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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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河北华源医药有限公司冀邯食药监械经营许20160108号 2021-11-30 2026-11-29 河北省邯郸市磁县朝阳北大街203号14楼
江西登仕医疗器械有限公司赣抚药监械经营许20220282号 2022-06-10 2027-06-09 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地三号楼二楼的东侧1242室
固镇县平民医药有限公司皖蚌食药监械经营备20210208号 2021年07月21日安徽省蚌埠市固镇县城关镇宋店街
承德市杏林百草堂药房有限公司冀承食药监械经营备20200328号 2020-08-18 河北省承德市鹰手营子矿区南街六院西侧阳光花园1-103铺
黄冈市远志大药房连锁有限公司得胜大道店鄂黄食药监械经营许20201001 2020-05-21 2025-05-20 团风县团风镇乌林街32号（百里时尚购物广场1幢1层103、104铺）
厦门威恩科技有限公司闽厦食药监械经营备20191107号 2019-11-27 3000-01-01 厦门火炬高新区软件园创新大厦C区3F-A258

国家药监局发文，两大抗生素修订药品说明书: 刚刚，国家药监局发文，两大抗生素抗生素修订药品说明书。月日，国家药监局发布公告，修订阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂含头孢头孢哌酮药品说明书。阿莫西林（钠）克拉维酸钾共国产批文据《关于修订阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂说明书的公告》（年第号）所有阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿莫西林克拉维酸钾口服制剂说明书修订要求或阿莫西林钠克拉维酸钾注射剂说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的

你肯定想象不到：人类基因与香蕉基因相似度超过60％: 你肯定想象不到，根据基因测序，人类的基因与香蕉鸡肉和果蝇竟有着许多共同点。我们早就知道，人类与黑猩猩和其他灵长类动物有着密切的关系。但你可知道人类有一半以上的遗传物质与鸡果蝇和香蕉相似吗自从年完成了首次人类基因组测序后，比较基因组的研究表明，我们与许多其他生物有着共同的是的，其中就包括我们最喜欢的黄色去皮水果香蕉。蛋白质配方几乎所有的生物体都有一本说明书，那就是基因。它指导着生物体的生长建造和运作。这本说明书里的内容便是，能告诉生物体如何制造蛋白质分子，蛋白质分子决定身体的物理特性，如眼睛和头发

国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第134号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产

完善罕见病布局，药明康德投资新公司能否圆其“华为梦”？: 月日，药明康德发布公告称，该公司全资子企业药明基金一期等名投资人与（以下简称“北海康成”）及其他相关方签署优先股认购协议。公告显示，药明基金一期拟认购北海康成新发行的万股优先股股份，认购金额为万美元；同时，北海康成还将向药明基金一期发行一项未来可认购北海康成股份的认股权证，药明基金一期有权在最高万美元的价款范围内认购北海康成优先股股份。本轮投资完成，药明康德持有北海康成股份（全面摊薄和转换基础上），其中通过其全资子公司（）持有北海康成股份，通过药明基金一期持有北海康成股份。据了解，北海康成及其子

CFDA高国彪讲话：未来5年医械领域3方面有戏: 年月日，新华社《财经国家周刊》新华社瞭望智库联合苏州生物纳米科技园在苏州召开“（第六届）中国医疗器械高峰论坛”，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理副司长高国彪出席并发表了演讲。高国彪表示，未来年医疗器械领域将在以下方面发力突破。第一，医用机器人可穿戴医疗设备移动和远程诊疗设备放射治疗设备中医诊断的医疗器械新型可降解材料新型植入材料基于组织工程技术的医疗器械等是大力推进的领域。第二，就是抓住前沿，全力需要探索研究的领域，如基因组研究基因测序技术和基因编辑技术生物电子医疗和細胞治疗技术。第三，

国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号）: 微软雅黑微软雅黑根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿咽扁颗粒三黄片（胶囊）脉血康制剂小儿肺热咳喘制剂和舒筋活血片（胶囊胶囊）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，