[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北德医堂大药房连锁有限公司怀来瑞丽园店

    企业名称: 河北德医堂大药房连锁有限公司怀来瑞丽园店
    许可证号: 冀张食药监械经营许20180120号
    企业类型:
    注册地址: 怀来县沙城镇燕京路东侧瑞丽园小区108栋底商2号
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘培军
    企业负责人: 贺海霞
    质量负责人:
    经营范围: 10输血、透析和体外循环器械,14注输、护理和防护器械
    经营地址:
    仓库地址: 张家口高新技术产业开发区兴业路5号(中储物流园内)委托河北德医堂医药有限公司负责配送
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-11-01
    有效期至: 2023-07-05
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    小型企业开展无品牌营销的优势
    在当今这个品牌时代,品牌之所以备受青睐,是因为它能够为企业和产品带来价值。如今,品牌产品广受市场所推崇,行业人更是励志建立大品牌获得更大市场,似乎要想在这个行业立足,品牌就意味着市场,只有品牌才能帮助企业扩充市场份额,获得更多的利益。然而现实告诉我们,并非所有企业都适合在时下开展品牌营销,特别是还在行业摸索中的小型企业,对他们目前的实际情况而言,此时开展无品牌营销更能够获得发展。身处市场竞争最底层的小型企业所面临的是最基本的生存问题,开展品牌营销的前提是企业应具备充分的市场竞争力,品牌的建立需要
    2015/10/9 10:38:05

    小型企业开展无品牌营销的优势

    医药零售业亟需摆脱人才桎梏
    近年来,连锁医药零售企业人才流动较为频繁。随着业内外国内外资本不断涌入药品零售终端,再加上医药电商的冲击,使得药品零售业的人才竞争也不断向高层次发展。快速增加门店是医药行业争夺零售市场的主要方式。在这大环境下,药店经理店长与执业医师的需求量也日渐增大。《国家药品安全“十二五”规划》中规定,自年开始,新开办的零售药店必须配备执业药师。新规定的推出使企业对执业药师这一稀缺资源的竞争更加激烈。优秀基层骨干一将难求一线店员流动频繁复合型电商人才稀缺人才短缺问题亟需解决。中国医药零售业对人才十分渴求,仅三
    2014/12/24 15:22:03

    医药零售业亟需摆脱人才桎梏

    从12月1日起,多个医药新规实施!
    月日起,大批医药新政开始实施。药品网络销售监督管理办法药品网络销售禁止清单第一版抗癌抗癌药品罕见病药品可享增值税优惠《药品出口销售证明》电子证明正式启用《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》。《药品网络销售监督管理办法》最终落地,正式为网售处方药处方药规范化运行“开闸”月日,市场监管总局发布的《药品网络销售监督管理办法》正式施行。该法对药品网络销售管理平台责任履行监督检查措施以及法律责任作出了规定。明确疫苗血液制品麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理
    2022/12/2 10:29:13

    从12月1日起,多个医药新规实施!

    新药未必比老药好
    湖北安全用药知识公众普及宣传服务活动日前在武汉启动,湖北省食品药品监督管理局不良反应监测中心主任李元启提醒,公众日常用药要注意走出四个误区,一旦陷入误区,其结果往往是钱花了,反而既不利于治病防病,还增加了风险。最常见的误区是为求快而“过度用药”。有的同一品种用量过度,有的不管有无配伍禁忌,多种药物同时使用。李元启说,任何病的好转至痊愈,需要一个过程。过度用药不仅“欲速则不达”,反而会加重肝脏肾脏负担,不利于病体康复,甚至导致安全风险。误区之二是“弃旧迷新”。以为新药疗效肯定比老药好,不愿用老药。
    2010/10/12 14:17:07

    新药未必比老药好

    食品药品监管总局发布130项药包材国家标准
    近日,食品药品监管总局年第号公告发布了《钠钙玻璃输液瓶》等项直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)国家标准。新标准将于年月日起实施。按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定和《国家药品安全“十二五”规划》中关于“提高个直接接触药品的包装材料的标准”要求,食品药品监管总局对现行的项药包材标准进行了修订完善,对部分标准进行了合并和提高,最终形成项药包材国家标准。新标准在术语规范以及检验方法检测限度等质量控制方面都有了较大提升,对于进一步推动我国药包材标准体系建设,提高药包材和药品
    2015/8/27 15:42:01

    食品药品监管总局发布130项药包材国家标准

    美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析
    美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者,而且是医疗器械的消费大国,已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系,在国际社会上有着重要的影响,国际协调组织的指导性文件的大部分内容即是建立在美国和欧盟法规的基础之上。将美国和欧盟的法规与中国的法规做一个适当的研究比较,对中国法规的制定和相关管理的改进应该是非常有益的。当前,建立有效的医疗器械管理机制已被各国政府作为健康领域首要的工作之一。美国采用药品管理模式美国是最早开始对医疗器械进行管理的国家。美国食品和药物管理局年版的食品药品和化妆品法案
    2015/6/29 10:04:21

    美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。