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滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司定远八店皖滁药监械经营许20220069号 2022年08月09日 2027年08月08日安徽省滁州市定远县定城镇定发路盛世新城小区714、715号（商铺）
江西云飞医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20211332号 2021-12-23 2025-04-02 江西省南昌市南昌县小蓝经济技术开发区玉湖路379号1栋102
河北敬百姓大药房连锁有限公司广宗县和平路分店冀邢药监械经营备20220139号 2022-05-10 2099-12-31 河北省邢台市广宗县广宗镇西街社区（和平路西侧与文明街南侧100米）
北京同仁堂唐山连锁药店有限责任公司遵化店冀唐食药监械经营备20190161号 2020-09-10 遵化市华明路商贸街P2座3号
延安鼎鼎天通讯器材有限公司陕延行审药械营备20210056号 2021-04-09 陕西省延安市宝塔区百米大道欧锦园34号铺002号
安徽高济敬贤堂药业有限责任公司四十六店皖淮食药监械经营备20180231号 2022年02月09日安徽省淮北市相山区友谊巷东侧B2-3幢101

门诊用药长处方、报销比例超50％高血压、糖尿病患者又有政策利好: 人民网北京月日电（记者崔元苑）高血压糖尿病“两病”患者用药保障和医保报销又有利好！参加城乡居民医保并采取药物治疗的“两病”患者，用药为国家基本医保用药目录内的降血压降血糖药品，以二级及以下基层医疗机构为依托，政策范围内支付比例要达到以上。完善“两病”门诊用药的长处方制度，让老百姓就近就医便捷用药。对已经纳入门诊慢特病保障范围的“两病”患者继续执行原有政策。原来纳入“两病”慢特病保障，报销水平高一些症状重一些费用高的这些人群，继续现有政策执行。原来没享受政策的人群，通过新的政策来解决门诊用药保障问

煤炭总医院改制遇阻凤凰医疗盈利模式遭质疑: 对社会资本参与公立医院改制而言，人的问题可以说是整个改制最核心的问题之一，最近凤凰医疗对煤炭总医院的改制就遇到了难题。年月日，凤凰医疗集团有限公司以下简称“凤凰医疗”发布公告称，该公司将与中国国家安全生产监督管理总局以下简称“安监总局”及中信信托有限责任公司以下简称“中信信托”订立一份不具约束力的合作共建框架协议，同时设立合营公司安康医疗产业投资北京有限公司以下简称“安康医疗”。凤凰医疗安监总局和中信信托分别拥有的股权。然而此次公立医院改制在三方合作之初，便已经遇到了不小阻力。自月日以后，《中国

多地控制外资药使用原研药优势即将消失: 近日，记者发现从年春节开始，北京市不少二级以下医院大部分社区医院社区卫生服务站不再向患者提供钙尔奇等外资药物，而是提供同类国产产品。不仅是在北京，浙江江苏等地也不断有大型医院停用限用外资药物的新闻传出。业内分析人士指出，尽管各地限制使用外资药物的原因不同，但随着控制医保支出政策的加强，未来对外资药的价格管控会进一步收紧，外资药企和本土药企间的格局分配也将迎来一次重构。多地控制外资药使用对于为什么不再提供钙尔奇等外资药的问题，北京市东城区一位社区医疗服务站站长说，“原因我们也不太清楚，因为社区卫生

西安诺达商贸有限公司成为环球医药网合作伙伴的原因: 坚持打造中国最专业的营养保健品直购平台，推出研发生产销售分离的专业模式，力求在品质和规模方面成为行业领先者，不断优化“媒体互联网呼叫中心”三位一体的商业模式，合理配置企业资源，为国民提供最优质的健康产品和健康服务！这就是我们环球医药网的友好合作伙伴西安诺达商贸有限公司。西安诺达商贸有限公司创建于年为诺达生物药业集团（香港）有限公司全资控股，公司位于西安高新技术产业开发区，其成立之初即本着服务诺达集团产品销售为主，随着近几年的发展壮大，公司主营的陈一堂品牌系列产品，连创销售奇迹。目前该系列产品均在

药厂如何预防和控制企业网络带来的生产风险: 又好久没有分享过文章了，今天我分享的内容是药厂如何控制计算机网络风险。首先说明我是非计算机专业，我只是个人爱好，涉及过网络安全方面的知识，带来一点个人的看法。如有不对之处请大家指正。首先我先说一下为什么药厂要了解一些计算机网络的风险就目前的网络发展，以及各种设备的运行都开始支持运程的监控与调试，有一些设备的维修也开始支持远程的维护了，那这些远程都离不开一个开放的互联网，或者是一个进行操作，那么这些关键的操作就存在了一定的安全风险，而且就药厂这么一个特殊的环境，提高网络安全的风险就有一定的必要性了

总局关于修订缩宫素注射剂说明书的公告（2016年第54号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对缩宫素注射剂说明书的不良反应注意事项禁忌等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有缩宫素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照缩宫素注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各缩宫素注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开