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北京普锐康医疗科技有限公司京兴食药监械经营备20170009号 2019-03-11 北京市大兴区科苑路27号1幢4层416、418室
上海梵裕医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20210352号/沪青食药监械经营备20210385号 2021-05-17 2026-05-16 上海市青浦区朱家角镇康泰路78号2幢3层
上海鹅鹅鹅家纺有限公司沪浦食药监械经营备20200479号浦东新区航头镇航吉路26、28号4幢1楼115室
河北亿博源医药科技有限责任公司冀保食药监械经营备20180544号 2022-06-09 2099-12-31 河北省保定市莲池区建华大街789号十方商贸城1号楼510室
陕西鑫众泰大药房医药有限公司华原店陕铜食药监械经营许20170015号 2022-11-17 2027-11-20 陕西省铜川市耀州区天宝街道华原路21号
福建省莆田市橘杏林医疗器械有限公司闽莆食药监械经营备20200359号 2020-09-09 3000-01-01 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城君悦广场2号楼第20层2011室

细看中药企业半年报：四大特征揭示业绩走向: 近期，医药领域上市公司陆续披露年半年报。截至月日，已有近百家药企披露上半年业绩数据，其中数十家中药上市企业的营收超过亿元，最高为广药白云山，实现营业收入亿元，同比增长。然而，各上市企业成绩不一，虽然有多家企业净利润显著增长，但同行业的云南白药片仔癀信邦制药亚宝药业同仁堂羚锐制药和沃华医药等业绩出现不同程度下跌。笔者对中药企业年半年报进行分析比较，整理出其中几大趋势与读者共享。特征一做强做大品牌成绩斐然品牌中药企业在终端变迁下引来发展机遇，具有较强的竞争优势，消费者选择时也看中药品的品牌知名度，消

本土医疗器械奋起尚需利益推动: 医疗器械的国产化状态如何也不像一些媒体宣传的那样，无论什么样的论点都会带有一些偏见或者不足，对于国产医疗器械这一情况其实不同的立场都能看到不一样的情况，无论外人如何评论行业本身都是按照自己的利益诉求去发展，其并不会因为媒体多宣传了一句创新就会改变资源的投入方向，而同样的也不会由于媒体说国产有进步就真的自以为自己做的还不错，实际上大多数的企业经营者决策的原则是周围的环境状况以及自身的需求，至于媒体最多的也就是加油打气而已，想指望其起到一定的推动作用还是不太可能的。这里即便把政府的支持因素算上也没有

预检一号——癌症检测好帮手: 近几年恶性肿瘤发病率逐年上升，已经取代了心脑血管疾病以往被认为的头号杀手。而恶性肿瘤肿瘤最可恶的地方是起病的时候往往没有症状，一旦发现症状就是中晚期，这让很多人都失去了宝贵的生命。所以早发现早治疗就可以把癌症扼杀在摇篮之中。据了解，现在医疗市场已经出现可以检测癌症的仪器，而且操作简单，适合民众普遍使用。这就是由吉林生物研究院诞生的预测一号。预测一号是经过中国医学科学院肿瘤医院福建肿瘤医院吉林省肿瘤医院以及第一军区大学珠江医院等权威机构的余例临床验证，阳性符合率高达，阴性检测率高达，被业内人士誉为

医药研发方向应该对病不对人: 越符合当下市场需求的产品也就越能把握住市场机遇赢得利益的新增长点，但是这一要求并不是那么容易满足，因为市场的需求形态是不停的变化的，一方面可能由于技术和经济的进步提升了人们对于某一种商品的要求度，而再者则也可能因为外部环境的变化逼迫着需求也产生变化，面对这样的形势行业依然要紧跟时代潮流才能时刻站在盈利点上。目前来说消费趋势被动变化比较明显的当属医药健康领域，因为人类本身是不会产生医药产品方面的消费需求的，因为疾病的威胁才产生了这方面的需求，诸如高血压肿瘤肿瘤之类的疾病得以催生出这一领域的知名药企

2014医改蓝皮书:医改的突破口是医生职业化: 近日，中国社会科学院研究生院和社会科学文献出版社共同举办《医改蓝皮书》发布会暨新医改研讨会，会上正式发布了《中国医药卫生体制改革报告年卷》医改蓝皮书》。医生职业化改革先行蓝皮书指出，公立医院改革的突破口是医生的职业化改革先行，然后进行公立医院的产权制度改革。医疗改革要大力鼓励商业保险机构加大投资建设对“患者端”的服务能力，充分进行市场化竞争，然后择其优者胜者对接，实现对“医”“患”两方的管理体系的连通，从此建立良性循环，三方共赢，各得其所。蓝皮书认为，公立医院的管理团队不得不依赖于卫生局的行政化

总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），进一步明确产品技术要求有关问题，现将有关事项通知如下一《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类第三类医疗器械产品注册，应当提交产品技术要求等资料；医疗器械生产企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。二医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求，在注册