池州市贵池区仁济堂大药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安悦仟容医疗科技有限公司 陕西食药监械经营备20210478号 2021-03-17 陕西省西安市经济技术开发区海璟国际1幢1单元11007室
- 南昌长亭医疗器械有限公司 赣进食药监械经营许20180366号 2018-06-19 2023-06-18 江西省南昌市进贤县温圳镇沥背路47号
- 河北御朗医疗器械销售有限公司 冀廊药监械经营许20220007号 2022-05-17 2027-05-16 河北省廊坊市霸州市南孟镇荣盛阿尔卡迪亚温泉城29#2-104
- 北京华佳欣美商贸有限公司 京朝药监械经营备20220385号 2022-06-07 北京市朝阳区管庄乡双会小区双桥东路1号院4号楼底商一层东4厅
- 厦门福隆康药业有限公司 闽厦食药监械经营备20150305号 2022-04-28 3000-01-01 厦门市湖里区嘉禾路310之107
- 陕西瑞信堂大药房连锁有限公司先锋店 陕西咸食药监械经营备20200099号 2021-04-15 陕西省西咸新区泾河新城泾干街办先锋村文定天下5号楼005商铺
相关资讯
- CFDA发布药品质量公告：49批样品不合格
- 国家食品药品监督管理总局发布年第期药品质量公告，公布对复方丹参片等个品种的质量抽验结果，包括个国家基本药物品种个其他制剂品种和个中药材中药材品种滑石粉。在抽验的个品种批样品中，批样品的部分检验项目不符合标准规定。据悉，此次抽验选取的品种以国家基本药物为主，兼顾用量大适用范围广质量控制难度较大不良反应较多的品种。其中，公告涉及的抽验品种包括复方丹参片等个国家基本药物品种兰索拉唑片等个其他制剂品种和个中药材品种滑石粉，共批样品。其中批样品均符合标准规定，合格率为，其余批样品的部分检验项目不符合标准规 2013/12/10 8:17:04
- 两个1类创新药获批上市
- 月日，国家药监局又批准两个类创新药上市正大天晴的枸橼酸依奉阿克胶囊胶囊南京圣和的甲磺酸瑞厄替尼片。枸橼酸依奉阿克胶囊正大天晴药业集团股份有限公司申报的类创新药依奉阿克胶囊（商品名安洛晴）；该药适用于未经过间变性淋巴瘤激酶（）抑制剂治疗的阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）患者的治疗。甲磺酸瑞厄替尼片南京圣和药业股份有限公司申报的类创新药甲磺酸瑞厄替尼片（商品名圣瑞沙）；该药适用于既往经表皮生长因子受体（）酪氨酸激酶抑制剂（）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在突变阳性的局部晚期或转移 2024/6/18 9:12:58
- 浙江省药品GMP认证公告（2015第171号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，台州阜大中药饮片有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至台州阜大中药饮片有限公司台州市椒江区工人西路号中药饮片净制切制炮炙（炒烫煨蒸煮炙燀煅制炭）轧制年月日年月日 2015/12/27 0:00:01
- 国务院、医保局：紧盯严打终端欺诈骗保行为
- 月日，国家医疗保障局官方网站发布《国家医疗保障局对十三届全国人大二次会议第号建议的答复》（简称《答复》），在回应中，针对持续加强医疗保险基金监管事宜，医保局给出明确态度加大监管检查力度加大查处力度加大曝光力度，指导各地落实好举报奖励制度，做好定点机构协议管理，运用好智能监控，加强部门协作，形成监管合力，构建基金监管长效机制。无独有偶，两天之前，中华人民共和国中央人民政府网站挂网《国务院办公厅关于印发全国深化“放管服”改革优化营商环境电视电话会议重点任务分工方案的通知》（简称《通知》），强调要开展 2019/8/15 9:04:30
- 老人多摄入维生素D可延缓大脑衰老
- 最新公布的一份研究结果表明，摄入更多的“阳光维生素”维生素，也许可以让你上了年纪后更聪明。研究人员对逾名岁的欧洲男子认知能力进行比较，发现体内维生素水平低的人往往大脑反应不够敏捷。曼彻斯特大学研究指出，人类若维生素摄入不足，可服用补剂，确保年老时大脑活跃度。晒太阳可帮助体内维生素合成，一些食物也富含维生素，可帮助钙吸收，对骨骼健康至关重要。维生素可能还有助抗癌，并有助遏制动脉疾病和结核病。 2009/6/2 17:27:10
- GMP生化药品附录发布 9月1日起施行
- 根据《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，月日，发布生化药品附录，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件，自年月日起施行。生化药品附录第一章范围第一条本附录所指生化药品是指从动物的器官组织体液分泌物中经前处理提取分离纯化等制得的安全有效质量可控的药品。主要包括蛋白质多肽氨基酸及其衍生物多糖核苷酸及其衍生物脂酶及辅酶等（不包括生物制品附录所列产品）。第二条本附录适用于原材料的前处理提取分离纯化等原料（原液）及其制剂的制备和质量控制的全过程。原材料的采集过程应符合国家相关规定， 2017/3/17 9:35:03
