黄山市徽州区城北大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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怀宁县良友大药房有限公司星拱分店皖庆食药监械经营备20220023号 2022年01月14日安徽省安庆市怀宁县高河镇永丰路御景名都12幢1层109-110号
河北清岚商贸有限公司冀保食药监械经营备20170766号 2021-12-15 河北省保定市莲池区韩庄乡东良村兴盛路63号院内102室商用
河北瑞康医疗器械销售有限公司冀邢食药监械经营备20170384号 2017-12-05 河北省邢台市桥东区襄都路路东园林处苗圃门南房屋
厦门艾迪比特网络科技有限公司闽厦食药监械经营备20203186号 2020-12-21 3000-01-01 福建省厦门市软件园三期诚毅大街359号1201单元之一
陕西焱康恒泰医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20210960号 2021-05-14 陕西省西安市鄠邑区甘亭街道人民路御苑新城第5幢1单元3层10306号房
北京众邦宏业科技发展有限公司京西食药监械经营备20210047号 2021-04-28 北京市西城区马连道南街6号院1号楼6层601室

安徽再次调研“两票制”，会发现什么问题？: 安徽再次调研“两票制”，会发现什么问题能解决吗现在开始，安徽摸底“两票制”月日，安徽省食药监局发布《关于开展药品流通监管相关工作调研的通知》。决定在月底到月底，调研药品流通监管工作存在的问题，提出有针对性的措施。包括承担公立医疗机构药品配送企业及公立医疗机构药品采购执行“两票制”情况；如何督促药品经营企业落实药品质量安全主体责任；如何监督药品经营企业建立质量安全追溯体系。实地调研，邀请药商座谈安徽说明，本次调研采取座谈会与实地检查相结合的方式，不避矛盾正视问题注重实效。省级层面调研将选取合肥滁州

医药分开并没有解决医生收受回扣的现象: 记者采访了解到，由于一些医院实行药品零加成后，不再从药品销售获利，对临床合理用药的监管更加严格，不少医生就采取更加隐蔽的形式与医药代理商信息代理商进行勾结。医药分开后，许多医院建立了信息系统来监控医生开的处方，力图控制医疗回扣。为了逃避监管，处方外流成了新途径，一些医生不在正规处方上开药，而是写张白条并留下暗号，让患者去指定的药店进行购买。药店成了医生收受回扣的中转站。实行医药分开城市的多家医疗机构的负责人表示，药品不加成仅仅是让医院没有了追求卖高价药利润的动力，但对医生个人来说，高额药品回扣依

阿奇霉素火出圈，20多家药企回应: 近日，“阿奇霉素阿奇霉素”话题登顶微博热搜，“登顶”的原因是肺炎支原体感染感染进入高发期，治疗药物阿奇霉素被广泛关注。目前已经有多家药企就阿奇霉素等相关问题作出回应；而据最新统计数据显示，国内含有阿奇霉素批文的药企共个；阿奇霉素的生产可保证市场供应。多家药企回应目前，已经有多家药企就阿奇霉素等相关问题作出回应，有公司确认旗下有相关治疗药物或原料生产；有公司直言无相关产品，也有相关公司称有相关产品批文但未生产销售。国邦医药阿奇霉素作为公司主要医药原料药之一，目前产能充足，能保证市场的充分供应，满足

从几块钱到十几块、几十块，中成药价格疯涨: 从几块钱到十几块甚至几十块，中成药价格疯涨，还在继续这些中成药，价格疯涨近日，有不少媒体报道，家庭常备中成药普遍涨价，部分涨价幅度甚至令人震惊。部分中成药涨价情况（数据来源网络）由以上数据可见，一些常用的中成药涨价还是十分明显的。例如复方黄连素片，日常中用于止痢止泻止泻的常用药，价格已经由原来的两三元涨到元，疯涨将近倍。对于涨价的原因，有不少相关企业在接受媒体采访时均表示“近两年原料药中药材涨价太厉害了。”近日，太极集团宣布从年月日起，公司对藿香正气口服液口服液的出厂价平均上调，原因也是成本上涨

Puma生物科技宣布neratinib“积极”临床结果: 今天生物科技宣布其乳腺乳腺癌药物在一个叫做的二期临床实验中显示“积极”结果。这个实验比较紫杉醇和赫赛汀紫杉醇作为一线药物在复发未转移和已转移乳腺癌乳腺癌患者中的疗效和安全性。一级终点是无进展生存期，二级终点是客观应答率和中枢转移率。和对照组相比，组无进展生存期无差别分别为和个月，应答率也无区别和，但中枢转移率低于对照比。宣布这是第一次靶向疗法显示中枢转移抑制疗效，意义重大，但投资者认为这是强词夺理，股票下跌。今年出尽风头，因为在一个叫做的临床实验中在早期阳性乳腺癌患者手术后的治疗比安慰剂无进展生

总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）的通告（2017年第179号: 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），进一步做好体外诊断试剂注册管理，规范免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价工作，根据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）》，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。附件免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基