[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽舜新医疗器械有限公司

    企业名称: 安徽舜新医疗器械有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20162071号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市蜀山区潜山北路499号城市经典小区2幢903室
    社会信用代码: 91340100592650938A
    法定代表人: 毛赞
    企业负责人: 毛赞
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市食品药品监督管理局
    发证日期: 2016年11月17日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    湖北中医药大学让新生领略杏林风采
    月日,湖北中医药大学迎来更名后的首批新生。报到当日,路边醒目的彩绘导示牌,各院系领导和志愿者的热心服务,校保卫处后勤等部门工作人员的及时帮助,“绿色通道”对家庭困难学生的嘘寒问暖点点滴滴,为全国各地的杏林学子指引新生活的第一天。特色专业亮出文化衫迎新“文化迎新”成为今年该校不少院系与新生面对面的名片。学校中医针灸推拿等特色专业亮出“专业文化衫”,让前来报到的后学生们一踏进中医学府便感受到浓郁的专业与文化气息。针灸骨伤学院在迎新前夕特地为志愿者统一着装,志愿者穿的白色恤背面印着一个苍劲有力的“针”
    2010/9/15 15:49:35

    湖北中医药大学让新生领略杏林风采

    关于征求《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》意见的函
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,有关单位为进一步推进《医疗器械生产质量管理规范》实施工作,规范医疗器械生产企业监督检查,我司组织制定了《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》(征求意见稿)。现公开征求意见,请于年月日前将意见和建议反馈我司。各省自治区直辖市食品药品监督管理局应同时将书面意见和电子版反馈至我司,其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。联系人郭准李一捷联系电话传真电子邮箱附件《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》(征求意见稿)《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》编制
    2013/12/11 16:36:01

    关于征求《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》意见的函

    我国医疗器械业稳步发展
    据小编了解,我国医疗器械业的发展顺应了大形势,有其独特的背景。在医疗改革的推动下,我国医疗业整体欣欣向荣,特别是随着我国老龄人口的增加以及农村向城镇化发展的趋势下,对于医疗器械的需求逐步增大,虽然竞争压力增大,但机遇也随之而来。再者,根据调查显示,我国大部分医院的医疗器械,左右已使用了多年,左右也已经使用了多年,这些医院的医疗设备已经到了需要更新的边缘,这直接的影响了医疗器械业的发展,是我国医疗器械医疗器械业发展得天独厚的优势。根据相关资料显示,我国医疗器械业的增长在接下来的时间将在到之间,正是
    2013/2/10 12:03:13

    我国医疗器械业稳步发展

    河北省食品药品检验院成功举办首届药品质量分析会
    为指导帮助药品生产企业提高产品质量,查找生产环节存在的质量安全隐患,集中解决药品生产中的重点难点问题,日前,河北省食品药品检验院在石家庄市组织召开首届河北省药品质量分析会,全省多家药品生产企业质量负责人质量检验负责人及省局相关处室负责人参加会议。会上,举办了年国家及河北省药品评价抽验中药品质量存在的问题专题讲座对导致问题产生的原因进行了深入分析,提醒企业高度关注;报告了国家药品评价抽验血栓通注射液小儿氨酚黄那敏颗粒等个品种,省基本药物评价抽验腺苷钴胺片柏子养心丸等个品种的质量分析情况,并就国家仿
    2013/12/18 12:00:01

    河北省食品药品检验院成功举办首届药品质量分析会

    两年增速保持60%的1.8亿注射剂,四川药企拿下首家
    近日,官网显示,汇宇制药的硫代硫酸钠注射液注射液获批上市,并视同通过一致性评价,获批的规格为,为国内首家过评。硫代硫酸钠是一种氰化物中毒的常用解毒剂。本品适用于氰化物中毒,也可用于砷汞铅铋碘等中毒。氰化物属于剧毒类物品,广泛应用于电镀冶金医药及贵重金属提炼等领域。硫代硫酸钠属于国家短缺药品,急抢救药品,临床必备。随着医学发展,硫代硫酸钠在其他领域的疗效也已经得到了临床数据的支持与相关领域专家的认同肿瘤铂类药物解毒血管钙化的治疗非特异性的抗过敏抗过敏作用。年月美国批准硫代硫酸钠用于降低个月及以上局
    2023/6/2 10:22:48

    两年增速保持60%的1.8亿注射剂,四川药企拿下首家

    浙江省药品GMP认证公告(2017第090号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,杭州民生药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至杭州民生药业有限公司杭州余杭经济技术开发区临平大道号大容量注射剂年月日年月日
    2017/12/8 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2017第090号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。