秦皇岛德信医药连锁有限责任公司德信医药商厦
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 秦皇岛德信医药连锁有限责任公司德信医药商厦 冀秦食药监械经营备20170035号 2020-12-14 秦皇岛市海港区民族路39号
相关资讯
- 一药企董事长被立案，骨科顶级专家被查
- 月日，成都康华生物制品股份有限公司于深交所发布公告，内容显示，公司已于当日收到公司实际控制人董事长王振滔的通知，其收到中国证券监督管理委员会下发的《立案告知书》（证监立案字号），因涉嫌信息披露违法违规，根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规，中国证监会决定对其立案。康华生物表示，本次立案调查事项系针对王振滔个人，被立案调查的事项与公司无关，公司经营活动不受影响。王振滔是年前温州创业潮中走出的一代企业家，白手起家，做了两家上市公司，康华生物和奥康鞋业，目前，奥康也于上交 2024/3/18 9:35:19
- 3月1日起，“药品监管渎职罪”来了
- 月日，最高人民检察院官网发布了“关于执行《中华人民共和国刑法》确定罪名的补充规定（七）”（以下简称“补充规定”）。补充规定称，《最高人民法院最高人民检察院关于执行中华人民共和国刑法确定罪名的补充规定（七）》已通过，自年月日起施行。补充规定指出，根据《中华人民共和国刑法修正案（十）》《中华人民共和国刑法修正案（十一）》，结合司法实践反映的情况，现对《最高人民法院关于执行中华人民共和国刑法确定罪名的规定》《最高人民检察院关于适用刑法分则规定的犯罪的罪名的意见》作如下补充修改。需要注意的，补充规定里有 2021/3/2 9:36:44
- 中医药“走出去”困难重重
- 宋体中国自发展“一带一路”以来，我国的中医药发展也迎来的新的机遇，但专家表明，中医药要“走出去”还是存在巨大困难。宋体首先，由于各国的立法不同，再加上各国人民对中医药的认可程度不同，总体来说，中医药在“一带一路”沿线各国发展不均衡。打个比方，中医药在东南亚地区得到的认可度较高，在东亚和南亚也得到了较大的认可。但在中亚西亚非洲等地区，中医药还未普及，而欧洲地区普遍认为中医药的安全性较差。宋体其次，“一带一路”沿线国家尚未出台相关国际标准及规范。目前，尽管包括“一带一路”沿线国家在内的宋体多个国家制 2015/5/17 21:48:50
- 华海药业：增加原料药供应商获得美国FDA批准
- 公告摘要日前公司收到美国食品药品监督管理局的通知，公司制剂产品盐酸罗匹尼罗片规格为，，，，，，关于增加华海生产的盐酸罗匹尼罗原料药的补充申报获得批准。机构解读批准后公司可以采用华海自己生产的盐酸罗匹尼罗原料药生产盐酸罗匹尼罗片，有助于提高该产品在美国市场的竞争力。根据数据，盐酸罗匹尼罗片年美国仿制药市场总销售金额为万美元，华海药业约占美国仿制药市场总份额的。解读为利好，可适当留意。金证顾问扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！ 2015/3/4 9:27:50
- 中药发展应具备质量优先意识 确保“药材好”
- 最近几年里，我国中药产业虽有过辉煌的一时，但是在其它方面仍不行，面临极大的挑战。为此，国家相关部门专门针对中药产业发展，制定了一项《规划》，这就意味着，中药产业的发展道路已经被铺垫好。我国中药材资源是非常稀缺的，很多品种都在逐渐流失，然而，在这个传统的行业里，目前面临着很大的问题。有消息曝出，我国中医药出口量存在明显的弱势，甚至在我国中药市场中，由其它国家进口的中药，都比国内多。业内人士称，国外中药之所以受到大力认可，主要是对质量管理严格，工艺水平也高。而我国中药就不能相媲美了，首先是标准不明确 2015/5/5 23:00:37
- 食品药品监管总局办公厅关于修订感冒疏风颗粒非处方药说明书范本的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对感冒疏风颗粒每袋装克每袋装克（无蔗糖）的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订 2014/1/22 15:02:01
