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瑞之路（厦门）眼镜科技有限公司闽厦食药监械经营备20206003号 2022-11-16 3000-00-10 厦门市火炬高新区（翔安）产业区翔岳路4号之6、7
陕西恒乐源医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20202116号 2020-06-23 2025-06-22 陕西省西安市经济技术开发区B4区未央路以西长实中登大厦B座1单元13层B号房
安徽海王星辰健康药房连锁有限公司蚌埠兴华街店皖蚌药监械经营备20210278号 2022年08月24日安徽省蚌埠市龙子湖区延安街道清华园小区10号楼一层82号、83号商铺
上海硕航商贸有限公司沪宝药监械经营许20210085号/沪宝药监械经营备20210124号 2022-09-16 2026-05-16 上海市宝山区地杰路58号1幢1层
上海益丰健福吉大药房沪金药监械经营备20226030号上海市金山区学府路1724号1层
上海立韦贸易商行沪金食药监械经营许20210042号/沪金食药监械经营备20210050号 2021-01-21 2026-01-20 上海市金山区海丰路65号（金城小区）

卫生部否认要求全面推行先看病后付费: 前天，央视新闻中心的官方微博央视新闻发布消息称，卫生部将全面推行先看病后付费制度，并称原来看病是自己垫付，看完走医保报销，现在是医院垫付，病人看完病只用交自己的那部分，其余由医保部门支付给医院。此外，原来住院需交一大笔押金，现在只需签署《住院治疗费用结算协议书》就可以直接住院了。截止昨天下午点半，微博转发已经达到余条，评论余条。很多网站对这一消息纷纷转载，这一消息在网络上引发高度关注。对此，卫生部表示倡导在有条件地区开展该制度的试点，目前，青海山东河南等多个省份开展试点，但从未要求今年全面推行，

天津市市场和质量监督管理委员会方便面抽样检验公告: 仿宋仿宋天津市市场和质量监督管理委员会在销售环节对家经营者经销的家企业生产的个批次方便面进行了抽样检验。依据国家食品安全标准，重点检验了酸价过氧化值铅合成着色剂丁基羟基茴香醚二丁基羟基甲苯特丁基对苯二酚菌落总数大肠菌群致病菌铝的残留量等指标；经检测，所检批次食品受检指标全部合格。宋体通过抽样检验的食品名单宋体序号宋体食品名称宋体标称商标宋体标称生产企业宋体规格宋体生产日期或批号宋体被抽样检验经营者微软雅黑宋体原汁猪骨面宋体白象宋体高碑店白象食品有限公司宋体宋体克宋体包袋宋体宋体河北宋体天津津南区

青海省药品再注册阶段性工作基本完成: 截至年月底，青海省已完成药品再注册阶段性工作，通过再注册的药品批准文号个，上报总局注销药品批准文号个。为加强药品注册管理，今年年初，青海省食品药品监管局全面启动药品再注册工作，制定下发《关于开展药品批准文号再注册审查审批工作的通知》，明确了工作目标任务，制定药品再注册审查要点，统一了审查审批尺度，并多次召开会议，细化优化再注册流程，确保各部门各环节无缝衔接。同时，深入相关药品生产企业进行监督指导和督促，开展现场核查，确保药品再注册依法有序规范推进。通过药品再注册，淘汰了不具备生产条件质量不能保证

国家食品药品监督管理总局关于河南泰丰生物科技有限公司药品GMP认证公告（2016年第17号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，河南泰丰生物科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称河南泰丰生物科技有限公司组织机构代码法定代表人卢立升质量负责人陈伟生产地址开封市七大街与陇海二路交汇处认证范围小容量注射剂（非最终灭菌，含中药提取）现场检查员吴生齐李

贵州省食品药品监督管理局关于1批次烫发类化妆品不合格的通告（2017年第4号）: 黔南州食品药品监督局执法人员在对辖区内化妆品经营企业进行监督抽样时发现标示为安可拉系列烫发液生产企业广州全亚化妆品国际实业有限公司，生产许可证，卫生许可证卫妆准字号，国妆特字，生产批号及限期使用日期见喷码，喷码为及，保质期三年，净含量的产品，其包装标签部分信息与国家总局网站公布信息不一致。该局发函（黔南食药监协函号）至广州市白云区食品药品监督管理局协查上述产品真伪，经广州市白云区食品药品监督管理局核查确认广州全亚化妆品国际实业有限公司未生产过上述产品，也未委托他人生产过上述产品。各级食品药品监管

强生前列腺癌治疗药阿比特龙可延长患者生存期: 强生近日收到好消息，其前列腺癌治疗药阿比特龙（）在后期临床试验中表现良好，受试者用药之后总体生存期得以延长。在这项期临床试验当中，受试者均为癌细胞已发生转移，且采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药治疗但病情仍恶化的晚期前列腺癌患者，他们在试验期内转而使用阿比特龙强的松治疗。试验结果显示，受试者用药后在延长总体生存期方面达到统计显著性水平，而且其安全性也较好。去年，强生以亿美元收购了生物制剂公司，从而得到了这种药物的许可权。上述试验的完整数据有望于今年月份在米兰举行的欧洲肿瘤学家协会会议上发表。目前