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上海华舟医用材料有限公司沪浦食药监械经营备20150235号上海市浦东新区周浦镇天雄路588弄1-23号22幢5层
芜湖元初药房连锁有限公司香苑小区一分店皖芜药监械经营备20220140号 2022年05月25日安徽省芜湖市镜湖区天门山街道香苑小区公建配套综合楼118-119＃
北京鸿海正道医疗技术有限公司京平食药监械经营备20180075号 2018-11-02 北京市平谷区平谷镇谷丰东路12-3号1幢三层
河北云琅生物科技有限公司冀石食药监械经营备20210427号 2021-04-20 河北省石家庄市长安区中山东路466号钻石广场B座1918室
襄阳市康健杜邦大药房鄂襄食药监械经营许2019J100 2019-12-18 2024-12-17 襄阳市樊城区丹江路与解放路交汇处九街十八巷第5幢1层5-1-006、007号房
吉安碧云堂贸易有限公司赣吉市监械经营许20210531号 2021-06-30 2026-06-29 江西省吉安市吉安县工业园西区朝阳路(吉安日鑫科技有限公司办公楼三楼301室H区）

美FDA更新治疗鼻窦炎抗生素研发指南: 美国不久前公布了治疗鼻窦炎的抗生素研发指南修订版，新修订的指南明确指出，非劣性研究设计不能用于急性细菌性鼻窦炎（）试验，建议研究只采用优效性试验。认为以往进行的审查不能确定令人信服的治疗利益程度。试验对照物的设置决定了试验的类型。优效性试验通常采用安慰剂或不干预作为对照；而非劣性或等效性试验通常采用阳性药物作为对照。新修订的指南草案对年发布的指南进行了更新，表明更青睐优效性研究而不是非劣性研究，依照原非劣性标准进行的研究将得不到的认可，此举给一些抗生素研发机构带来巨大震动。赛诺菲安万特公司已经将

“药占比”控制大限将至医院各显神通为达标: 一位三甲医院院长表示，因为控制药占比取消药品加成，而政府补贴又不到位，在今年可能会损失万元左右，而这些只能由医院自己来解决。“压力很大，我们医院药占比现在是左右，到还需要进行调整。”月日，武汉市第五医院院长张斌在接受世纪经济报道记者采访时表示，为了这个指标，全院上下年都处在“神经紧绷”的状态。张斌说的药占比，是指年月日国务院办公厅发布的《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》提到，到年城市公立医院综合改革试点全面推开，医药费用不合理增长得到有效控制，总体上个人卫生支出占卫生总费用的比例降低到以

药监局最新通知 33家药企被点名: 近日，江西省药监局发布《关于开展年药品制剂生产企业不良反应报告和监测检查工作的通知》。通知要求，各药品制剂生产企业严格按照公告及《总局关于印发药品不良反应报告和监测检查指南（试行）的通知》（食药监药化监号）等文件要求，于月日月日认真开展自查工作。建立健全药品不良反应监测体系，设立专门机构，配备专职人员，建立健全相关管理制度，直接报告药品不良反应，开展药品风险获益评估，采取有效风险控制措施。整理相关资料，形成自查报告，于月日前将自查报告电子版报省药品不良反应监测中心。根据通知要求，江西省药监局将组

哈药紫杉醇注射液（多普适）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。哈药紫杉醇注射液多普适说明书文字版药品名称通用名称紫杉醇注射液商品名称多普适英文名称汉语拼音成份主要成份为紫杉醇。主要成份化学名称为环氧，，，，，六羟基紫杉烷烯酮，二乙酸酯苯甲酸酯苯甲酰苯基异丝氨酸酯。分子式分子量辅料为聚氧乙基代蓖麻油无水乙醇柠檬酸。性状本品为无色至淡黄色的澄明粘稠液体。适应症初疗或其后化疗失败的转移性卵巢癌的一线化疗。联合化疗失败或辅助化疗个月内复发的转移性乳腺癌，一线治疗晚期非小细胞肺癌，乳腺癌淋巴结阳性术后的辅助治疗。用法用

如何储存维生素: 有两种主要类型的维生素，水溶性维生素和脂溶性维生素，身体或不存储从食物中所采取的维生素含量，取决于它是哪种类型的方式。人体无法储存水溶性维生素，这意味着，一个人每天需要补充其水溶性维生素摄入。个族维生素和维生素是水溶性维生素和人体不能储存维生素含量是这些。它不单纯是身体不能储存维生素，溶于水，但水溶性维生素很容易被不当储存，装卸，或含有这些维生素的食物，烹饪破坏。特别是，它是重要的是不要煮沸水溶性维生素是洗出来的效果，但可以通过光烹饪或热气腾腾的，通过使用水来克服这种能够存储是水溶性维生素的缺乏

总局关于修订清热暗疮制剂说明书的公告（2017年第170号）: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对清热暗疮制剂非处方药及处方药说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有清热暗疮制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求（见附件）和清热暗疮制剂处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品