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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西荣淼贸易有限公司赣宜万市监械经营许20210019号 2021-04-23 2026-04-22 江西省宜春市万载县康乐街道康乐大道以东（江西五泰医药有限公司内）71-1号综合楼310室
上海粤兴医疗器械有限公司沪青药监械经营许20220370号/沪青药监械经营备20220412号 2022-09-01 2027-08-31 上海市青浦区金泽镇金湖路888号1幢2层237室
石家庄弘晶医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20190220号 2019-06-21 河北省灵寿县北环路检察院西幸福华庭商6号房
北京昆境金源科技有限公司京经食药监械经营备20180082号 2018-08-01 北京市北京经济技术开发区地盛中路3号1幢A单元4层409室
特美特（厦门）贸易有限公司闽厦食药监械经营备20171108号 2017-08-02 3000-01-01 厦门市思明区上李龙虎山路528号一楼店面
安徽籽源科技有限公司皖合食药监械经营许20210902号 2021年10月14日 2026年10月13日安徽省合肥市庐阳区濉溪路112号万豪广场A座1105

六味地黄丸终于有“不良反应”了: 六味地黄丸作为一个药品，是药三分毒，有不良反应太正常了，值得说道吗还真是值得来说说，因为六味地黄丸这么多年来，是一直没有“不良反应”，这不是说临床上没有，基本上每个药物每年都会发生若干不良反应事件，但在六味地黄丸说明书上却一直没有“不良反应”，使用者也不认为六味地黄丸有什么“不良反应”。（见下图）直到前两天国家药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，决定对六味地黄丸等制剂说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。如下图说明书没有不良反应禁忌是我国药品历史遗留问题，直到年国家食品药品监督管理总局

药典委：依诺肝素钠等4标准公示: 年月日，国家药典委发布了则标准公示，分别为达肝素钠注射液达肝素钠依诺肝素钠注射液注射液和依诺肝素钠，公示期同为个月。达肝素钠注射液我委拟制定达肝素钠注射液国家药品标准，标准编号。为确保标准的科学性合理性和适用性，现将拟制定的达肝素钠注射液国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起三个月。请认真研核，若有异议，请及时在线反馈，并附相关说明实验数据和联系方式。来函需打印后加盖公章，个人来函需打印后本人签名，并邮寄至我委通讯地址。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。联系

药品行业检查席卷全国各地纷纷通报缺陷企业: 年以来，药监部门针对医药行业整个药品供应链的大检查席卷全国，并且还将持续上演。可以说，是度无死角地严格查生产查商业查销售终端查医药人。这不，近日又有药监部门发布对生产流通企业的通报。家药企遭责令整改昨日（月日），江西省食药监局发布《年月和月份药品生产监督检查及处理情况通报（年第号）》。根据江西省食药监局年度药品生产监督检查计划，年至月，省局组织检查组对江西东抚制药有限公司江西银涛药业有限公司江西希尔康泰制药有限公司进行了飞行检查，对江西闪亮制药有限公司江西珍视明药业有限公司等家药品生产企业进行了

“两票制+营改增”后，“第一票”开给谁: 两票制与税制改革，曾“演习”了很长一段时间，我们或是一谈而过，或是视而不见，或是不以为然。因为那只是试点，只是演习，不具备大规模的爆发力。如今，随着月日国务院常务会议总理定调“推行两票制”，和政府工作报告中总理部署月日起“营改增全面实施”，医药行业新一轮“洗牌”大戏即将上演。别慌，只要我们找对一级商，把宝贵的“第一票”开给关键环节，营销操作难财税处理难（高开难过票难返款难冲抵难）等相关问题就会迎刃而解。先看看，“两票制营改增”对各利益环节及不同操作方式的影响从工业来看，采用底价结算高开返利（大包

医用耗材加成何时取消？卫计官员表态了: 去年月，国家发改委正式发文，称将取消医用耗材加成。不过，发改委并未给出具体的取消时间表。国家卫计委也还没公开表态。医用耗材加成到底何时才会取消近日，广东省卫计委主任段宇飞针对这一问题公开表示，广东省的公立医院已全部取消药品加成，珠海中山东莞佛山已先行取消耗材加成。广东省卫计委将进一步推动药品取消加成后的价格调整，坚持“小步快跑”，适时启动开展取消药品加成后的补偿情况综合评估，待补偿合理到位后，按照国家部署，尽快启动取消耗材加成的改革工作。作为广东卫计系统的一把手，从段宇飞的话可以推测出耗材加成取

中国拒绝吉利德丙肝天价药专利申请: 最近，美国一个宣传组织表示，中国拒绝了吉利德丙肝天价药的专利申请，而这一举动可能导致其他国家也开始考虑拒绝这项具有争议性药物的专利。丙肝药在美国售价为美元片，周疗程的花费将高达万美元。吉利德也因此引火上身，在美国印度以及欧洲出现了专利争议。位于纽约的药物获取及知识倡议机构表示，此次中国拒绝的是前体药物本身为非活性状态，在体内转化为具有化学活性的药物的专利申请。尽管如此，吉利德仍然持有，通用名索非布韦基础化合物在中国的专利，而此次专利遭拒也并不意味着中国这个全球第二大药品市场对的仿制药敞开了大门。