[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽舜新医疗器械有限公司

    企业名称: 安徽舜新医疗器械有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20162071号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市蜀山区潜山北路499号城市经典小区2幢903室
    社会信用代码: 91340100592650938A
    法定代表人: 毛赞
    企业负责人: 毛赞
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市食品药品监督管理局
    发证日期: 2016年11月17日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    徐州市中心医院要求医生就诊一名患者发一张名片
    日前,徐州市中心医院内网公布了关于门诊医生未按规定发放医患沟通卡的处罚通知,全面推行真诚为患者永远是朋友的服务宗旨。徐州市中心医院门诊的每个诊治医生桌上除了电脑医生公示牌处方签之外,不能少的就是一盒名片,这在其医院不仅是倡导,更是一项必须执行的规定,其制度要求就诊一个病人就必须发放一张名片。徐州市中心医院院长张培影表示,好的制度更需要扎实的落实和监督实施,医院的行风办对患者逐一开展电话随访,并填写门诊医生发放名片日常督查记录单,每周五汇总上报,然后每月再汇总上报到院奖惩委员会去兑现奖惩。要做到零
    2012/6/22 21:05:57

    徐州市中心医院要求医生就诊一名患者发一张名片

    恒瑞首个口溶膜获批!10亿大品种格局将洗牌
    月日,官网发布最新获批药品信息,昂丹司琼口溶膜以及他达拉非口溶膜同日获批,截至目前国内市场上共有四款国产口溶膜获批上市。他达拉非口溶膜是齐鲁获批的第三个口溶膜产品,而昂丹司琼口溶膜则是恒瑞首个获批的口溶膜产品。数据显示,国产首款口溶膜在年获批上市,豪森拿下了奥氮平口溶膜的国内首家,随后齐鲁在年分别拿下了奥氮平口溶膜孟鲁司特钠口溶膜,本次获批的他达拉非口溶膜是齐鲁第三个获批的口溶膜产品,目前公司还有盐酸美金刚口溶膜以及阿立哌唑口溶膜的上市申请在审评审批中。昂丹司琼的销售情况(单位万元)昂丹司琼是一
    2022/2/10 10:47:43

    恒瑞首个口溶膜获批!10亿大品种格局将洗牌

    进口仿制药申报积极性渐升:境外数据共享利好!
    境外仿制药的春天已然到来。年月日,国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告(年第号)。该指导原则所涉及的境外临床试验数据,包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据,以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药(即类药品,境外上市的非原研药品申请境内上市)申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好,须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示,国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据,主要从三方面进行考虑一是境外临床
    2018/7/26 14:35:50

    进口仿制药申报积极性渐升:境外数据共享利好!

    健康的小红莓
    沃思堡克罗格商店标记他们的假日小红莓。之前你放弃这个省钱买,采取的时刻意识到小红莓不仅仅是酱或佐料在感恩节或圣诞节。小红莓可以冷冻长达一年,所以销售优势通过购买一些冰箱准备袋这塔高抗氧化浆果。他们将保留其高纤维计数以及维生素,重要的是恢复肌肉组织参与任何运动计划。汁是伟大的个人谁遭受频繁的膀胱或尿路感染。酸性包含在一个服务的小红莓可以防止细菌兴旺。如果商店购买的酸果蔓汁是用而不是果汁新鲜,检查表确保品牌的选择是由个小红莓苹果汁而不是稀释。不仅可用于在小红莓鲜果汁,它们可用于清洁饮食杂志的烤苹果和
    2012/1/6 16:38:50

    健康的小红莓

    下半年医药政策可能处于相对真空期
    月日点,医药行业分析师胡德军分析表示,医药行业政策在下半年有可能处于相对真空期。今年以来,医药行业板块指数一直非常抢眼,特别是经过前期的涨幅之后,医药板块的估值还是较为合理的,然而在进入月份之后,医药行业应该就没有什么需要关注的政策了。胡德军表示,国家在今年上半年做出了医改的试点工作,各地抗生素抗生素管理目录也已经陆续出台。不过,我们预测,下半年可能还会出台一些政策,可以从三个方面来关注。医药目录的扩展版极有可能会在今年年内出台,但目前的具体时间点并没有确定。包括免疫血制品和抗肿瘤抗肿瘤药物等在
    2012/8/14 22:35:50

    下半年医药政策可能处于相对真空期

    32个价值品种!CDE优先审评品种的临床价值和市场机会
    药品审评进度滞后已成为阻碍国内新药研发的一项具体问题。在此背景下,从年下半年起,也加快了优先审评筛选工作,并于年月颁布了《总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见(食药监药化管号)》(以下称“意见”)。“意见”称,“为加强药品注册管理,加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市,解决药品注册申请积压的矛盾”,并规定了优先审评审批品种的范围和程序。根据该“意见”以及之后针对优先审评的相关公告,我们看到,对于优先审评,国家更关注其创新水平临床价值,尤其关注疑难病罕见病和老年儿童等特定
    2016/11/29 15:10:45

    32个价值品种!CDE优先审评品种的临床价值和市场机会

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。