[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

太湖县五味大药房

    企业名称: 太湖县五味大药房
    许可证号: 皖庆食药监械经营备20160474号
    企业类型:
    注册地址: 太湖县晋熙镇人民路
    社会信用代码: 91340825MA2N0B1T5G
    法定代表人: 陈宇霞
    企业负责人: 陈宇霞
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 安庆市食品药品监督管理局
    发证日期: 2016年10月10日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    避免低价药招标死 政府将协调供需双方磋商定价
    “我晚上做梦都梦见鱼精蛋白到货了。”很难想象,这竟然是一个焦虑的心外科专家最现实的困境“一般情况下我每周做台手术,但是月第一周我只做了台手术,减少了一半的手术量。”导致这一局面的“罪魁祸首”是一个廉价的药品硫酸鱼精蛋白注射液注射液(简称“鱼精蛋白”)出现了供应紧张甚至断货的现象。上述心外科专家透露,“我们医院一般情况下至少要有支鱼精蛋白的储备,但现在只剩十多支了,都不够应对紧急抢救了。”而为了避免这样因药品短缺而导致患者和医生手足无措的情况再次发生,相关部委出台相应政策,试图对市场供应形成一定的
    2017/6/29 10:52:39

    避免低价药招标死 政府将协调供需双方磋商定价

    中华人民共和国人口与计划生育法 (全文)
    (年月日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议通过根据年月日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十八次会议《关于修改中华人民共和国人口与计划生育法的决定》修正)目录第一章总则第二章人口发展规划的制定与实施第三章生育调节第四章奖励与社会保障第五章计划生育技术服务第六章法律责任第七章附则第一章总则第一条为了实现人口与经济社会资源环境的协调发展,推行计划生育,维护公民的合法权益,促进家庭幸福民族繁荣与社会进步,根据宪法,制定本法。第二条我国是人口众多的国家,实行计划生育是国家的基本国策。国家采
    2015/12/31 9:19:31

    中华人民共和国人口与计划生育法 (全文)

    2019医保目录新增、调出品种(附名单)
    年国家基本医疗保险药品目录调整在即。本次遴选新进入药品,预计会涉及到以下几类产品年新进基药目录但不在医保目录的产品;年月日以前上市的产品;医保谈判目录产品,预计以肿瘤和罕见病高价产品为主;一致性评价年获批产品。类别年新进基药目录但不在医保目录的产品年新进基药目录但不在医保目录的产品,是否将进入医保目录已在医保目录的产品,是否将由乙类变为甲类年新进基药目录的产品大多数都是医保产品。这些医保产品在未进入基药目录前是属于医保报销乙类的,新进入基药目录之后能否提高报销比例,预计会是国家基本医疗保险药品目
    2019/4/8 11:11:08

    2019医保目录新增、调出品种(附名单)

    药审改革解决注册积压 药品审评完成增九成
    记者日前从全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉年,国家食药监总局完成药品审评件,比上年增加,解决注册积压初见成效。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉介绍,年,药品医疗器械审评审批制度改革大幕拉开。按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》要求,国家食药监总局制定了实行优先审评审批的意见,提出了种优先审评的情形程序和工作要求,药审改革初显成效。扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2016/1/18 8:54:32

    药审改革解决注册积压 药品审评完成增九成

    天方药业和乐普医疗联手挑战辉瑞和默沙
    乐普医疗与天方药业正在联手挑战辉瑞和默沙东在降脂领域的“权威”。日前,乐普医疗与天方药业联合宣布,共同组建合资公司。尽管双方负责人拒绝透露更多信息,但月日二者发布的公告显示,乐普医疗在增资天方药业全资子公司后,将持有该子公司的股权,天方药业控股,合资公司主要涉足降血脂降血压及血小板治疗等心血管药物领域。乐普医疗集中于高端医用耗材研发生产和销售,在国内心血管支架领域占有率达到,在高端医院市场拥有广泛的营销网络。而天方药业目前总资产亿元,旗下拥有家生产型公司家商业公司,并在医药大省河南控股了最大医药
    2010/8/18 14:06:49

    天方药业和乐普医疗联手挑战辉瑞和默沙

    开拓药业福瑞他恩治疗痤疮中国II期临床试验完成首例患者给药
    近日,开拓药业有限公司宣布,其自主研发潜在全球同类首创的福瑞他恩()治疗痤疮的中国期临床试验已完成首例患者入组及给药。福瑞他恩治疗痤疮在中国开展的临床试验通过期期临床试验融合设计。期临床试验是一项多中心随机双盲安慰剂对照研究,计划纳入名轻中度寻常性痤疮患者(包含男女性),以评估福瑞他恩凝胶在轻中度寻常性痤疮患者中外用给药后的安全性和有效性。期临床试验的主要终点为治疗周时,各组受试者的治疗成功率(根据研究者总体评分评分)。本试验计划在国内家中心开展,主要研究者()为复旦大学附属华山医院项蕾红教授。
    2022/1/25 10:23:51

    开拓药业福瑞他恩治疗痤疮中国II期临床试验完成首例患者给药

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。