宿州海王医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶
- 20g/支/盒
- 湘械注准20222141210
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 中科后生元
- 30片
- SC10613043400584
- 北京锦然医疗科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宿州海王医药有限公司 皖宿食药监械经营许20150005号 2020年01月20日 2025年01月19日 安徽省宿州市灵璧经济开发区
相关资讯
- 食品药品监管总局发布《医疗器械通用名称命名规则》
- 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。规范医疗器械通用名称命名对于准确识别正确使用医疗器械至关重要，是医疗器械注册和监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）第二十六条，明确规定医疗器械应当使用通用名称，通用名称应当符合医疗器械命名规则。总局在借鉴全球医疗器械术语系统（）的构建思路，参考美国欧盟日本等国家和地区对医疗器械命名的要求和做法，参照药品通用名称命名的格式和内容的基础上，深入调研并广泛征求意见，组织制定了 2015/12/23 11:15:01
- 多个地区推行新医改 彻底根除看病难题
- 每个人在一生中，都避免不了疾病的困扰，而医院便成了患者必须光顾之地。那要是医院变得不正规，给患者提供的不是最好的医疗服务，只是为了利益而行，这不仅会让患者感到失望，给社会造成的影响也非同小可。日前，多个地区都更改了医疗政策，这是一项重大的改革举措，更是带领新医改践行好开端。以福建省为例，在去年六月份，国家相关部门就将福建省纳入到医改试点范围，随后福建就制定了各项方案。当前，福建已经有了很好的医改新思路。也许很多人都不理解福建此次的做法，相关人员表示到，实行新医改，主要是为了让患者看病更轻松。自多 2015/7/7 4:36:49
- 新版GSP将更加凸显大型连锁药店优势
- 新版要求药店需配备执业药师。对老百姓来说，药店内配有执业药师将使百姓的日常用药更有充分的安全保障。对一些经营规模较大的连锁企业而言，这个要求基本是能达到的，而对一些小药店而言，配备执业药师等于是增高了门槛。记者走访了杭州一家小药店发现，整家药店就两个店员在上班。当询问药店老板是否知道新规时，他表示并不知情。对于药品零售药店的企业法定代表人或者负责人应当具备执业药师资格的规定时，他认为这项规定显然抬高了开药店的门槛，危机到很多小药店的生存。他表示，像他这样的小药店基本是没有执业药师证的，新规必然会 2013/6/19 16:34:09
- 性保健品制假成风，高利润让之疯狂
- 据小编了解，随着打击力度的增大和药店治理工作的出色完成，一般的粗制乱造的假药在市场已经见不到了。但是，在高利润的诱惑下，犯罪分子又开始采用新的办法以应对打击。通过这几年破获的一系列假药案件来看，有了以下的新的特点集团化作案，造假水平可以以假乱真；销售渠道更加隐蔽，多以媒体化和网络化销售。还有最重要的一点是，现在制售假性保健品的趋势也越来越明显。性保健品是一种比较特殊的商品，从中国的传统文化来看，性是拿不上台面的。有部分人买到了假冒伪劣的性保健品后，害怕被周围的人嘲笑，不敢进行举报或者要求赔偿退货 2012/4/24 8:12:51
- 延边州局全力以赴为受灾药企恢复生产提供有力支持
- 洪灾过后，针对全州药品生产企业遭受水灾实际情况，吉林省延边州食品药品监督管理局立即抽调力量组成个工作组，经过连续多日在各受灾企业进行调查了解，初步掌握企业受灾情况。近日，该局党组召开党组会议，就下一步如何帮助全州药品生产企业恢复生产进行研究，结合自身的职能，主动靠前，全力以赴，为企业尽快恢复生产，减少损失提供支持和指导。年月日，由技术人员组成的指导组深入敦化等重灾区，对家受灾严重的药品生产企业恢复生产进行逐个指导，提供必要的技术支持。指导组实地查看了企业原料储存库生产车间等，了解到企业目前因原料 2010/8/17 14:06:05
- 江苏省食品药品监管局加强药品质量监管工作
- 国家食品药品监管总局通报江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液（批号）在广东省发生不良事件后，江苏省食品药品监督管理局立即组织进行现场检查，督促企业暂停该品种药品的生产销售，并监督企业主动召回问题批次药品，彻查药品质量问题原因。同时，为深刻吸取教训，举一反三，严格落实各项风险防控措施，防止类似事件的再次发生，切实保障公众用药安全，江苏省局就进一步加强药品质量监管工作提出三项要求。一是督促企业严格落实产品质量安全主体责任。要求企业切实把药品质量安全放在首位，严格按照药品要求组织生产，确保所生产药品 2015/5/7 10:24:01
