[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

邯郸市恩正医疗器械销售有限公司

    企业名称: 邯郸市恩正医疗器械销售有限公司
    许可证号: 冀邯食药监械经营许20150029号
    企业类型:
    注册地址: 邯郸市邯山区报社胡同2号院7号门市
    社会信用代码:
    法定代表人: 黄莉
    企业负责人: 黄莉
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址: 邯郸市贸易路与陵东街交叉口西北角一号楼地下室
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2021-08-02
    有效期至: 2025-04-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    “抗肿瘤药物研发”大潮的驱动力及潜在风险
    现在制药工业最热门的投资方向就是抗肿瘤药物研发,据福布斯报道现在的新药研发经费投入到抗肿瘤抗肿瘤药物上。那么这个比例是否合理呢对厂家和投资方又有意味着什么呢前几天我们谈到年代默沙东的辉煌,业界一致认为当时默沙东成为最盈利最受社会尊重制药企业的主要原因是其科学驱动研发活动的战略。那么现在抗肿瘤药物这么高强度投入是否符合科学驱动原则尽管基础研究也多年向抗肿瘤药物倾斜,但是这个领域的优质靶点并没有超出其它领域。据近期统计,抗肿瘤药物研发的临床开发成功率为,低于所有其它类药物。远低于常见大众病如代谢疾病
    2016/7/5 9:23:28

    “抗肿瘤药物研发”大潮的驱动力及潜在风险

    你最适合吃什么颜色的食物
    红色食品假如你生来体质较弱,易受感冒病毒的欺侮,或者已经被感冒缠上了,红色食品会助你一臂之力,天生具有促进人体健康卫士之一的巨噬细胞活力的功能,巨噬细胞乃是感冒病毒等致病微生物的“杀手”,其活力增强了,感冒病毒自然难以在人体内立足,更谈不上生长繁殖了。至于颜色较辣椒稍浅一些的胡萝卜,所含的胡萝卜素可在体内转化为维生素,发挥护卫人体上皮组织如呼吸道黏膜的作用,常食之同样可以增强人体抗御感冒的能力。除了红辣椒胡萝卜外,苋菜洋葱红枣番茄红薯山楂苹果草莓老南瓜红米等亦具此功。紫色食品美国戴维西伯博士通过
    2008/10/15 17:38:21

    你最适合吃什么颜色的食物

    浙江省四部门联合印发《关于做好机构改革期间有关监管工作的通知》
    近日,浙江省食安办省食品药品监督管理局省工商局省质监局联合下发《关于做好机构改革期间有关监管工作的通知》)。《通知》明确,省食品药品监督管理局与省工商局省质监局的机构编制划转工作已经完成,自年月日起,由省食品药品监督管理局负责有关食品生产流通环节的安全监管工作和化妆品生产监管工作。为确保基层食品药品监管机构改革到位前有关监管工作平稳有序,《通知》对机构改革期间有关问题作出规定并提出要求。《通知》要求,机构改革期间,各地食品药品监管工商质监部门要继续按职责承担相应的食品保健食品药品医疗器械和化妆品
    2014/1/15 14:54:01

    浙江省四部门联合印发《关于做好机构改革期间有关监管工作的通知》

    浙江省温州市全面实施食品生产加工小作坊“负面清单、登记备案”管理模式
    年以来,浙江省温州市市场监管局创新监管方式,通过实施负面清单,将所有食品生产加工小作坊纳入监管和改造提升,全面提高温州食品质量安全水平。该局先后制定并下发《关于进一步加强食品生产加工小作坊监管工作的指导意见》《食品生产加工小作坊界定相关依据》《温州市食品生产加工小作坊备案管理制度》等,全面推进食品生产加工小作坊监管改革,并根据“程序上自创,文书上自编,时效上长效,办件上提速,监管上创新”的工作要求,全面推行“负面清单登记备案”管理制度。通过制订温州市“负面清单”,明确小作坊不能涉及的类食品生产加
    2015/9/14 13:44:01

    浙江省温州市全面实施食品生产加工小作坊“负面清单、登记备案”管理模式

    药监局:刺五加注射液被限用 影响超过3亿人
    月日,国家药监局发布《关于修订刺五加注射液注射液说明书的公告》(年第号)。根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对刺五加注射液说明书警示语不良反应禁忌和注意事项项进行修订。这些药,儿童禁用根据公告,刺五加注射液说明书的警示语和禁忌项修订要求如下警示语应增加以下内容本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。禁忌项应增加对本品或刺五加及其制剂过敏或有严重不良反应病史
    2018/9/10 14:06:52

    药监局:刺五加注射液被限用 影响超过3亿人

    新药首次临床试验的审批要求
    在创新药的研发过程中,首次的人体试验,或作为一项单独的试验,或结合其它期试验,可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据,使其能够作决定,是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前,药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请,并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分,研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性,临床试验中给药剂量及次数和受试例数,适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果,预计其可能引起的严
    2012/11/21 19:11:28

    新药首次临床试验的审批要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。