萧县健利达医疗器械经营部_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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朝晖智能科技有限公司皖马食药监械经营备20190101号 2021年11月12日马鞍山市九华西路1500号韩国科技产业园637室
河北晋东贸易有限公司冀石食药监械经营许20210413号 2021-09-09 2026-06-16 河北省石家庄市桥西区中华南大街493号石潜大厦办公楼201、203
淮北市烈山区百草堂大药房皖淮药监械经营备20170358号 2022年11月17日淮北市烈山区七矿西粮站门面楼
安徽太极大药房连锁有限公司砀山县程庄镇宝全大药房皖宿食药监械经营备20210544号 2021年02月08日 2026年02月07日安徽省宿州市砀山县程庄镇程庄西街向西200米
厦门片仔癀宏仁盛德药房有限公司闽厦食药监械经营备20171048号 2021-09-09 3000-01-01 厦门市思明区镇海路85号
合肥醉格商贸有限公司皖合药监械经营备20221624号 2022年09月01日安徽省合肥市蜀山区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢GF区4层长河经济城G3632号

中国医疗器械行业现状今后6年市场前景预测: 医疗器械企业纷纷在海内外布局年，国内医疗器械行业企业共发生并购案例起，其中国内企业之间的并购案例起，国内企业并购国外企业的案例起。年医疗器械产业并购交易主要是收购方围绕现有业务，向产链上下游延展或横向扩大业务规模，也有部分并购案例是向新的业务领域扩张。部分并购情况如下表图表年中国医疗器械行业海内外投资布局情况（单位万美元，亿元）收入规模逐渐壮大近年来，不断涌起的投资兼并浪潮也在一定程上助推了医疗器械行业市场规模的不断提升。《年中国医疗器械行业市场需求预测与投资战略规划分析报告》显示，年，医疗器械

CFDA发布药物警戒涉及6药品: 药物警戒快讯第期（总第期）年月日发布内容提要欧盟药物警戒风险评估委员会建议暂停上市对乙酰氨基酚缓释剂欧盟确认含乳糖的甲泼尼龙注射剂不能用于对牛奶蛋白过敏的患者欧盟药物警戒风险评估委员会证实凝血因子类药物产生抗体的风险日本禁止儿童使用含可待因双氢可待因和曲马多的药品日本增加羟钴胺导致急性肾损伤的风险提示日本增加肺炎球菌疫苗注射部位坏死和溃疡的风险提示欧盟药物警戒风险评估委员会建议暂停上市对乙酰氨基酚缓释剂年月日，欧洲药品管理局（，）的药品安全专家经过评估后，建议暂停销售对乙酰氨基酚缓释剂（该剂型中

今年第2期药品质量公告发布: 抽验的批次产品中批次不符合标准规定本报北京讯月日，国家食品药品监管局通过其网站发布今年第期药品质量公告。根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监管局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊以及大活络丸等其他个制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的个品种批次产品中，有批次产品符合标准规定，批次产品不符合标准规定。本次抽验的国家基本药物品种三七胶囊，共抽样批次，涉及家生产企业，经浙江省食品药品检验所检验，全部符合标准规定；抽验的大活络丸制剂灯盏花素制剂氟罗沙星制剂复方氨酚烷胺制剂骨肽注射液七

肾阳虚专用补剂—会康金蚧片: 中医学上讲肾乃先天之本，生命之根。然而现代人的肾却早已伤痕累累，肾虚成为现代人的共同病症。肾虚，并非是肾脏有病，但其却是百病之源，可引发肝虚心虚肺虚脾虚等多种疾病。肾虚有肾阳虚和肾阴虚之分，其中肾阳虚的患病人数占到了绝大多数。肾阳虚多由素体阳虚，或年老肾亏，或久病伤肾，以及房劳过度等因素引起的。临床表现多样，例如精神不振畏寒怕冷腰膝酸痛性功能减退阳痿早泄夜尿频繁听力下降嗜睡多梦等等。而治疗肾阳虚的疗效药非金蚧片莫属。会康金蚧片效果招商会康金蚧片效果招商金樱子具有固精缩尿，固崩止带，涩肠止泻之功效

乐普携天方共护心血管健康: 据科技日报讯（沈莉莉）心血管介入领域的国内代表企业之一乐普（北京）医疗器械股份有限公司与普药领域大型企业河南天方药业股份有限公司数位心血管领域的专家日前共同宣布，双方将携手构建心血管药物专业服务平台。北京安贞医院吕树铮教授表示，乐普与天方两公司合作，进行了优势互补，开创了中国首次医药企业和医疗器械企业合并的新纪元。“从中国的医疗市场看，我们需要很多服务于中国广大患者的药物，但是创新仍然是主题，而目前最需要的是这些国内产品，如果没有我们自己的产品，那些进口产品永远不会降价。”北京大学北大医院霍勇教

青海省局制定方案落实仿制药质量和疗效一致性评价工作: 为贯彻落实国家开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，促进医药产业升级和结构调整，提升我省制药行业整体水平。近日，青海省局印发了《开展仿制药质量和疗效一致性评价工作方案》（以下简称方案），成立仿制药一致性评价领导小组和仿制药一致性评价专家委员会，确保我省仿制药质量和疗效一致性评价工作有序进行。《方案》结合我省实际，突出地方特色，从工作目标组织领导部署动员工作内容工作程序和工作纪律等作出具体要求。一是药品生产企业是一致性评价工作的主体，应主动选购参比制剂开展相关研究，确保药品质量和疗效与参比制剂一致。