[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安庆市宝德医疗器械销售有限公司

    企业名称: 安庆市宝德医疗器械销售有限公司
    许可证号: 皖庆食药监械经营备20170133号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省安庆市宜秀区纬五路与经十路交叉处青园国际农机五金机电城东二区2栋3层8室
    社会信用代码: 913408000529190008
    法定代表人: 汪雯
    企业负责人: 段宝森
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 安庆市市场监督管理局
    发证日期: 2017年07月28日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    吴浈会见爱尔兰就业、企业和创新部部长理查德·布鲁顿
    年月日上午,食品药品监管总局副局长吴浈会见了来访的爱尔兰就业企业和创新部部长理查德布鲁顿一行。理查德布鲁顿介绍了爱尔兰在药品和医疗器械领域的创新和发展,吴浈介绍了我国药品和医疗器械审评审批制度改革最新进展,双方就进一步开展合作进行了探讨。总局国际合作司药化注册司和器械注册司有关负责同志参加了会见。吴浈会见爱尔兰就业企业和创新部部长理查德布鲁顿
    2015/9/17 13:53:01

    吴浈会见爱尔兰就业、企业和创新部部长理查德·布鲁顿

    10个药品最新过评,26亿抗菌注射剂首家出炉
    月日,国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批共品种品规药品补充申请获批,通过一致性评价。其中,深圳市海滨制药的注射用亚胺培南西司他丁钠为首家过评。亚胺培南西司他丁钠为广谱抗生素抗生素,别适用于多种病原体所致和需氧厌氧菌引起的混合感染感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗。注射用亚胺培南西司他丁钠中国公立医疗机构终端销售额超亿元。另外,上海复旦复华药业的比卡鲁胺片为第四家过评。过评品种如下
    2023/6/7 9:50:34

    10个药品最新过评,26亿抗菌注射剂首家出炉

    专项抽检:武汉5企业芝麻酱黄曲霉毒素超标
    新华社武汉月日专电(记者廖君)热干面好不好吃,关键看芝麻酱。记者日从武汉市食品药品监督管理局获悉,月份武汉市食药监局对全市芝麻酱进行专项抽检。结果显示,件芝麻酱中合格率为,另外件不合格,原因为黄曲霉毒素超过限定值,人一旦食用有致癌风险。据介绍,为确保市民食品安全,武汉市食药监局对中百武商大润发家乐福等大型连锁超市,白沙洲等食用农产品批发市场,高校中学食堂,以及大型中型小型餐饮单位和小吃店进行了芝麻酱专项抽检,其中家单位不合格。抽检不合格单位分别为武汉市江岸区百步亭蔡明伟风味小吃店武汉市江岸区曾记
    2016/2/21 14:54:01

    专项抽检:武汉5企业芝麻酱黄曲霉毒素超标

    山东1833个临床大用量药降价 将为患者省77亿
    在山东省新一轮药品采购改革中,通过山东省药品集中采购平台的公开招标采购,一季度全省药品费用降低亿元,让百姓享受到医改看得见的实惠。记者在山东省立医院了解到,负责药品采购的闫根全,每天要汇总药房缺药情况,通过省药品集中采购平台发出采购计划,随后药品供应商就会根据订单把药品送到药库。据山东省立医院药品采购供应科副主任闫根全介绍所有环节全部在平台上进行,这都是公开透明的,我们的售价和实际采购价完全一致。据了解,山东省立医院仅中心院区的门诊药房,一天就有药品处方多张,零差率销售让百姓得实惠。不仅是医院不
    2017/4/24 10:23:05

    山东1833个临床大用量药降价 将为患者省77亿

    国家食品药品监督管理总局关于山东齐都药业有限公司产品质量问题的通告(2015年第4号)
    国家食品药品监督管理总局通告年第号关于山东齐都药业有限公司产品质量问题的通告食品药品监管总局于年月日因产品质量问题约谈山东齐都药业有限公司,山东省吉林省食品药品监管局参加了约谈。经查,长春市一诊所发现山东齐都药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液有类似毛发状异物,事发后涉事产品被该公司业务员销毁,但有关证据证明涉事产品确实存在上述问题,山东齐都药业有限公司承认以上事实。食品药品监管总局在约谈中指出,山东齐都药业有限公司生产管理体系存在缺陷,必须立即开展自查,尽快找出药品生产质量管理体系中存
    2015/2/6 23:53:01

    国家食品药品监督管理总局关于山东齐都药业有限公司产品质量问题的通告(2015年第4号)

    两高发布:医药人违反这些规定将被判刑!
    “两高”发话自月日起,临床数据造假要被判刑!昨日(月日),最高人民法院发布《最高人民法院最高人民检察院关于办理药品医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(下称《解释》),自年月日起正式施行,直指药品医疗器械注册申请材料造假。两高发布六种行为被认定为“情节严重”根据“两高”发布的这一最新《解释》“药物非临床研究机构药物临床试验机构合同研究组织的工作人员,故意提供虚假的药物非临床研究报告药物临床试验报告及相关材料的,应当认定为刑法第二百二十九条规定的“故意提供虚假证明文件”。以下六
    2017/8/15 9:32:54

    两高发布:医药人违反这些规定将被判刑!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。