[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽省寿尔春连锁大药房有限公司东关药房

    企业名称: 安徽省寿尔春连锁大药房有限公司东关药房
    许可证号: 皖庆食药监械经营备20160095号
    企业类型:
    注册地址: 桐城市龙眠街道城郊社区明秀路南侧1#101
    社会信用代码: 91340881MA2MTNDK80
    法定代表人: -
    企业负责人: 高胜婷
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 安庆市食品药品监督管理局
    发证日期: 2016年04月27日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    上海市积极贯彻落实药物临床试验数据自查核查工作
    为做好药物临床试验数据自查核查工作,上海市食品药品监督管理局成立了由分管局领导为组长的专项工作组,研究制定了《药物临床试验数据自查核查工作方案》(以下简称《方案》)。日前,组织全市相关申请人和合同研究组织(),以及药物临床试验机构局相关处室召开自查工作动员大会,强调了开展该项工作的重要性,并要求相关单位以此次自查为契机,进一步提高药物临床试验数据的质量,提升本市药物临床试验机构管理水平,为保证上市药品的安全性有效性尽职尽责。上海市局向全市相关申请人临床试验机构及合同研究组织()下发了《关于开展药
    2015/8/26 15:35:01

    上海市积极贯彻落实药物临床试验数据自查核查工作

    最新拟优先审评名单公示,国产2价HPV疫苗在列!
    月日,官网发布第三十批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示,共涉及个产品。第三十批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单序号受理号药品名称企业名称申请事项理由人凝血酶原复合物南岳生物制药有限公司新药上市罕见病重组人乳头瘤病毒型双价疫苗(大肠杆菌)厦门万泰沧海生物技术有限公司;厦门大学;北京万泰生物药业股份有限公司新药上市重大专项片辉瑞制药有限公司新药上市与现有治疗手段相比具有明显治疗优势咪达唑仑口颊粘膜溶液吉林津升制药有限公司仿制药上市儿童用药品枸橼酸舒芬太尼注射液注射液江苏恩华药业股份有限公司
    2018/7/18 9:27:58

    最新拟优先审评名单公示,国产2价HPV疫苗在列!

    把营销装进笼子里
    在博客中,我曾经三度试图给营销下定义。而在公开发表的文章和著作里,我也曾经三度盘点营销。为此,形成的文字不下五万字。为之付出了青春的营销,居然让我如此纠结。在这种纠结产生之前,尽管我并不迷信跨国公司营销,但我始终认为那是中国企业学习营销的标杆。然而,当华尔街巨头的贪婪引发全球金融和经济危机时,当众多跨国公司在中国在国外的不良行为相继曝光时,当台湾出现作呕油事件后,让我隐约之中曾经对营销纯洁性的怀疑,逐渐明晰起来实话实说,基于对资本本质的理解,我一直不那么相信企业真会把顾客利益放在首位包括那些自称
    2014/12/10 17:49:28

    把营销装进笼子里

    大案!CFDA督办,11人已被抓
    一元一粒的小药丸,号称能“包治百病”,实际主要成分却是面粉掺激素一粒农村市场上销售的小药丸,牵出一起波及四川余个市县的假药大案。国家食药监总局将其列为挂牌督办案件。该案历时近一年时间查办,抓获犯罪嫌疑人名,并于年月底在四川省南充市宣判。假药如何流入农村,又为何“屡禁不止”记者进行了调查。“祖传秘方”沿街摆摊卖年月日,南充市仪陇县市场监管局副局长杨慧和同事在巡查复兴镇农贸市场时,发现一个沿街摆放的药摊售卖一种叫“蛇胆追风丸”的药丸,号称是“祖传秘方”“包治百病”。“地上铺着一张宣传海报,上面摆了几
    2017/2/3 15:11:38

    大案!CFDA督办,11人已被抓

    三甲医院主任丢掉职位、被追回人才经费 医学界违规案件被通报
    月日,科技部会同相关部门和单位对学术论文造假违规使用科研项目资金等案件进行了调查,通报了一批论文造假等案件。一个值得注意的现象是本次曝光处理的起相关案件,其责任者几乎都是医学人员。起案件分别涉及购买论文违反论文署名规范套取财政科研资金等行为,相关责任人分别被处以终止承担的国家项目追回项目资金停止研究生招生资格终止或撤销相关荣誉称号追回科研奖励资金等处罚。从通报情况看,起案件中有起涉及论文买卖,有起涉及医院等,其中起涉及不同高校的附属医院。例如南京医科大学王贞委托第三方代写代投论文,被予以解聘,免
    2020/9/19 8:47:30

    三甲医院主任丢掉职位、被追回人才经费 医学界违规案件被通报

    总局关于发布创新医疗器械特别审批申报资料编写指南的通告(2016年第166号)
    为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号)和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),进一步做好《创新医疗器械特别审批程序》(食药监械管号)规定的创新医疗器械申报资料编写和技术审查工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《创新医疗器械特别审批申报资料编写指南》,现予发布。特此通告。附件创新医疗器械特别审批申报资料编写指南食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2016/12/15 18:21:01

    总局关于发布创新医疗器械特别审批申报资料编写指南的通告(2016年第166号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。