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合肥威冠医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20190521号 2020年06月04日合肥市包河区玉龙路6232号湖南大厦办1-801、1-906室
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司桃源路店皖马食药监械经营许20170019号 2022年04月02日 2027年04月01日花山区桃源路（桃源集贸市场南楼门面房）
上海照达医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20180097号 2019-07-24 2023-03-26 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A282室
强泽医疗设备科技河北有限公司冀石药监械经营备20180936号 2022-05-25 河北省石家庄市长安区光华路105号蓝天商务61B
上海备贺贸易中心沪金食药监械经营许20160288号/沪金食药监械经营备20190655号 2021-07-12 2026-07-11 上海市金山工业区天工路285弄1号2002室
陕西华和泰盛实业有限公司陕西食药监械经营备20221301号 2022-07-15 陕西省西安市浐灞生态区欧亚国际666号欧亚国际一期1幢1单元3层10305号

江苏药企三巨头抱团称霸百亿市场！恩华半年营业首破20亿: 近日，恩华药业发布了上半年业绩，营收及净利润双双大涨，上半年营业收入首次突破亿大关，增长率为，净利润亿元，增长率为。恩华药业表示，在药品集中带量采购的新招标模式下，加大了被纳入集采的产品在非集采试点区域的市场开发和招标工作，使被纳入集采产品的销售收入保持了较为稳定的增长。前段时间，恩华药业在吉林省主动下调品种盐酸右美托咪定注射液注射液的中标价格，此番举动也印证了公司的策略。江苏三大药企称霸亿精神安定药市场图中国公立医疗机构终端化学药精神安定药销售情况（单位万元）（来源米内网中国公立医疗机构终端竞

复方氨酚烷胺片品牌有哪些？: 复方氨酚烷胺片品牌有哪些品牌名称神奇通用名称复方氨酚烷胺片批准文号国药准字适应症适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热头痛四肢酸痛打喷嚏流鼻涕鼻塞咽痛等症状。主要成分人工牛黄，咖啡因，马来酸氯苯那敏用法用量一次一粒，一日次性状剂型片剂产品规格粒板招商企业四川神奇康正医药有限公司联系手机品牌名称新迪通用名称复方氨酚烷胺片批准文号国药准字功能主治适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热头痛咽痛鼻塞打喷嚏等症状。主要成分每片含对乙酰氨基酚克，盐酸金刚烷胺毫克，咖啡因毫克，马来酸氯苯钠敏毫克。辅料为淀

卫生部：鼓励有实力企业慈善机构办医院: 昨日，在年全国卫生工作会议上，卫生部党组书记张茅表示，在深化医改进程中，卫生部将鼓励有实力的企业慈善机构商业保险机构基金会等社会力量及境外投资者举办医疗机构，鼓励具有资质的人员依法开办私人诊所，鼓励社会资本大力发展健康服务业。今年，医改将注重调整现有医疗服务机构。卫生部要求，将控制大型公立医院扩张，为民营医疗机构留出发展空间。力争在年实现非公立医疗机构床位数占比以上。卫生部部长陈竺说，各级卫生行政管理部门作为公众利益代表，要对所有医疗卫生机构不分所有制性质隶属关系营利性和非营利性等依法依规管理，

大批药企利润在下滑新一轮淘汰开始了！: 最新数据显示，大批药企利润在下滑，新一轮淘汰开始了！药企面临淘汰危机近几年来，在各种政策的组合拳下，无论是药品生产企业还是流通企业，都面临非常巨大的转型压力。记得在年，那时我国有个药品生产企业。当时，有业内专家预测，若实施后中国的制药企业可能会被砍掉一半。到了年，是新版实施大限之年。实施新版之后，我国药品生产企业下降到多家。虽然并没有淘汰半数企业，但是从总数上来看仍是大幅下降的。早在年，社科院经济所公共政策研究中心主任朱恒鹏曾公开表示，如果向全国推行三明医改方案，以年全国实际发生的药品费用为例，

医药电商将为中药发展迎来良好机遇: 将医院和药店分开，切断医生与药品之间的利益等，一直都是人们很关注的问题。药品在流通的过程中，只要有不良行为发生，就不可能形成竞争的机制，其中更有一些说不清，道不明的关系存在。目前在政策的推动下，医药改革趋势日益凸显，但如何才能执行下去，还真的是很难说。当阿里巴巴介入医药电商之后，网售处方药处方药的批文，也是它第一个拿到的，并且此前还在一些医院进行过试点工作，结果非常的顺利。在此举动之下，就透漏了医院药店将逐渐被医药电商取而代之。同时；医院，医生，药店，药企这条线上的利益链也会被切断的，医院和药店

国家药监局关于修订银杏达莫注射液说明书的公告（2021年第71号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对银杏达莫注射液注射液说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照银杏达莫注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标