合肥屈臣氏个人用品商店有限公司包河区东流路分店_企业地址

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福建泉龙医药连锁有限公司龙岩璀璨天城店闽龙食药监械经营许20220002号 2022-02-23 2027-02-22 福建省龙岩市新罗区东肖镇东华社区龙工路8号璀璨天城2幢103室
石家庄东沣医药科技有限公司冀石食药监械经营许20220164号 2022-03-02 2027-03-01 河北省石家庄市桥西区维明南大街266号恒大华府公寓3号楼1单元703室
承德市德康大药房连锁有限公司承德县六沟第二药店冀承食药监械经营备20220008号 2022-01-11 河北省承德市承德县六沟镇六沟村（原六沟合作供销社）
合肥市光明眼镜钟表有限责任公司淝河路店皖合食药监械经营许20210165号 2021年02月05日 2026年02月04日合肥市包河区淝河路文昌雅居C1楼109室
江西磊良医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许20220112号 2022-05-13 2027-03-08 江西省抚州市临川区罗湖镇罗湖大道168号1栋一楼1103室
太和县王钇晨大药房有限责任公司皖阜药监械经营备20220227号 2022年05月16日安徽省阜阳市太和县坟台镇商业街D区342-343号（向日葵幼儿园对面）

首届江苏中医药科技奖初审工作会召开: “济川杯”首届江苏中医药科学技术奖初审工作会议近日在南京召开，共有个项目入围。入围项目将在江苏中医药信息网（）公示天。公示期结束后，经复审及现场答辩，最终评定一二三等奖。初审工作委员会分设了“中医（针灸）”“中西医结合”“中药”三个专家组，专家组成员涵盖南京中医药大学南京医科大学中国药科大学江苏省中医院等在宁各大相关医教研单位及外地部分相关机构的学科专家。江苏中医药科学技术奖经江苏省科技厅江苏省卫生厅和江苏省中医药局批准，旨在充分调动广大中医药科技工作者的积极性和创造性，推动中医药科学技术发展。

药界新知: 基因突变助新药研发美国研究人员近日表示，他们在岛居住民阿米西社群中发现了一种罕见的基因变异，使他们避免患心脏病。该研究有望帮助研制出预防心脏病的新药。据《科学》杂志报道，项目研究人员发现，宾夕法尼亚州兰开斯特镇大约有的古老阿米西人只有一个正常工作的基因来制造一种能够减缓甘油三酸酯降解的蛋白质，而普通人则有两个基因。研究的带头人马里兰大学医学院的说“发生这种基因突变的人血液内甘油三酸酯含量全部偏低，这给我们提供了线索，最终可帮助研究出新型心脏病治疗药物。”甘油三酸酯会导致血管的硬化和变窄，增加心脏

国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（2021年第8号）: 为贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法（试行）》，现予发布，自发布之日起施行，此前规定与本公告不一致的，以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任，细化工作要求，制定工作文件，明确工作时限，药品注册管理和生产监管应当加强配合，互为支撑，确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。特此公告。附件药品上市后变更管理办法（试行）关于实施《药品上市后变更管理办法（试行）》的说明《药品上市后变更管理办法（试行）》政策解

走出失落的十年中国新药研发步入原创时代？: 年多以前，和记黄埔医药找到正在美国基因泰克公司从事抗肿瘤抗肿瘤药物临床开发工作的牟骅，当时他们的药物研发管线即将进入临床，意识到需要这方面的人才。经过十个月的反复沟通，牟骅放弃了在基因泰克的全球医学总监职位，离开了美国，来到上海。牟骅是较早的一批从美国回到中国有药物临床研发背景的人，也是中国比较大的制药公司中，极少数以临床开发背景做药企研发掌门人的。如果不是身处在这个行业中的人，可能很难理解这一点小小的变化意味着什么。在此以前，归国的制药精英大都是制药前端，也就是药物发现的背景出身。加入和记黄埔

中药注射剂再评价启动业内人士称未来市场空间将受限: “近年来，针对中药注射剂的争议很多，其不良反应令市场谈虎色变。”一位医药行业人士分析人士向记者表示，启动对该类药品的再评价工作十分有必要。中药注射剂使用受限此前，市场上经常传出中药注射剂遭部分三甲医院“封杀”的消息。而近日，在人社部最近发布的版国家医保目录中，中药注射剂的用药受到了限制。双黄连注射液清开灵注射液莲必治注射液热毒宁注射液喜炎平注射液鱼腥草注射液痰热清注射液注射液等都限二级及以上医疗机构使用。而这些使用受限的中药注射剂品种中，不乏一些销售额超亿元甚至十亿元的产品。上述医药行业分析人士

新药品管理法药企要建立什么制度文件？: 新修订的药品管理法将于年月日施行，该法围绕提高药品质量系统对药品管理做出了一些新的规定，下面结合新修订的药品管理法的条款对药品上市许可持有人或药品生产企业需建立健全的体系制度进行梳理。（不一定全面，请大家补充！）一上市放行和出厂放行第三十三条药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。第四十七条药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，