淮南药之都大药房连锁有限公司凤台新集中心店_企业地址

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新疆新丝路惠康医药连锁有限公司新昌农食药监械经营许20200004号 2021-12-23 2025-03-26 新疆昌吉州昌吉市净化路岐峰农贸外7号楼2-15室
上海靓名贸易商行沪青食药监械经营许20190484号/沪青食药监械经营备20200064号 2019-12-06 2024-12-05 上海市青浦区练塘镇章练塘路223号5幢3层303室、304室
上饶风姿医疗器械有限公司赣饶药监械经营许20220102号 2022-07-20 2027-07-19 江西省上饶市弋阳县朱坑镇牛家组306
杭州啊里眼镜有限公司浙杭药监械经营许20220630号 2022-06-20 2027-06-19 浙江省杭州市余杭区良渚街道未来公寓16-7号
福建北辰电子有限公司闽榕食药监械经营备20202932号 2020-11-06 3000-01-01 福建省福州市台江区新港街道五一中路169号利嘉城二期16#楼A2219-A2220
西安怡康医药连锁有限责任公司凤城六路店陕西食药监械经营许20170474号 2021-07-19 2022-07-02 西安市凤城六路北侧万华园上观苑1幢10103号

好药师：O2O三部曲轻松玩转医药电商: 医药电商是天然的，但是医药电商和药店进行系统对接和管控一直是业内难题，为了了解好药师解决此问题的思路，记者向好药师王乐天进行了咨询。好药师背靠大型医药流通企业九州通，众多的合作药店和九州通强大的药品运输体系是好药师电商重要的两个资源，依托两大资源，好药师很早就开始进行布局。王乐向记者介绍了好药师基于移动端的项目的三个阶段。随着项目的发展，好药师和线下药店的合作也将不断加深。以下为王乐天关于此内容的自述事实上，医药电商在和线下药店的对接方面确实存在问题。中国有多万家药店，这些药店使用上千种不同的经

裁员狂潮席卷而来医械行业四面楚歌: 近日，据知名生物医药网站对年全球制药巨头的裁员情况进行的统计，数据显示在年全球大制药巨头平均每年裁员多达万人，上个月葛兰素史克在中国裁员还未平息，诺华和默沙东也相继出台裁员计划。一时间，裁员仿佛成为制药巨头的杀手锏。究其源头，成本缩减已经不仅仅是管理者提高公司运营效率的手段，更是投资者要求巨头们攫取利润的工具。然而，在控制成本的前提下，缩减人员开支已经成为首选之策。药企裁员风波似乎并不意味着结束，相反裁员“寒潮”恰恰正在蔓延到其它的行业。这其中就包括医疗器械行业。多年来，医疗器械行业被视为新技术

食品药品监管总局办公厅关于实施避孕套出口备案管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强避孕套出口监管，实现对出口避孕套的溯源和追踪，根据国家食品药品监督管理总局《关于进一步加强避孕套监管的通告》（年第号），自年月日起，国家对避孕套出口实行备案管理，现将有关事项通知如下一避孕套生产企业出口避孕套，应当在完成生产后，凭订购合同或订单填写《出口避孕套生产备案表》（以下简称《备案表》，见附件），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交以下资料（一）生产企业的《医疗器械生产企业许可证》正副本《医疗器械注册证》（包括医疗器械注册登记表）复印件

总局关于发布促黄体生成素检测试剂（胶体金免疫层析法）等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《促黄体生成素检测试剂（胶体金免疫层析法）注册技术审查指导原则》《心肌肌钙蛋白肌红蛋白肌酸激酶同工酶检测试剂（胶体金免疫层析法）注册技术审查指导原则》《电解质钾钠氯钙测定试剂注册技术审查指导原则》《高密度脂蛋白胆固醇测定试剂注册技术审查指导原则》《胱抑素测定试剂（胶乳透射免疫比浊法）注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件促黄体生成素检测试剂（胶体金免疫层析法）注册技术审查指导原则心肌肌钙蛋

提升基本药物生产流通全程追溯能力: 国务院办公厅日前印发《医药卫生体制五项重点改革年度主要工作安排》（以下简称《工作安排》），明确了总体要求工作任务和保障措施。其中，在初步建立国家基本药物制度方面，《工作安排》提出，要保障基本药物生产供应，加强基本药物监管。医药卫生体制五项重点改革年度主要工作任务是加快基本医疗保障制度建设，初步建立国家基本药物制度，健全医疗卫生服务体系，促进基本公共卫生服务逐步均等化，积极稳妥地推进公立医院改革。在初步建立国家基本药物制度方面，一是扩大基本药物制度实施范围，实现基层全覆盖。在所有政府办基层医疗卫生

总局关于修订缩宫素注射剂说明书的公告（2016年第54号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对缩宫素注射剂说明书的不良反应注意事项禁忌等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有缩宫素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照缩宫素注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各缩宫素注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开