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武汉鑫康医疗器械有限公司鄂汉药监械经营许20223163号 2022-08-30 2027-08-29 武汉市汉阳区二桥头国信新城天合广场(北大资源首座)1幢20层2号房
安徽太极大药房连锁有限公司立仓店皖亳食药监械经营备20220013号 2022年01月12日安徽省亳州市蒙城县立仓镇立仓街道七一路东侧
佛山市南海屈臣氏个人用品商店有限公司晋江和平路分店闽泉食药监械经营备20155011号 2016-11-04 2099-01-01 晋江市青阳和平路阳光时代广场C幢一层
马鞍山至和医疗器械销售有限公司皖马药监械经营备20190273号 2022年11月04日马鞍山市雨山区九华西路1350号1-5-全部
临城县特康商贸有限公司冀邢食药监械经营备20200542号 2020-10-30 河北省邢台市临城县临城镇普利市场中段路东
西安康瑞医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20170555号 2020-07-10 2022-07-28 西安经济技术开发区未央路以西凤城五路南侧赛高街区1幢1单元12107室

独家专利药入围！新国家基药制度三大改变，医保衔接是关键: 月日在国务院新闻办公室例行吹风会上，国家卫健委介绍了新版国家基本药物制度相关工作。会议信息显示，新版基本药物目录在坚持往年的基本药物制度定位和原则上，卫生部门期望通过改进基本药物制度设计和配套政策，更有效发挥基本药物政策的作用，让公众体验更多的医疗便利和实惠。围绕此目标，此次调整在一些方面做出调整，笔者尝试从以下几方面的政策突破做以解读。改变一独家专利药入选此次基药目录，改变了往年基本药物从国家现有医保药品目录范围内推荐和遴选的原则，遴选大部分治疗性药品是医保目录内的甲类药品，部分乙类目录。年国

和黄医药与百济神州开展临床开发合作: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布与百济神州签订一项临床开发合作协议，在美国欧洲中国和澳大利亚开展临床试验，以评估和黄医药的候选药物索凡替尼和呋喹替尼，与百济神州的抗程序性死亡受体（）抗体替雷利珠单抗联合治疗各种实体瘤的安全性耐受性和疗效。根据协议条款，和黄医药与百济神州分别计划在不同适应症及地区进行索凡替尼与替雷利珠单抗，或呋喹替尼与替雷利珠单抗联合疗法的开发。双方已同意相互提供研究药物及其他方面支持。和黄医药（国际）高级副总裁及首席医学官医学博士表示“我们非常高兴与百济神州

国外441种专利药步入解禁期国内药企抢滩3.1类新药研发: 类新药的春天似乎正要来临。数据显示，从年开始的未来年内，国外的原研药专利将逐渐到期，累计药品将达到种。其中，赛诺菲，葛兰素史克以及拜耳先灵分别以个，个和个排名前三位。而据理财周报记者最新了解到的信息显示，国内多家药企都在进军类新药的研发和申报。其中，恒瑞医药有个在研药物，个待申报。其中包括帕瑞普布纳，替格瑞洛这样的重磅药品。尾随其后的科伦药业，在研药品个，个生产批件待申报。主打盐酸厄洛替尼，索拉菲尼等肿瘤药品。海正药业和莱美药业分列第三，第四位。莱美药业并未挤入肿瘤药品的列车，而是选择主打治疗痛

医师多点执业即将实施，有望缓解看病难: 环球医药信息网讯从今年月日起《北京市医师多点执业管理办法（试行）》开始实施，届时符合条件的执业医师，经注册，可在北京市行政区域内至个医疗机构依法开展诊疗活动。《北京市医师多点执业管理办法（试行）》规定，拟在医疗机构多点执业的医师应取得医师执业证书，且具有中级及以上专业技术职务任职资格。符合条件的医师可向卫生行政部门申请注册，通过注册后可以在北京市内至家医疗机构依法开展诊疗活动。据了解，北京市有很多水平高实力强的大型综合医院和专科医院，但医疗资源分布不均。医师开展多点执业，有利于不同医疗机构纵向和

孕妈宝妈的营养怎么补充？孕尔宁系列产品来帮忙~: 健宁（北京）医药生物科技有限公司是一家以营养保健品研发生产销售服务为一体的医药保健品高标准现代化企业，是“中国营养学会”“妇幼营养保健协会”会员单位，公司成立“健宁集团（香港）生命医学研究所”与“亚洲防癌抗癌抗癌协会”深度合作。公司理念先进网络齐全团队优秀充满活力。公司引进高精尖人才确保产品成分的高纯度强活性安全性吸收率快利用率高。公司拥有专业的营养专家团队，接受健康咨询，免费营养答疑，进行保健顾问，提供最前沿的营养保健知识。公司常年积极参与全国各地举办的优生宣传活动，全力参与推动中国优生事业的

FDA新药审评速度多快？近十年3种路径审评时长比较: 年，美国新药获批数量从年的低谷中恢复正常水平，与此同时，平均审评时限有小幅缩短。去年批准的新小分子药物和生物药共只，刷新年曾被预测为“世纪之最”的纪录，且年获批药物上市第年的预期销售额总和超过年水平。如果分析师的预测得到印证，年会是历史性的一年。局长在年月上任后表现出其对产业发展的友好态度，开启“以患者为中心”的药物经济价值预测时代。新药使用加速通道个批文是世纪以来新的纪录，大多数批文审评时限约为个月。类似这样的疗法可通过快速审批路径获批，这类新药申请也是年批文数量增加的重要原因。表近十年新药批