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福建康佰家医药集团有限公司厦门集美天安一里店闽厦食药监械经营许20213019号 2021-10-12 2026-10-11 福建省厦门市集美区天安一里36号、37号、38号
江西邱梅医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20200317号 2020-08-12 2025-08-11 江西省南昌市进贤县医科园医科大道1189号2栋4楼416室
河北正年医疗器械有限公司冀邢药监械经营备20220169号 2022-05-06 2099-12-31 河北省邢台市襄都区新兴东大街549号二层东
西安贽信医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20161366号 2022-06-09 陕西省西安市高新区锦业一路6号永利国际金融中心1座15楼1509室
上海序上生物科技有限公司沪浦食药监械经营许20210029号/沪浦食药监械经营备20210064号 2021-06-16 2026-01-31 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区云汉路979号2楼
怀来广畅德医堂大药房有限公司冀张食药监械经营备20220064号 2022-03-28 河北省张家口市怀来县沙城镇文化广场东门对面超市发底商

食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要，总局组织有关单位和专家对恒温核酸扩增检测仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）恒温核酸扩增检测仪由检测系统加热模块温控系统触摸屏和随机软件组成。基于荧光检测的恒温核酸扩增检测技术，定性检测样本中的目标核酸有无扩增。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）（一）免疫磁微粒捕获仪由蠕动泵管路永磁铁及其他必要辅助器具组成。用于磁微粒免疫分析中捕获磁微粒复合物，是临床免疫磁微粒检验分析的前处理设备。

一家专业生产艾灸贴的厂家——康民药业: 康民药业是专业生产艾灸贴厂家，发热时间久，温度稳定，公司秘方精油，配合艾灸贴产品使用效果更好，全国独家配方，康民药业年的艾灸贴加工经验，可以贴牌代工代理批发，适合个层级的加工批发代理。康民药业艾灸贴生产设备台，全部德国进口，设备先机，平方米的净化车间。原料有同仁堂独家供给。保证每一贴艾灸贴的疗效。艾灸贴效果招商艾灸贴效果招商艾灸贴厂家提醒你，选择厂家合作很重要，亲自到工厂看了后咱们还应主动提出检查艾灸贴厂家的三证一照和注册文号证书，并且这些文号都需求再国家食品药品监督管理局能够查得到才行哦。还有

西藏采取“招采合一” 破除以药养医灰色利益: 一直以来，药品贵所存在的隐患就是以药养医，而西藏为了破除这样的惯例，专门采取了一些举措，例如实现药品集中招标等。相关人士称，以后西藏不管是药品招标，还是采购，都将结合在一起，让药品市场保持良好秩序，有效的铲除其中存在的灰色利益。西藏相关部门人员称，为了让医院在采购药品方面，保持良好的作风，每个环节都需公开化，让其中一些不良风气得以改正，通过最正规有效的方法来让药价变低，所以西藏将所有药品集中在一起，然后再由各个医疗机构以竞争的形式采购，同时管理方面也会加强，省去更多不必要的程序，确保消费者能放心

白云山茶碱缓释片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。白云山茶碱缓释片说明书文字版成份本品主要成份为茶碱。性状本品为白色片。适应症适用于支气管哮喘喘息型支气管炎阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心力衰竭时喘息。规格白云山茶碱缓释片说明书图片版暂无白云山茶碱缓释片外包装白云山茶碱缓释片生产厂家简介广州白云山光华制药股份有限公司（以下简称“白云山光华”），始创于年的唐拾义药厂，秉承孙中山“光大中华”遗愿命名为“光华”，是华南地区较早的西成药厂之一，至今已有百年历史，是中华老字号企业。年成为联合国定点药品

汪洋在食品药品监管总局调研时强调加快监管改革创新确保食品药品安全: 国务院副总理国务院食品安全委员会副主任汪洋日到国家食品药品监管总局调研。他强调，食品药品安全直接关系广大人民群众切身利益，要认真践行以人民为中心的发展思想，加快食品药品安全监管改革创新步伐，建立健全覆盖生产流通消费各环节的监管制度，完善监管体系，落实最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保人民群众饮食和用药安全。汪洋考察了食品药品监管总局药品审评中心，详细了解了药品审评制度改革和药物临床试验数据核查工作情况，听取了食品药品监管工作汇报。汪洋充分肯定食品药品监管工作取得的成绩，他指出

化学仿制药申报断崖式下降，大量获批临床项目未启动: 由于化学药新注册分类正式公告及配套文件在年年中才陆续发布，注册法规的不明朗导致企业在年对药品注册基本处于观望状态。根据咸达数据观察，年第一个化学药注册分类办法新类（即申请仿制境外上市但境内未上市原研药）和新类（即申请仿制境内已上市原研药）的受理号最早开始承办的月份是年月。新类的受理号申报临床的受理号前四位字母为“”，申报生产的受理号前四位字母则为“”。备案制的新类受理号前四位字母也是“”。年，新类和新类在年整体（包括临床和上市申报）的申报受理号数都没超过个。相较于“年度药品审评报告”所公布化学仿