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福建榕宁便利店管理有限公司鼓楼区软件大道分公司闽榕食药监械经营备20201154号 2022-04-08 3000-01-01 福州市鼓楼区软件大道89号福州软件园A区3A号楼一层001室
泉州市旭安医疗器械有限公司闽泉食药监械经营许20212002号 2021-03-04 2026-01-07 福建省泉州市丰泽区北峰街道北峰社区北清东路556号1栋701室
合肥鲍里斯供应链管理有限公司皖合药监械经营备20222035号 2022年11月07日安徽省合肥市蜀山区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢GF区4层长河经济城G6398号
十堰瑞康医疗器械有限公司鄂十食药监械经营许20180102号 2019-07-09 2023-09-17 十堰市张湾区西城大道1号
上海益丰云兴大药房沪金食药监械经营备20186005号上海市金山区吕巷镇康兴路169、171号
江西睹映医疗科技有限公司赣共食药监械经营许20210240号 2021-08-25 2026-08-24 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（清越公司内）6幢车间1楼

由消费动机来分析保健市场经营方案: 同样的消费行为不同的消费动机也是具有不一样的研究地方的，如果能研究清楚不同的消费动机那在开发产品以及市场营销时就能做出匹配性更高的行为，而在最终的投入产出比上也就能更加的收放自如。一般来说消费动机一个是为了满足自身的需求一个则是为了满足其他人的需求并间接的满足自己的需求，前者当然就是那些常见的日用品以及普通类消费品，而后者更多的是集中于礼品市场，消费者期望这些商品拥有更好的对外展示形象从而更好的拿得出手，由此我们也就能看出礼品属性的商品更加注重档次，尤其是外在包装以及形象设计，档次越高也就能得到

国药上药市场化改革携阿里京东暗战医药电商: 在上海医药高调布局医药电商“上药云健康”，并引入京东作为战略合作者后，国药集团也借由医药电商业务，深化市场化改革的探索，在合作的“小伙伴”上，国药则选择了阿里。日前，国药集团旗下医药电商品牌国药在线正式宣布完成由云锋基金及朗盛投资共同参与的亿元轮融资，其中，云锋基金的发起人为马云和虞锋，并为港股上市公司阿里健康的控股股东。“在中国做电商是需要选择站队的，公司分析下来，选择了阿里，是阿里基本上掌握了医药领域的流量。”国药在线总经理王乐天在接受第一财经采访时表示。药企触网倚重电商巨头在上药国药加入这

国家信息中心:中国医药工业运行环境将趋于严峻: 世华财讯中国医药工业目前受经济效益持续高增长的压力加大部分企业资金趋紧等因素的影响，医药工业运行环境将趋于严峻。国家信息中心月日发布第期《经济预测分析》指出，中国医药工业运行环境将趋于严峻，面临这四个突出问题。经济效益持续高增长的压力加大。年以来，石油煤炭粮食等初级产品价格持续上涨，处于下游的医药企业生产经营成本增长快于主营业务收入，利润空间缩小，效益持续高增长的压力加大。月，医药工业企业销售成本同比增长，增幅高于销售收入增幅个百分点。企业资金紧张的矛盾较为突出。月医药制造业累计应收帐款亿元，同

请取消原研药的“超国民待遇”: 单独定价药品在新一轮药品招标中又摊上大事了。有业内人士向记者报料称，部分原研药明明专利已到期，却仍能享受单独定价明明价格比同类药品高出倍，也能轻松中标，相当有失公平公正。为此，广东一药企还将国家发改委告上法庭，涉及的原研药是普利瓦克罗地亚有限公司生产的阿奇霉素阿奇霉素，其中标价是国内中标药企提供价格的多倍。月日《羊城晚报》什么是原研药从字面上看，应是原创研发药物。但是，事实会让你大吃一惊。如果你翻看我国的《药品政府定价办法》，就会知道，所谓原研药，是我们自创的名词，主要是指过了专利保护期的进口药

国家药监局发文：风寒感冒者禁止口服双黄连……风寒？风热？怎么区别？辨证施治，这些你得知道！: 月日，国家药品监督管理局发布了《关于修订双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药处方药说明书的公告》（以下简称“公告”）。公告显示，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对双黄连颗粒等口服制剂（包括颗粒剂颗粒剂糖浆糖浆剂片剂片剂泡腾片泡腾片分散片咀嚼片含片合剂滴丸硬胶囊软胶囊胶囊滴剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。修订要求显示，风寒感冒感冒者禁用，过敏体质者慎用双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药。双黄连颗粒等口服制剂处方药说明书修订要求一不良反应项应增加监

关于保健食品批准证书再注册后标签使用问题的复函: 内蒙古自治区食品药品监督管理局你局关于咨询保健食品批准证书再注册后标签使用问题的函（内食药监食生号）收悉。经研究，现回复如下根据原《保健食品注册管理办法（试行）》《国家食品药品监督管理总局关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》（年第号），为做好保健食品注册与日常监管的衔接，避免不必要的浪费，对于变更或再注册已批准的产品，除因安全性问题国家发布明确规定要求进行注册变更的情况外，申请人应当在自批准之日起个月后严格按照新批准证书内容组织生产，此前生产的产品允许销售至保质期结束。此复。食品药品监管