁疗产品等13个医疗器械注册技术审查指导原则（2016年修订版）的: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织修订了磁疗产品电子血压计（示波法）射线诊断设备（第二类）尿液分析仪半自动化学发光免疫分析仪凝血分析仪生化分析仪血糖仪血液透析用制水设备牙科综合治疗机医用雾化器助听器自动尿液有形成分分析仪等个医疗器械注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件磁疗产品注册技术审查指导原则（年修订版）电子血压计（示波法）注册技术审查指导原则（年修订版）射线诊断设备（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）尿液分析

国家药监局发布实施《中国药典》2010年版公告: 《中华人民共和国药典》年版（以下简称中国药典）已由卫生部年第号公告颁布，自年月日起执行。日前，国家食品药品监督管理局就实施中国药典有关事宜发布公告。公告指出，凡中国药典收载的品种，自执行之日起，原收载于历版药典卫生部颁布药品标准国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。药品注册标准不符合中国药典有关要求的，药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目多于中国药典规定的或质量指标高于中国药典要求的，在执行中