巢湖市康复大药房连锁有限公司烔炀朝阳路店_企业地址

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杭州萧山瓜沥新视野眼镜店浙杭食药监械经营许20160541号 2021-11-10 2026-11-09 萧山区瓜沥镇东灵路161号
安徽诺泰盛商贸有限公司皖蚌食药监械经营备20150005号 2020年09月16日安徽省蚌埠市燕山投资大厦主楼601室
湖北智鹿大药房连锁有限公司秀水店鄂汉药监械经营许20221672号 2022-05-20 2027-05-19 武汉市东西湖区三店农场五环路东秀水家园地第2幢105号、106号商铺
江西开心人大药房连锁有限公司一附院店赣洪药监械经营许20190363号 2022-09-23 2024-12-19 江西省南昌市东湖区南京西路201号（原南昌市第十医院）
北京芳惠亿达科技发展有限公司京西食药监械经营备20150282号 2015-09-30 北京市西城区新兴东巷11号9号楼315室(德胜园区)
安徽挺创医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20220136号 2022年01月24日安徽省合肥市高新区天达路71号合肥华亿科学园E2幢六单元602室

多地医保局上线比价系统！定点药店比价开始了！: 药品全网比价备受关注，陕西深圳已有动作！多地上线药店比价系统日前，搜药注意到，“深圳医保”公众号已上线“医保价格通”。通过这个程序，访问者可查询到某一药品的药店均价医院均价药店价格区间医院价格区间，实现线上实时比价。无独有偶，近日陕西多地也上线了定点药店药品比价系统。月日，西安上线全市定点零售药店药品比价系统，连通了余家医保定点零售药店覆盖万余条药品数据。参保人员进入“西安医保”小程序，授权登录后进入“医保办事”板块，再点击“药品比价”就可以进入查询比价页面。该系统具有以下三个特色功能。一是药品

为什么失眠后不一定服用安眠药？如何看待它的作用: 失眠作为一种症状相当多见，现在国内较为合理的估计，人群中的发病率为。对失眠症的处理，先要分清是原发性的还是继发性的，再决定其治疗方法。失眠病人不一定要用安眠药治疗，对于继发性失眠，是以处理引起失眠基本疾病或情况为主，如饮咖啡劳累及情绪变化等引起的失眠，则应先针对病因加以处理或治疗。一般来说，对失眠的病因解决后，则失眠就会不治而愈。对原发性失眠者的治疗，也不是一定要用安眠药治疗，处理这种失眠最重要的是鼓励病人调整睡眠习惯，恢复其正常的生物节律，再对病人作一些必要的解释。因为许多病人并不知道，各人的

肾炎片品牌有哪些？: 肾炎片品牌有哪些品牌名称易草堂通用名称肾炎片批准文号国药准字功能主治肾炎片，清热解毒，利水消肿。用于急慢性肾炎和泌尿道感染。主要成分一枝黄花车前草马鞭草葫芦壳白茅根白前。用法用量口服。一次片，一日次。性状剂型片剂产品规格片板板盒招商企业吉林省普世药业有限公司联系人张经理手机电话品牌名称巨安通用名称肾炎片批准文号国药准字功能主治清热解毒，利水消肿。用于急慢性肾炎和泌尿道感染。主要成分一枝黄花马鞭草白茅根车前草葫芦壳白前。用法用量口服，一次片，一日次。性状剂型片剂产品规格铝塑板包装，片板板小盒。招商

械商大整治：已整改46家、注销1家，立案查处1家: 为贯彻落实《总局关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告》（年第号），部分地方药监局已经率先展开了针对辖区内二三类医疗器械经营企业的专项检查。从检查结果来看，不太乐观，械商大面积被责令整改，更有被注销医械经营许可证，或者被立案查处的。扬州查了家限期整改家，注销家，立案查处家江苏省药监局网站月日消息，扬州市药监局于近期组织对辖区内二三类医疗器械经营企业的违法经营行为进行集中整治。截至目前，该局已组织对家三级监管经营企业进行《规范》全项检查和冷链专项检查，限期整改家，注销许可证件家，移交稽查部门立案查

分级改革时间表公布：优质医疗资源或将下沉: 近日，国务院办公厅印发了《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（下称《指导意见》），对于分级诊疗制度的建设提出具体的目标任务，要求到年，分级诊疗政策体系逐步完善；到年，基本建立符合国情的分级诊疗制度。“分级诊疗试点推行了多年，中间遇到了很多的问题和困难。如今时间表已经公布，后续各地应会根据自身的情况制定具体的实施方案。”月日，北京市卫生局原宣传中心主任马彦明接受《华夏时报》记者采访时表示，全国一旦真正实现了分级诊疗，患者将不用大病小病都往大城市跑。优质医疗资源下沉分级诊疗是医改的重头戏之一，目的

总局发文，这个品种危险了: 总局一条通知，一品种恐彻底告别市场。昨日（月日），食药监总局发布了总局关于苄达赖氨酸滴眼液滴眼液有关事宜的通知（以下简称通知）。苄达赖氨酸滴眼液全要做一致性评价通知原文如下河北吉林浙江安徽湖北广东宁夏省（区）食品药品监督管理局鉴于医务界部分医生对苄达赖氨酸滴眼液疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促行政区域内苄达赖氨酸滴眼液生产企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品