[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

阜阳市颍州区袁集镇朱永富大药房

    企业名称: 阜阳市颍州区袁集镇朱永富大药房
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20160465号
    企业类型:
    注册地址: 阜阳市颍州区袁集镇袁集村张庄82号
    社会信用代码: 91341202MA2MW7215Q
    法定代表人: 王梅
    企业负责人: 许东亚
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 安徽省阜阳市食品药品监督管理局
    发证日期: 2016年06月07日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    常州疫苗企业长期造假 令其停产后竟暗中恢复生产
    江苏常州一家有名的疫苗生产企业,因长期造假,导致数十万支劣质狂犬病疫苗流向全国个省市区,去年月被国家药监局勒令停产整顿。时间过去个月,就在受害者还在苦苦等待最终调查结果时,记者近日调查发现,该企业竟然暗中恢复生产。案发高管被捕手法如“三鹿”据了解,目前江苏延申生物科技股份有限公司已被勒令停产停售疫苗,其药品(优良制造标准)证书已被撤销,名公司高层因涉嫌生产销售劣药罪而被批捕。据介绍,延申公司在疫苗生产过程中,掺入一种不易发觉的添加物,可以令出厂疫苗在一般检测时达标,但实际效用却大大降低。这一造假
    2010/8/20 20:36:50

    常州疫苗企业长期造假 令其停产后竟暗中恢复生产

    《药品管理法》修正 药品文号可合法转让
    《药品管理法》要变,取消认证,写进法律!药品文号可合法转让!月日,国家食药监总局发布《中华人民共和国药品管理法修正案(草案征求意见稿)》。总局表示,此次《药品管理法》的修改,是紧紧围绕月日,两办印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,提出项重要改革措施。主要修改内容如下,全文见附件。上市许可持有人,对药品负全责,文号可合法转让明确取得药品批准文号的申请人,为药品上市许可持有人。药品上市许可持有人,可以自行生产经营药品,也可以委托他人生产经营。药品上市许可持有人对药品临床前研
    2017/10/24 10:21:33

    《药品管理法》修正 药品文号可合法转让

    华东医药去年实现营收419亿元 净利同比增长23.72%
    月日晚间,华东医药发布年年度业绩报告。报告显示,年公司合计实现营业收入亿元,同比增长;实现归母净利润亿元,同比增长,实现扣非归母净利润亿元,同比增长。在创下历史最好业绩的同时,华东医药还宣布了公司年度分红预案,拟向全体股东每股派元,将合计派发现金红利亿元。此前,公司实施了年中期分红,合计分红亿元,预计华东医药年度累计现金分红总额为亿元,占年归母净利润的比例为。报告期内,华东医药医药工业板块保持稳健增长态势,全年实现销售收入(含业务)亿元,同比增长,实现扣非归母净利润亿元,同比增长,净资产收益率,
    2025/4/18 8:33:10

    华东医药去年实现营收419亿元 净利同比增长23.72%

    服用过量维C竟招来肾结石
    感冒后,张女士同时服用了“百服咛”和“泰诺”两种药,随后出现肝部不适。医生昨日诊断这两种药的成分都是“乙酰氨基酚”,张女士因重复用药导致肝损伤。无独有偶。岁的胡爹爹为防血管硬化,年来天天坚持大剂量服维,结果出现肾结石。据了解,百服咛泰诺维生素都属于非处方药。这类药无需凭医生处方就可在药店购买,主要用于治疗一些常见轻微疾病。专家介绍,门诊中,有的患者因滥吃非处方药落下病根。统计数据还表明的人吃药前,不仔细阅读或不阅读非处方药说明书。专家分析,近年来,随着宣传力度的加大,许多患者意识到处方药不可滥用
    2009/6/23 17:35:04

    服用过量维C竟招来肾结石

    “4+7”平均降价52%,药企关键抉择:要么创新,要么淘汰!
    月日,国家卫健委召开新闻发布会。体制改革司负责人介绍,带量采购对药物降价作用明显,试点地区中标药物平均降价。另一方面,仿制药替代原研药进程加快,在个中标药品里有个是仿制药。带量采购为企业创新研发竞赛打响了信号枪,谁在创新上领先一步,就越可能跟其他竞争者拉开差距。低水平的同质化竞争会被市场挤出,医药企业即将面临关键抉择要么创新,要么淘汰。“”倒逼企业创新升级官方数据显示截至月日,个中选品种在个试点地区采购总量达到了亿片支,完成了约定采购总量的,医保预付医院使用以及回款等有关政策也基本落实。值得关注
    2019/4/30 10:19:22

    “4+7”平均降价52%,药企关键抉择:要么创新,要么淘汰!

    我国药物临床试验机构的监督管理
    国家食品药品监督管理局药品认证管理中心田少雷药品监督管理部门对已获得资格的药物临床试验机构将实施动态管理,优胜劣汰。具体监督措施包括(一)定期报告。获得资格认定的医疗机构须于每年月底前向国家食品药品监督管理局和卫生部报送上年度承担药物临床试验的情况。(二)监督检查。国家食品药品监督管理局和卫生部根据各自职责对通过资格认定的医疗机构进行随机检查有因检查以及专项检查。省自治区直辖市食品药品监督管理局和卫生厅(局)根据各自的职责对本行政区域内获得资格认定的医疗机构进行日常监督检查。(三)定期复查。国家
    2010/9/27 15:10:27

    我国药物临床试验机构的监督管理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。