黄山市屯溪区黄山人大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

远红外治疗贴（关节贴、颈椎贴、腰椎贴、腰腿贴、肩周: 90mm×120mm×3贴/袋×2袋/盒; 鄂械注准20232094157; 要智达（武汉）医药有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北鹊仙医疗科技有限公司冀邢食药监械经营备20200281号 2020-07-02 河北省邢台市内丘县工业园区北园方圆西路中小企业创业园606房间
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司万达广场店皖马食药监械经营许20200046号 2020年08月18日 2025年08月17日马鞍山市雨山区太白大道万达广场22-101-104
康润万利（北京）科技有限公司京平药监械经营许20220066号 2022-07-19 2027-07-18 北京市平谷区平谷镇西环北路2号5幢1层110
天济大药房连锁有限公司六十八分店鄂襄食药监械经营许2021D038 2022-04-25 2026-06-08 老河口市胜利路40号北京路粮油购销公司综合楼自东向西第一间
阜南县柳沟风收药品零售有限公司皖阜食药监械经营备20201542号 2020年12月14日安徽省阜阳市阜南县柳沟镇街上
青龙满族自治县青龙镇国人药店冀秦食药监械经营备20160897号 2016-12-07 河北省秦皇岛市青龙满族自治县青龙镇大杖子村

一文看懂药品专利链接改革的大棋: 年被誉为医药知识产权界大变革的元年。专利链接制度橙皮书专利期限补偿数据保护制度，这些曾经陌生的字眼从这一年开始为中国医药人所熟知，无论是仿制药还是新药产业都在这一年看到了创新发展的希望。进入年，国务院常务会议于月日明确了药品数据保护制度和专利期限补偿制度，紧接着又于月日发布了数据保护实施办法的征求意见稿，让国人更深切地感到了这股变革热潮的热度。中国医药产业经过几十年的发展，虽然取得了不小的成就，但也面临着创新驱动力的匮乏同时仿制药质量难以提升的问题。以专利链接制度为核心的知识产权制度改革，正是力

神威药业五福血塞通滴丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。神威药业五福血塞通滴丸说明书文字版暂无神威药业五福血塞通滴丸说明书图片版神威药业五福血塞通滴丸外包装神威药业五福血塞通滴丸生产厂家简介神威药业集团是以新中药产业为主业的大型综合性企业集团，香港联合交易所主板上市企业，主营业务涵盖中药材种植中药制剂中药配方颗粒中药饮片保健品生物制药等上中下游产业链，实现了新中药产业从田间到终端的全覆盖，是大健康产业版图布局较为完整的大型医药企业集团之一。神威药业针对中老年用药儿童用药抗病毒用药骨科用药等高速增长的目标

山东省食品安全监督抽检信息通告2017年第14期（总第93期）: 山东省食品药品监督管理局通告宋体宋体年第号仿宋仿宋宋体方正小标宋山东省食品安全监督抽检信息通告宋体年第期（总第期）仿宋宋体宋体仿宋宋体宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和山东省食品安全监督抽检计划安排，省食品药品监督管理局对食用农产品水产制品肉制品大类批次产品进行了监督抽检。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体一总体情况黑体宋体本次抽检的有畜肉鸡蛋海米熟肉制品类食品及相关产品。共抽检样品批次，检出批次样品不合格，合格率为。仿宋宋体二不合格产品情况

2015最新药品注册数据解读化学药品占64.9％: 年月，国家食品药品监督管理总局共批出新批文个，其中化学药品批文个，占比，中药批文个，占比，生物制品批文个，占比。近几年新批文数量相对稳定，预计在开始解决药品审批积压的行动后，新批文的数量或有一定增加。化学药品注册分析按药品类别比例统计，年月，原料药的批文最多，比例超过。各个制剂中，全身用抗感染药物的新批文占比达到，排名第一，消化系统及代谢药的新批文占比约，排名第二。年月，化学药品有一个类新药和多个类新药获批。新批文数量最多的单品种是腹膜透析液（乳酸盐）和注射用盐酸头孢头孢替安，各有个批文批出。年

四川整治医疗器械乱象创新产品入市加快: 四川各级食品药品监管部门集中开展医疗器械“五整治”行动，持续时间为个月。针对创新医疗器械设置特别审批通道，加快产品进入市场的速度。医疗行业的行风整治行动仍在继续。月日，四川省食品药品监督管理局发布了《年全省医疗器械“五整治”专项行动实施方案》，要求全省各级食品药品监管部门集中大力整治医疗器械注册生产流通广告和使用环节存在的突出问题，进一步规范医疗器械市场秩序，严厉打击违法违规行为。记者了解到，年开年以来，由国家层面掀起的医疗行业行风整治行动正在细分领域步步深入。业内人士预计，本次整治是在推动医疗

国家食品药品监管总局、国家卫生计生委通知恢复使用深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗: 国家食品药品监管总局和国家卫生计生委对深圳康泰生物制品股份有限公司及其所生产的重组乙型肝炎疫苗展开全面调查。根据现场检查报告产品抽验结果质量回顾分析以及病例调查诊断等情况，未发现深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗酿酒酵母存在质量问题。年月日国家食品药品监管总局和国家卫生计生委联合发出通知决定恢复深圳康泰生物制品股份有限公司重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）的使用。