[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宿州市埇桥区鑫鑫药房

    企业名称: 宿州市埇桥区鑫鑫药房
    许可证号: 皖宿食药监械经营备20150082号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省宿州市港口路620号
    社会信用代码: 91341302MA2U6CK6X7
    法定代表人: -
    企业负责人: 赵桂芳
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 宿州市食品药品监督管理局
    发证日期: 2015年05月25日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    女人如何才能不抑郁
    心理学家发现,抑郁的女性在谈到自己的悲哀和失落时,能明显看出有两个自我在对话。一个是很清楚知道自己想法和感受的自我,它说我要,我知道,我觉得,我看到,我想等等。这个自我的声音是真实的,被称为主我。而另一个自我则无情地谴责真实的自我,它说你不能,你必须,你应该,这是理性的自我。有一位抑郁的女性说到,我发现自己不穿他不喜欢的衣服,不买他不喜欢的东西,所有的打扮似乎都是为了他。在我们的关系中,他是中心,我要尽力让他开心。有时候她自己也觉得不公平,并感到愤怒和失望,但是她压抑着没有说出来。因为她妈妈也是
    2013/2/16 22:37:12

    女人如何才能不抑郁

    总局发文!疫苗类60天批签发 生物制品安全提速
    疫苗类产品天月日,国家食药监管理总局(下称“”)网站公布《生物制品批签发管理办法》(修订草案)(下称“《草案》”)征求意见消息,意见窗口期一个月。作为对(年)版《生物制品批签发管理办法》(局令第号)的升级替代版本,这已经是即将出台的该管理办法第二次大范围长时间的意见征求年月日,曾就《生物制品批签发管理办法》(修订稿)进行过为期一个月的征求意见,首次明确“药品检定机构”的资质职责及权限等条款。赛柏蓝注意到,相比版,此次《草案》特别强调了企业的申报主体责任“生物制品企业作为批签发申报主体,应当依法履
    2016/12/16 9:03:26

    总局发文!疫苗类60天批签发 生物制品安全提速

    药品流通企业现金流压力大,相关部门“解压”
    据小编了解,今年商务部年度药品流通行业报告已经出台,根据报告显示在年我国医药流通市场的增长速度为百分之十五到百分之十八,虽然与上年同期相比有所回落,但是显示表明医药流通企业的现金流压力却正在加大。根据商务部的初步统计,在年我国药品流通行业销售报告中表明,其销售总和同比增长了百分之二十,而今年由于我国受到了经济增长的总体放缓影响,医药行业的固定资产投资的增加速度就也得到了一定程度的回落,今年医药流通行业整体增长速度较去年回落了个百分点左右,增速在百分之十五到百分之十八之间;针对此次药品零售市场增长
    2013/5/14 12:07:39

    药品流通企业现金流压力大,相关部门“解压”

    喜讯!百时美艾滋病新药Evotaz获欧盟批准
    继今年月获得批准之后,百时美施贵宝艾滋病复方新药近日再获欧盟批准,联合其他抗逆转录病毒药物,用于成人感染者的治疗,帮助患者实现长期病毒学抑制。,是一种每日口服一次的复方单片,其中阿扎那韦,商品名是一种蛋白酶抑制剂。商品名则是由吉利德开发的一种药物动力学增强剂,于年月获欧盟批准,可提高特定药物的血药浓度,使药物更加有效。将为感染者提供一种单一片剂选择,消除了服用的同时需另服药效增强剂的必要性。,阿扎那韦于年上市,联合低剂量药代动力学增强剂利托那韦及其他抗逆转录病毒药物,用于感染者的治疗。的获批,是
    2015/7/20 9:54:13

    喜讯!百时美艾滋病新药Evotaz获欧盟批准

    “国美式药店”高擎专营品牌药大旗
    月日,出身湖南衡阳的民生堂开出了其在长沙的第四家分店民生堂医药健康城(以下简称“健康城”)。这家“健康城”与其他的民生堂药店完全不同,不仅仅是因为它超过了平方米的营业面积,而且还因为它新创了药品零售的“国美模式”,喊出了“专营品牌药”的口号。据湖南民生堂医药有限公司董事长唐清伟介绍,“健康城”和国美一样,采用了“品牌专柜”的销售方式。即由品牌药品生产企业在“健康城”设立品牌专柜,“健康城”则向企业收取相应的管理费。“可以说,健康城为品牌药企和消费者的对接提供了一个平台。”唐清伟说。唐清伟表示,目
    2010/8/5 14:21:43

    “国美式药店”高擎专营品牌药大旗

    通不过这四大检查关卡 仿制药一致性评价就白做了
    月日,国家药监总局办公厅发布仿制药质量和疗效一致性评价“研究现场核查”“生产现场检查”“临床试验核查”“有因检查”指导原则的征求意见稿,并向社会公开征求意见,意见反馈时间截至年月日。上述个指导原则明确了“研究现场核查”“生产现场检查”“临床试验核查”“有因检查”的目的组织程序基本要求核查检查要点判定原则。从检查的目的来看研究现场核查主要是对药学研究情况(包括处方与工艺研究样品试制体外评价等)进行实地确证,对原始记录进行审查,确认申报资料真实性一致性完整性和数据可靠性的过程。生产现场检查是对申报品
    2016/12/23 9:12:14

    通不过这四大检查关卡 仿制药一致性评价就白做了

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。