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安徽方敏医药科技股份有限公司皖亳食药监械经营备20190004号 2019年01月16日亳州市工业园区长江路与研发路交叉路口
西安怡康医药连锁有限责任公司新岛路店陕西食药监械经营备20211842号 2022-08-04 陕西省西安市浐灞生态区新岛路以西中南·樾府一期第19幢1单元1层10102号商铺
安徽久目眼镜有限公司皖蚌食药监械经营许20190073号 2019年07月29日 2024年07月28日安徽省蚌埠市蓝天花园兴业街328号
黄山花园药业零售连锁有限公司休宁康健大药房皖黄食药监械经营备20150052号 2021年10月20日黄山市休宁县海阳镇萝宁街工商城一楼17号
江西宏观医疗科技有限公司赣进食药监械经营许20192184号 2019-07-22 2024-07-21 江西省南昌市进贤县长山晏乡学文大道34号3楼
安徽迈德胜生物科技有限公司皖合食药监械经营备20171204号 2017年09月14日安徽省合肥市包河区滨湖金融港中心A5幢1301室

最新！31省药品两票制政策汇总: 全国范围内，“两票制”实施情况，尽在此文！月份的最后一周，有个省份集中发布了本省“两票制”的实施方案。分别是月日的陕西月日的甘肃月日的山西和浙江。截至目前，包括安徽和福建，共计有个省（首都）出台了实施“两票制”的明确时间表；另有个省（直辖市）明确表示将在年推行“两票制”；个省（自治区）暂时没实质性的计划。通过梳理发现，时间表明确的省份，都一定程度上保留了各自特点，如过渡期的长短不一有个月也有个月；又如山西不允许非经营公司进行药品推广等等。具体情况，请阅读赛柏蓝根据各个省份发布的文件做出的摘要，以

首个国产三代EGFR-TKI,豪森创新药阿美替尼片即将获批: 年月日美通社在我国肺癌患者中，有超过是基因突变的非小细胞肺癌（）患者，使用一代治疗后，超过半数会发生突变并耐药。因此，临床迫切需要开发新一代能克服耐药的高效低毒药物。阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）是江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）自主研发的我国首个三代创新药。根据国家药监局网站显示，其新药上市申请于年月获得承办受理，并于同年月以“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”被纳入优先审评，日前已完成技术审评，处于“在审批”状态，预计将于近期获批上市。年月，在第届世界肺癌大会（）上，上海交通大

《中药注射剂临床应用指南》将出台为安全把关: 宋体宋体《中药注射剂临床应用指南》将出台为安全把关宋体文宋体中投顾问宋体中投顾问通过中华中医药学会临床药理专业委员会了解到，由国家中医药管理局医政司中华中医药学会临床药理专业委员会编写的《中药注射剂临床应用指南》近期将出台，该《指南》将对中药注射剂的发展以及应用概况中药注射剂的一些使用原则中药注射剂的不良反应以及说明书补充等方面对中药注射剂的临床应用进行规范。宋体中投顾问医药行业分析师宋体郭凡礼指出，随着中药注射剂应用的日益广泛，中药注射剂的不良反应及不良事件也逐渐增多，早在宋体月份，清开灵注射

祛湿止疼药酒厂家认准这几点准没错: 祛湿止疼药酒贴牌加工厂家请认准康民药业，年的祛湿止疼药酒贴牌加工经验，可以为你贴牌加工各种剂型的祛湿止疼药酒，为什么康民药业生产的祛湿止疼药酒这么靠谱，我们从以下几点给大家介绍。第一点厂家实力雄厚康民药业注册资金万元，是一家集医疗器械生物制剂新药研发化妆品房地产开发企业培训物流配送为一体的大型综合型企业集团。专注贴膏生产十余年，目前是全国医药生产基地。集团拥有德国原装进口生产设备检测设备套，通过认证的十万级净化车间及附属建筑面积万平方米。公司现有实验室个，其中通过美国圣何塞医疗器械实验室联合认证

国药2.55亿元成立合资公司 拟强化医药分销业务: 环球医药信息网从中国最大的药品分销商国药控股公司获悉该公司已与佳医健康事业公司订立合资经营合同，将在中国上海成立合资公司国药佳医，主要从事医疗机构的收购医院管理医疗谘询服务不含医疗诊断治疗及心理治疗谘询一级医疗器械的贸易并提供相关技术服务。目前国药控股在医药分销领域已经占到九成以上的市场份额，在硬件方面已经成为国内第一，发力软件方面的业务正是时机。中投顾问医药行业分析师郭凡礼向网易财经表示，此次成立国药佳医，是国药控股在全产业链拓展方面的一次尝试，和其医院分销的主营业务将会形成互补作用。亿元成立

十类药品医保目录直接出局！动态调整进入“企业申报”时代！: 月日，国家医保局官网正式挂出《基本医疗保险用药管理暂行办法（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”），向社会公开征求意见。意见稿指出，国家医疗保障行政部门建立完善《基本医疗保险药品目录》（以下称《药品目录》）动态调整机制，原则上每年调整次；十类产品将不被纳入《药品目录》，有六种情况之一的药品经专家评审后直接调出《药品目录》。另外，意见稿允许地方在调整权限内将符合条件的民族药医疗机构制剂中药饮片纳入本地区《药品目录》，经向国家医疗保障行政部门备案后实施。并且，支持符合条件的基本药物和具有自主知识产权的