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西安怡康医药连锁有限责任公司蒲城县中央公馆二店陕渭食药监械经营备20180211号 2021-01-06 陕西省渭南市蒲城县新城大道中央公馆3期28号商铺10107室
延安市早露堂大药房有限公司第一分公司陕延药监械经营备20220030号 2022-10-09 陕西省延安市宝塔区新洲西路新洲花园A区房产大夏1层门面房
沧州中亚大药房连锁有限公司京开南大街药店冀沧食药监械经营许20210072号 2021-06-18 2026-06-17 河北省沧州市河间市106国道东侧、诗经村镇中二十里铺村西侧
北京迈海纶医疗器械有限公司京朝药监械经营备20220550号 2022-07-25 北京市朝阳区广顺北大街33号院1号楼10层1单元1101室6243号
新疆鑫奥佳德生物科技有限公司新乌市监械经营许20210561号 2021-12-10 2026-12-09 新疆乌鲁木齐经济技术开发区(头屯河区)卫星路513号秦郡二期2-1号商业办公楼6层办公4室
北京目乐光学仪器有限公司京朝食药监械经营备20160357号 2018-04-23 北京市朝阳区吉庆里14号楼11层1103

药企：降价还是不降价，这是个问题！: 按照国家规定，到今年月份，新医改进行曲中的药品招标，全国所有省份必须全部进入招标程序。在这个倒计时阶段，招标降价救赎是目前摆在药企们面前的三个敏感热词。是药品招标大年，也是降价大年，目前各省的药品招标正进行的如火如荼，医药企业们纷纷争取进入招标目录，但进入之后却发现日子依然不好过，面临着价格大幅下降，以及医院的再度谈判下压，利润进一步缩水的窘境。事实上，轮番的药价下压是为了在医改中实现合理用药控制费用的总目标。也就是说改革方医院药厂，这三方利益体将在这轮医改中进行版图重构。如今移动医疗正进行的如

药品注册审批年度报告首次发布: 日前，国家食品药品监管局公开发布了《年药品注册审批年度报告》（以下简称《报告》）。《报告》表明，年国内药品注册领域重复申报明显减少，低水平重复申报已得到扭转，药品注册正呈现出批准新药比率升高重复申请降低的趋势；同时，药品技术审评效率显著提高，逐步实现按时限审评。这是国家局首度发布药品注册审批年度报告。新药与仿制药的比率是反映药品研发走势与注册申报结构的一个客观指标。数据表明，在年批准的所有化药品种中，新药占；在年批准的所有中药品种中，新药占。这是国内药品注册领域首次出现批准新药比率升高重复申请品

甲型Ｈ１Ｎ１流感在英国卷土重来致死１０人: 去年在全球大流行的甲型流感最近在英国卷土重来。英国卫生部门报告说，在过去周已有名患者死亡。英国《独立报》日援引国家卫生防护局的数据说，现在英国因感冒症状前去就诊的患者虽为数不多，但测试显示其中约的人感染的是甲型流感病毒，这是一个很高的比例。卫生防护局呼吸系统疾病部门负责人约翰沃森说，他对这种流感病毒现在如此活跃感到惊讶，这超出了原来预期。他警告说，这可能是新一轮疫情暴发的开始，其他一些欧洲国家也出现了疫情苗头。不过，沃森也表示，今年出现规模较大疫情的可能性不大。与普通流感对老年人威胁大不同，甲型

食药监总局：家用医疗器械禁用“最佳、惟一”: 鱼龙混杂的家用医疗器械市场正在政策压力下得到肃清。北京商报记者昨日获悉，国家食品药品监督管理总局已发布《医疗器械通用名称命名规则》（以下简称《规则》），并将于年月日起施行。《规则》明确指出，医疗器械通用名称除符合规则规定的相应要求外，不得含有“型号规格”“人名企业名称注册商标或者其他类似名称”“最佳惟一精确排他性的词语”“说明有效率治愈率的用语”等项禁止性要求。国家食品药品监督管理总局表示，《规则》明确规定了医疗器械应当使用通用名称，通用名称应当符合医疗器械命名规则，否则今后将不予审批。出台命名

成都食药监局机关首设食品药品安全总监: 市食药监局机构改革方案出炉整合质监局工商局商务局的相关职能第一次出现总监根据改革方案，市食药监局机关将配备两名副局级总监食品安全总监和药品安全总监。这也是本轮食品药品监管系统大改革中的亮点，从国家到地方，均首次出现了“总监”一职。总监做什么的国家行政学院教授汪玉凯表示，这应该是借鉴现代企业管理制度，设立的专业技术性的高级管理岗位，“需要既懂专业又懂管理的高级技术人才，从专业角度，统筹监管决策和监管措施。”将工商质监和商务等部门的相关食品安全监管职能划入，加挂成都市食品安全委员会办公室（以下简称市

进口药大批上市可期国内药企再无理由观望: 月日，发布两大公告，一是总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》意见的通知；二是总局关于发布仿制药参比制剂目录（第一批）的通告（年第号）。这两大公告正与年月《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》所提到的要优化药品审评审批程序，加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价的政策内容相一致。这也意味着，年月起开始的一系列药品注册改革仍在继续，对应的目的在于加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决