池州市贵池医药有限公司杏园秋浦大药房_企业地址

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江西泓锦医疗器械有限公司赣宜食药监械经营许20180071 2020-11-13 2023-04-26 江西省宜春市万载县工业园万载瑞森医药物流园投资开发有限公司2栋201室
福州市闽侯县亨得利眼镜有限公司平潭大光明分公司闽岚食药监械经营许20180005号 2018-09-12 2023-09-11 福建省平潭综合实验区澳前镇海坛东路59号
陕西众信医药超市连锁股份有限公司西安一百三十四分店陕西食药监械经营备20180909号 2020-12-10 西安经济技术开发区凤新路首府尚苑商业楼南第一层02号商铺
陕西平安三六五大药房连锁有限公司陕渭行审械经营备20210086号 2021-03-18 陕西省渭南市合阳县城西环路北段
北京通糖物美便利超市有限公司通怀路店京通食药监械经营备20200271号 2020-06-08 北京市通州区朗清园二区38号楼B-4-01
沽源县康怡药房冀张食药监械经营备20180414号 2018-11-07 沽源县平定堡镇桥西中环路北滨湖广场办公楼底商6A商铺

20万家医疗机构、39万家零售药店纳入医保定点: 近日，国家医保局制定《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》和《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》，提出符合条件的医疗机构和零售药店可以通过申请签订医保协议纳入医保定点管理，并明确协议签订的基本条件和流程。据统计，年全国约万家医疗机构万家零售药店纳入医保定点，基本满足了参保人医疗和药品服务需求。为提高医保基金使用效率，更好地保障参保人员权益，两份办法提出，取得医疗机构执业许可证或中医诊所备案证的医疗机构，经军队主管部门批准有为民服务资质的军队医疗机构，以及取得药品经营许可证的零售药店可申请医保定点。

贵州百灵银丹心脑通软胶囊（百灵鸟）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。贵州百灵银丹心脑通软胶囊百灵鸟说明书文字版成份银杏叶丹参灯盏细辛绞股蓝山楂大蒜三七艾片。功能主治活血化瘀行气止痛，消食化滞。用于气滞血瘀引起的胸痹，症见胸痛胸闷，气短，心悸等；冠心病心绞痛，高脂血症脑动脉硬化，中风中风后遗症见上述症状者。贵州百灵银丹心脑通软胶囊百灵鸟说明书图片版贵州百灵银丹心脑通软胶囊百灵鸟外包装贵州百灵银丹心脑通软胶囊百灵鸟生产厂家简介贵州百灵企业集团制药股份有限公司（以下简称“贵州百灵”）是一家从事苗药研发生产销售于一体的医药

总局办公厅关于做好灾后评估指导食品生产经营者尽快恢复生产经营的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局进入年汛期以来，我国华北华南大部分地区遭遇了连续强降雨天气，导致多地发生决堤城市内涝以及山体滑坡泥石流等次生灾害，直接威胁人民群众生命财产安全，造成巨大经济损失。洪涝灾害的发生也给食品生产经营造成严重影响，有的食品生产经营者生产场区和经营场所遭到严重破坏，被迫停产停业，有的食品生产经营者食品及原辅材料被污水浸泡，食品安全隐患明显增多。各地在汛期和汛后采取积极有效监管措施，严防食品安全隐患，取得了良好效果。现在，大部分地区汛期已

药品大检查要来！600检查员已“出发”: 震惊业界的银杏液事件是怎么被挖出来的风声鹤唳的药品临床数据核查风暴又是谁在具体操刀让药企提心吊胆的飞行检查又是谁在做的令企业感到害怕的这个群体，叫做“药品检查员”。现在，这个群体规模更大了昨天，在北京举行药品检查员证颁发仪式，共有人获得“国家药品检查员”的证书。其实他们是老百姓的“眼睛”，是帮老百姓来监督药企的，他们将从临床研发开始，到生产流通使用所有环节，都会监控。毕井泉给国家级检查员发证书更重要的是，今年月日，正式启动运行双随机检查工作模块。所谓的双随机，就是检查的对象是随机抽取的，检查员是

“4+7”采购量完成超预期，启动中选药品增加采购量报送！: 月日，西安市发布《落实国家组织药品集中采购和使用试点工作领导小组办公室关于启动西安地区中选药品增加采购量报送工作的通知》。据了解，西安地区“”试点工作于月日启动以来，国家约定采购量和西安地区准备采购量完成情况已超过预期。经研究，决定启动西安地区中选药品增加采购量报送工作。同时，西安明确，医疗机构在完成中选药品增加采购量过程中，要继续遵守“”试点工作的政策规定，确保及时回款。这将意味着，对于中选药品来说，不仅可以如约完成采购用量，现已正式开始增加采购量的报送，并能够得到同样的政策红利，中选品种将快

国家药监局修订蟾酥注射液说明书: 月日，国家药监局公告称，决定对蟾酥注射液注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。具体如下根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对蟾酥注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一