芜湖市海的大药房连锁有限公司峨山镇万福堂药店_企业地址

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叮当智慧药房（杭州）有限公司振华路店浙杭药监械经营许20220730号 2022-07-13 2027-07-12 浙江省杭州市西湖区振华路165号
厦门市祥众医药有限公司高浦店闽厦食药监械经营备20213006号 2021-01-26 3000-01-01 福建省厦门市集美区高浦路301-111-1号
黄山同春大药房连锁有限公司城关分店皖黄食药监械经营备20180114号 2021年10月22日歙县徽城镇人民路徽府置业广场一期1幢012B、015号
唐山市东盛华辰医药连锁有限公司广利店冀唐食药监械经营备20190871号 2020-11-04 河北省唐山市古冶区吕家坨东工房市场南侧
西安悦眸眼镜有限公司第一分公司陕西食药监械经营许20180436号(已注销) 2018-05-14 2023-05-13 西安市长安区子午大道中段下北良村西安科技大学高新学院国际楼负一层
秦皇岛市抚宁区老东大药店冀秦食药监械经营备20210195号 2021-08-23 河北省秦皇岛市抚宁区留守营镇潘官营村252号

仿制药企Top5瓜分近半市场——十强企业全景扫描: 对于仿制药领域而言，今年值得铭记，因为有很多并购案发生。梯瓦斥资多亿美元收购了艾尔建的仿制药业务，这笔交易将提升梯瓦的领先地位，其仿制药业务规模将独占鳌头。事实上，年也有一些关于仿制药的重大并购活动，如迈兰以亿美元收购雅培在发达国家的仿制药业务，太阳制药以亿美元收购陷入困境的印度同胞兰伯西。当然，仿制药行业也面临不少挑战，其中，药价问题最为显著。药价居高不下已经成为最近大谈特谈的话题，但去年不少仿制药生产商都表示，其雇员被联邦检察官传唤问询有关串通哄抬药价的情况。益邦和都坦承在年收到司法部的传票

隐形肺癌如何做到早发现？: 重视隐性肺癌的信号。早期肺癌的症状因病变所在部位而异，发生在较大支气管内常有咳嗽与痰血，而发生在肺外周者可以毫无症状，当肿瘤发生在肺上部尖部者，则又以肩臂胸痛为首发症状。有咳嗽痰血发热及胸痛者，特别是岁以上的男性应作放射学检查，如胸片无异常包括侧位，可连续数次查痰找癌细胞。如有癌细胞，则进一步作纤维支气管镜检查确定病变部位。如仍未发现癌细胞，则进行抗感染及对症治疗，并在个月后再复查胸片。对虽没有呼吸道症状，但年龄在岁以上的男性长期吸烟者，即使因其他疾病看病时也应作胸部透视或拍片，有可能发现的无症

福建出台药品上市许可持有人试点工作实施方案: 国务院相关方案，福建省于今年月起至年月日开展药品上市许可持有人试点工作，成为全国首批个试点之一。为了工作顺利推进，日，福建省食品药品监督管理局出台《福建省开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》，明确具体操作要点，规定凡有严重违反相关规定记录的药品生产企业，三年内不得作为受托生产企业接受持有人委托生产。试点药品上市许可持有人制度，是为了扩大药品上市申报主体范围，提升企业自主研发新药积极性，遏制药品生产企业重复生产药剂。福建省出台的《实施方案》，除了强调申请人或持有人是药品安全责任主体之外，更

武汉聚龙医药有限责任公司: 武汉聚龙医药有限责任公司公司简介武汉聚龙医药有限责任公司位于全国医药贸易基地九省通衢的武汉，交通便利，物流发达，商业氛围浓厚。公司现有员工以上拥有大专以上的学历，平均年龄岁。高素质的的人才年轻的队伍良好的企业文化，成就了团结勤奋热情诚信充满朝气与活力的聚龙医药团队。公司主要从事医药市场的调研，产品的立题选项组织生产医院临床开发终端策划销售全国总代理等业务。前期推出的“童心圆”儿童系列药品包括小儿感冒类止咳化痰类消炎类消食止泻类解热退烧类等等产品热销全国各地，深受广大代理商的亲赖和患者的信赖！现又

卖壳九芝堂减持千金药业涌金投资转身PE: 广州一家私募机构人士称，在陈金霞接掌涌金系之后，涌金系试图在努力摆脱以往资本运作“大鳄”的形象，转而代之以通过旗下众多股权投资平台进行投资，再与资本市场对接来获取高额收益。陈金霞掌舵的涌金系离二级市场距离越来越远。月日晚间，千金药业股吧发布的简式权益变动报告书显示，涌金投资控股有限公司涌金投资持有公司股份从公告前的减少至，减持比例已达。据千金药业当晚的公告透露，月日，涌金投资通过大宗交易平台减持公司股份万股，占千金药业股份总数的，减持价格为元股。减持后，持有千金药业万股，占公司股份总数的。年月日

19药品大变局！江中、天士力、云南白药…: 月日，药监局发布公告，公告明确板蓝根泡腾片泡腾片等种药品由处方药处方药转换为非处方。药品不再是处方药公告表示根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，板蓝根泡腾片等种药品由处方药转换为非处方药；伤湿止痛止痛膏已不符合目前乙类非处方药确定原则，由乙类非处方药转换为甲类非处方药。同时，公告要求，相关企业在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知