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江西省东桂维康医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20190134号 2019-05-14 2024-05-13 江西省南昌市高新技术产业开发区火炬大街918号综合楼泰豪软件园（南）综合楼二楼东侧205室
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司颍上县全家福五十铺中心店皖阜食药监械经营备20170253号 2017年08月17日安徽省阜阳市颍上县五十铺乡菜市街北老粮站旁
上海铭洋医疗科技有限公司沪奉食药监械经营许20210566号/沪奉食药监械经营备20210668号 2021-08-05 2026-08-04 上海市奉贤区柘林镇沪杭公路3097弄1幢1-1室
北京联合兆康医疗科技有限公司京朝食药监械经营许20210041号 2022-03-31 2026-02-08 北京市朝阳区永安里东里甲3号院1号楼22层2607内B
北京慧康卓健科技开发有限公司京顺药监械经营许20200035号 2022-07-13 2025-06-09 北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地园盈路7号A座813-814
安徽金玛神大药房有限公司阜南县公桥分店皖阜药监械经营备20160448号 2022年07月29日阜南县公桥乡乡政府对面

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一文解析CFDA对药品和医疗器械临床试验监管的异同: 在年月日，颁布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号），对个药品受理号开展临床试验核查。经过将近一年的核查，经历了核查退审不批准等情况，到目前为止，个药品受理号不批准和退回率是接近。可以说，选择临床试验作为严惩研发数据作假，是选择了一个比较准确的突破口。在年月日，发布《总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（年第号），再次对医疗器械临床试验质量，提出了新的要求。第一。和药品临床试验核查开始时，就选择明确目标不同。临床试验核查范围，目前是抽查。通告提到检查范围要求是年医

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