[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

萧县圣泉乡穆集民强大药房

    企业名称: 萧县圣泉乡穆集民强大药房
    许可证号: 皖宿食药监械经营备20170294号
    企业类型:
    注册地址: 萧县圣泉乡穆集村
    社会信用代码: 92341322MA2NQYGD4C
    法定代表人: -
    企业负责人: 刘广美
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 宿州市食品药品监督管理局
    发证日期: 2017年08月18日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医保医疗医药三方对接 武汉新增91种药品纳入医保
    今年月日起,武汉市正式执行《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录(年)》(以下简称“新版医保药品目录”)。本次调整新增药品种,种是近年获批上市的新药。如何让参保患者“买得到用得上报得了”国家医保谈判药品月日,武汉市召开年国家谈判药品落地对接交流会。这是武汉市首次由医保部门牵头,搭建医保医疗和医药三方面对面互动的大型交流平台,企业与医疗机构面对面沟通,推进国家医保谈判药品高效落地,更好地满足广大参保患者合理的用药需求。新增种药品纳入医保月日,全球首个且唯一获批用于岁及以上糖皮质激素治疗应答不
    2025/2/11 11:22:04

    医保医疗医药三方对接 武汉新增91种药品纳入医保

    总局关于保健食品备案管理有关事项的通告(2017年第16号)
    《保健食品原料目录(一)》已经正式发布,为保障保健食品备案工作有序开展,现将有关事项通告如下一自年月日起,对使用列入《保健食品原料目录(一)》的原料生产和进口保健食品的,国内生产企业和境外生产厂商应当按照《保健食品注册与备案管理办法》及相关规定进行备案。国内生产企业在所在地省级食品药品监督管理部门备案;境外生产厂商在食品药品监督管理总局备案。二自本通告发布之日起,国家食品药品监督管理总局不再受理上述保健食品的新产品注册已批准注册产品的变更注册转让技术注册和延续注册申请。原注册人持有的保健食品注册
    2017/1/25 10:08:01

    总局关于保健食品备案管理有关事项的通告(2017年第16号)

    乙肝疫苗首轮GMP认证“大限已过”
    乙肝乙肝疫苗首轮认证“大限已过”此前因乙肝疫苗致死案而沸沸扬扬的国内三大乙肝疫苗企业如今又被卷入风波。记者了解得知,按照国家食药监总局有关规定,日起,深圳康泰天坛生物大连汉信皆因现有乙肝疫苗生产车间未通过国家新版认证被正式停产,但其存货仍可继续销售。业内认为,疫苗市场自此可能重新洗牌。三家公司将申请新版据了解,上述家公司自月日起,至获得新版认证之前,不得再继续生产乙肝疫苗。与此相反,有消息称,华北制药华兰生物的公开信息显示,截至去年月日,已有家无菌药品生产企业全部或部分车间通过新版认证,占总数。
    2014/1/3 14:27:57

    乙肝疫苗首轮GMP认证“大限已过”

    中华人民共和国药品管理法实施办法(五)——药品的批准文号
    第五章药品的批准文号第二十二条生产新药由生产单位向国务院卫生行政部门提出申请,经审核批准发给批准文号,但生产中药饮片除外。生产已有国家标准或者省自治区直辖市标准的药品,由生产单位向省自治区直辖市卫生行政部门提出申请。卫生行政部门应当在征求同级药品生产经营主管部门的意见后,决定是否发给批准文号,但生产中药饮片除外。第二十三条药品生产企业申请批准文号,应当向省自治区直辖市卫生行政部门指定的药品检验所送交检验样品和必要的资料,药品检验所应当及时作出检验报告,送交负责审核的卫生行政部门。卫生行政部门在收
    2010/8/13 17:25:12

    中华人民共和国药品管理法实施办法(五)——药品的批准文号

    康普五氟利多片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。康普五氟利多片外包装康普五氟利多片外包装康普五氟利多片外包装康普五氟利多片外包装背面康普五氟利多片外包装背面康普五氟利多片外包装侧面康普五氟利多片外包装侧面康普五氟利多片说明书药品名称通用名称五氟利多片英文名称汉语拼音成份本品主要成份为五氟利多,其化学名称为,双(氟苯基)丁基氯(三氟甲基)苯基哌啶醇性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。适应症用于治疗各型精神分裂症,更适用于病情缓解者的维持治疗。规格用法用量口服治疗剂量范围,一周一次。宜从每周
    2022/10/24 11:00:15

    康普五氟利多片说明书

    新GSP的落实在于对退市企业的监管
    据小编了解,新修订的《药品经营质量管理规范》要于今年的六月一日正式实施。但是据小编对新修订的的了解,里面的内容和要求比原来的要求有所提高,在规范药品经营的行为及保证药品质量的同时,也对药品生产企业能进入市场的门槛也提高了,难免容易造成很多药品生产企业的退市,因此新的实施落实难点就在于对这些退市药品企业的监管上了。小编了解到,为了能让新修订的快速稳定的落实,在实施上设置了三年的过渡期,规定药品生产药企在三年过渡期中还不达标的就要按规定进行停止对药品的经营活动了;就拿新中规定的零售药店在经营上要有名
    2013/4/10 13:30:52

    新GSP的落实在于对退市企业的监管

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。