[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

承德颈复康大药房连锁有限公司第二十三药店

    企业名称: 承德颈复康大药房连锁有限公司第二十三药店
    许可证号: 冀承食药监械经营许20190036号
    企业类型:
    注册地址: 河北省承德市开发区冯营子镇凤凰御庭A块地商业104铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈志辉
    企业负责人: 王燕华
    质量负责人:
    经营范围: 6815,6822,6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6866,14,16,6840体外诊断试剂(不需冷藏运输、贮存)
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 承德市行政审批局
    发证日期: 2020-04-15
    有效期至: 2024-11-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国企改革仍在路上
    月日讯最近,河南天方药业集团正式“下嫁”央企中国通用技术集团。驻马店地方政府用无偿划拨国有法人股的方式,换来通用技术以天方药业集团为平台未来年内注入亿元人民币通过大规模收购和整合,实现“在未来年内,天方药业集团将跻身国内医药行业前三强”的承诺。假如承诺能够兑现目标能够实现,驻马店国资委的举动不失精明。但是这种规模的注资式并购,前有华源折戟沉沙,后有东盛并购云药失败,对于未来整合后的效果,恐怕还得“走着瞧”。奇锐的担心,除了大量此前的失败先例外,还来自对国有体制效率的担忧。在中国医药医药市场中,国
    2008/9/2 17:18:46

    国企改革仍在路上

    富路通尼麦角林片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。富路通尼麦角林片说明书图片版富路通尼麦角林片说明书文字版暂无。富路通尼麦角林片外包装富路通尼麦角林片生产厂家简介年,赞邦集团投资在海口市国家高新技术产业开发区建立了标准厂房,引进了世界领先的全自动颗粒剂生产线;年,顺利通过国家认证;年月日整体获得颁发的欧盟认证证书(片剂颗粒剂)。依靠赞邦集团雄厚的研发实力,海南赞邦制药的产品涉及呼吸疾病泌尿疾病内分泌及心脑血管等治疗领域;其中治疗型糖尿病的口服降糖药美吡达是中国格列吡嗪类的领导品牌,富露施则是美国胸
    2023/2/13 11:07:49

    富路通尼麦角林片说明书

    从法律角度谈查处药品“走票”行为之种种痕迹
    从已有的成功查处“走票”案件的经验看,“走票”行为虽然隐蔽虽然有合法的外衣保护,但终有端倪会显现,终有蛛丝马迹可寻觅。从已有的成功查处“走票”案件的经验看,“走票”行为虽然隐蔽虽然有合法的外衣保护,但终有端倪会显现,终有蛛丝马迹可寻觅。比较容易发现的痕迹主要有药品外包装上的粘贴的物流快递单,如果快递单上标注的发货人是个人地址是住宅,就有可能涉嫌“走票”。有药无票,现场有药品,但不能提供票据,询问时会告诉你,药先到的,票要到药用完结账时才开。这种情况极有可能药品是个人销售的,根据购药方需要再选择药
    2016/3/11 15:30:56

    从法律角度谈查处药品“走票”行为之种种痕迹

    西藏药业两大股东内斗正酣 财务资料险丢失
    西藏药藏药业内斗愈演愈烈,两大股东不仅争相增派独董,公司还爆出关键财务资料及物品险被盗的奇葩乱事。西藏药业日披露,月日上午时分左右,经公司相关会议决定停职检查的公司财务部一名工作人员,在未经公司许可的情况下,擅自将本应正常移交给公司已经指定的其他财务工作人员的公司财务付款网银盾银行承兑汇票定期存单等若干涉及公司资金及财务控制的关键资料及物品,非法交付给已被公司除名的另外一名公司员工,并由上述二人私自控制。公司发现后,在第一时间报警处理。上述物品在离开财务部一段时间后,在警方到达现场前,又被二人带
    2014/9/15 9:10:56

    西藏药业两大股东内斗正酣 财务资料险丢失

    中医治疗颈椎病
    颈椎病主要是指颈椎间盘退行性改变,颈椎纤维环破裂萎缩和颈椎小关节紊乱等,造成对颈神经根椎动脉的刺激或压迫等慢性症候群。此病常引起头痛头昏眩晕和颈肩臂手的疼痛和麻木,甚至有的还出现高血压现象。本病多见于中老年,常因工作或劳动时长期处在一种固定的姿势,使颈椎软组织慢性劳损,久之促成局部骨质增生。此外,还有急性软组织损伤所致。其病理过程是椎间盘本身无直接血液供应,靠软骨板从椎体吸取营养。若软骨板受到损伤,则椎间盘发生营养性障碍,进而软骨板椎间盘产生退行性病变,使椎间隙变窄,韧带退行性病变钙化,造成关节
    2010/10/11 13:48:41

    中医治疗颈椎病

    总局关于3个医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查有关情况的公告
    按照国家食品药品监督管理总局《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》(年第号),年至月,总局组织开展了第二批医疗器械临床试验监督抽查,检查发现个医疗器械注册申请项目的临床试验存在真实性问题。现将有关情况公告如下一检查结果(一)安徽同科生物科技有限公司的人乳头瘤病毒(个型)核酸分型检测试剂盒(多色荧光法)(受理号)在上海市同济医院开展的临床试验中阳性样本中,样本号和为同一病例分别在年月日和年月日采集的样本,样本号和为同一病例分别在年月日和年月日采集的样本,样本号和为同一病例分别在年月日和年月
    2016/12/16 13:08:01

    总局关于3个医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查有关情况的公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。