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福建奥仁治商贸有限公司闽榕食药监械经营备20200115号 2020-08-17 3000-01-01 福建省福州保税区海峡经贸广场1#楼A623、A624
北京世延堂龙翔连锁药店有限公司第三药店京平食药监械经营备20210142号 2021-10-25 北京市平谷区谷丰路39号院2号楼1至2层1单元2-10
武汉马应龙大药房连锁股份有限公司关南园药店鄂汉食药监械经营许2018N035号 2019-10-22 2023-08-30 武汉市东湖新技术开发区关南园四路8号中试基地大楼二层
上海福满家便利有限公司澳门路三店沪普食药监械经营备20187019号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
上海锦冀生物科技有限公司沪青食药监械经营许20210831号/沪青食药监械经营备20210913号 2021-09-26 2026-09-25 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A2226室、A3097室、A3098室
江西都阳医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200481号 2020-11-19 2025-10-08 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2165室

放射性药品管理办法（三）放射性药品的生产、经营和进出口: 第三章放射性药品的生产经营和进出口第十条放射性药品生产经营企业，必须向能源部报送年度生产经营计划，并抄报卫生部。第十一条国家根据需要，对放射性药品实行合理布局，定点生产。申请开办放射性药品生产经营的企业，应征得能源部的同意后，方可按照有关规定办理筹建手续。第十二条开办放射性药品生产经营企业，必须具备《药品管理法》第五条规定的条件，符合国家的放射卫生防护基本标准，并履行环境影响报告的审批手续，经能源部审查同意，卫生部审核批准后，由所在省自治区直辖市卫生行政部门发给《放射性药品生产企业许可证》《放射

山东药玻资产重组夭折停牌前20天股价涨12％: 昨日晚间，山东药玻发布关于终止筹划重大资产重组的公告。而就在天前，即月日山东药玻才刚刚因重大事项停牌，而这天是春节后首个交易日，山东药玻的突然停牌让投资者猝不及防。而公司在月号才发布公告称，鉴于该事项存在重大不确定性，经公司申请，公司股票自年月日起停牌。月日山东药玻再次发布公告称，因本公司正在筹划重大事项，经公司申请，公司股票已于年月日停牌。经进一步了解，该事项构成重大资产重组事项，目前仍在就相关事项向相关部门咨询论证过程中。山东药玻在昨日公告中称，此次筹划的重大资产重组的基本情况是公司与有关方

2方面重点推动医药企业抢占市场: 在医药行业，有一个数量庞大的医药招商企业和群体专门为此而存在，简直就是“以招商为生，为招商而活”。医药招商网指出据不完全统计，从事药品招商的人可能会占到整个医药行业营销人员以上，曾经无意之中对多年来所收到的同行名片进行“统计”，其中以上的“职务头衔”均属于“招商经理”一类。因此，“招商”已经成为了一种独特的“销售模式”。一创新营销模式对于招商来说，医药招商企业认为难是因为只看到悲观的一面，而不去找方法解决，从而认为招商难。而对于医药招商企业来说，应该在逆境中寻发展，找到方法创新营销模式，从而让企

中药保护品种公告（第9号）（2017年第85号）: 根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理总局批准吉林康乃尔药业有限公司丹蒌片广州诺金制药有限公司百合固金片共个中药品种列为首家中药二级保护品种，保护期限自公告日起七年。吉林吉春制药股份有限公司红花逍遥片列为同品种中药二级保护品种，保护期限年月日至年月日。同品种生产企业应按《中药品种保护条例》及有关规定申报同品种保护，逾期不申报的，应停止生产；若继续生产，国家食品药品监督管理总局将按《中药品种保护条例》第二十三条的有关规定进行查处。特此公告。食品药品监管总局年月日

国家药监局：乙酰氨基酚常释及缓释制剂过量使用可引起严重肝损伤: 人民网北京月日电（董童）日，国家药监局于官网发布了《关于修订对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书的公告》（以下简称“公告”）称，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书不良反应注意事项等项进行修订。随公告一同发布的修订要求显示，过敏者慎用乙酰氨基酚常释制剂处方药和非处方药处方药，超剂量使用乙酰氨基酚常释及缓释制剂可引起严重肝损伤。公告显示，所有对乙酰氨基酚常释及缓释制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书修订要

药品真伪未必人人懂分: 不可否认的一个事实是假药在全球范围内都存在。据世界卫生组织及美国食品和药品管理局的估计，世界范围内假药的比例约为，每年的销售额大约亿美元。预计假药销售将以每年的速度增长，而全球制药行业正规药品每年的增长率预计仅为。根据上述两机构的预估，到年，全球假药的销售额可能达到亿美元。什么是假药按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情况之一的为假药药品所含成分的名称与国家标准或省自治区直辖市药品标准规定不符合的以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药处置国务院卫生行政部