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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京兆丰合医疗器械有限公司京密食药监械经营备20210053号 2021-07-09 北京市密云区高岭镇放马峪村598号放马峪铁矿1号楼207室、208室、209室
江西冬朋医疗器械有限公司赣洪药监械经营许20220385号 2022-05-31 2027-05-30
陕西星耀美佳电子科技有限公司陕西食药监械经营备20220750号 2022-05-13 陕西省西安市高新区丈八四路10号罗马景福城小区商业（1-8）号
中科器湖北有限公司鄂汉食药监械经营许20150338号 2022-04-25 2025-10-19 武汉东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园A20栋10层
国药集团药业股份有限公司京东药监械经营许20150060号 2022-07-08 2025-09-28 北京市东城区永定门西滨河路8号院7楼西塔6-9层
合肥俞小二商贸有限公司皖合药监械经营备20212143号 2022年12月07日中国(安徽)自由贸易试验区合肥市高新区柏堰科技园铭传路213号安徽华龙机电零部件有限公司院内1幢厂房1楼101

过度重复目录里有先机未来批文数可能锐减: 近期出台了不少目录，企业可根据信息充分决策与布局。这将有利于企业在产品竞争中获得先机。其中，过度重复药品目录就是一个企业需要综合一致性评价相关政策解读的目录。重复品种目录回顾申报热点早已改变月日，发布《关于发布过度重复药品提示信息的公告》（年第号），这是年首次发布重复药品清单。本次公布的清单主要是针对年间已上市药品，针对已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家的产品，共得个过度重复品种。年曾经公布两次重复药品品种目录名单，主要针对的是过度重复的已上市药品品种目录和过度重复申报注册的药品

四川升和药业注射液现不良事件被勒令全面停产: 据中国之声《央广新闻》报道，国家食药监管总局日前通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液注射液发生不良事件。从今年月以来，四川升和药业股份有限公司生产的部分批次单参注射液先后在多个省份发生了不良事件，多名患者用药后出现寒战发热为了及时控制安全隐患，防止事件重复发生，四川省局要求企业召回相应批次药品，并查找原因。但是四川升和药业股份有限公司召回措施不得力，召回产品不彻底，以至没有及时控制风险，造成又有个别地区多名患者使用后发生类似事件。对此四川省局已约谈企业，要求企业全面停产并深入查找原因。这一事件

民营医院资本走到十字路口估值高泡沫现: 对于医疗这个政策高度相关的行业，每一波医改的推进都牵动着资本的流向。据清科数据发布的月中国并购市场统计，生物技术医疗健康类的并购案例数量位列第一。然而，在达晨创投医疗投资部总经理汤国平看来，越是大家疯狂砸钱的时候，越是要谨慎对待，眼下炙手可热的民营医院投资已经出现泡沫，如何从中发掘值得投资的项目，让他颇为犹豫。记者梳理民营医院发展思路发现，要么沉淀到基层，连锁化经营，要么发挥专科优势，服务高净值人群。汤国平对南都记者表示，竞争门槛以及规模是他的关注点，对于公立医院“看不上”的细分领域如康复和精神

浙江药企遭美国FDA警告，要求整改: 国内维生素维生素产量最大的浙江医药股份有限公司连发两则公告称，公司下属企业新昌制药厂收到美国食品药品监督管理局（以下简称“”）发出的警告信，正根据要求整改。月日，浙江医药公告称，现场检查发现，新昌制药厂处置不符合规定的三条缺陷，并责令整改。不过，浙江医药尚未披露整改进展，也未作出相关产品能否进入美国市场的进一步措施。而今年月，浙江医药刚与浙江华海药业股份有限公司全资子公司华海（美国）国际有限公司签署《战略合作框架协议》，双方合作的重点是原料药及制剂产品在美国市场的业务合作。多位业内人士担忧，浙江

昂贵且不健康的生活方式: 美国疾病控制中心调查中发现在医院中有的患者原本可以避免受伤到医院就诊。原因在哪里不健康和有害的生活方式。那我们来举一些例子。吸烟。许多吸烟者肺气肿。这种情况是稳定供应的瓶装氧气治疗，耗资约每月元。这种情况下的短期住院（约一周），将成本元的标签。你已经毫无疑问，看到许多这些吸烟者继续吸烟与氧气设备。在美国，保健吸烟有关的疾病的费用估计为亿美元。当一个孩子出生后，与吸烟有关的医疗费用可以开始打桩。谁吸烟的母亲所生的婴儿有两次开发的风险兔唇或口味，条件，可能需要最多的两个年龄段的四个手术。这种情况的医

安徽省出台最新药房管理标准过期药要封存: 今天，省食药监局安徽卫计委联合印发了《安徽省医疗机构“规范药房（库）”创建验收标准》，对全省医疗机构药房（库）的人员与管理设施与设备采购与验收储存与养护调配与使用等作出了新的创建验收规范。根据要求，药品应按温湿度要求陈列或储存于相应的药房（库）；药品养护人员，每天应对药房（库）各进行巡查，并做好温湿度记录。发现温湿度异常，应及时采取措施进行调节；应对陈列或储存的药品进行定期检查，对过期失效变质霉烂虫蛀破损淘汰的药品应封存登记，对质量不合格的药品应进行控制性管理，并存放在不合格药品库（区），有明显