唐山华医医药用品有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 唐山华医医药用品有限公司 冀唐食药监械经营备20150037号 2020-06-28 唐山市路北区西山道11号（京华医院院内）
相关资讯
- 食品药品监管总局召开推进医疗器械审评审批制度改革视频会议
- 年月日，国家食品药品监督管理总局召开视频会议在全系统全面贯彻实施国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见，进一步明确改革的各项任务和具体要求，凝心聚力，真抓实干，确保各项改革任务的完成。总局副局长焦红出席会议并讲话。会议认为，医疗器械审评审批制度改革是党中央国务院的重大决策，是新时期促进民生事业的重大举措。主要目标是提高医疗器械审评审批质量，建立更加科学高效的医疗器械审评审批体系，使批准上市的医疗器械安全性有效性质量可控性达到或接近国际先进水平。总局高度重视审评审批制度改革工作，及时成立了药 2015/11/20 8:27:01
- 医疗行业逐渐进入互联网时代
- 百度联盟峰会上，李彦宏在演讲时提出中国互联网正在加速淘汰传统产业，并以传统医疗行业现状为例，分析“利用互联网的力量，利用互联网的机制，互联网人的激情和梦想去改变医疗行业，将非常有前景”。互联网在帮助医生为患者分忧方面的价值已经不断显现，而李彦宏的观点对医疗行业从业者来说很有启发，带来新的思维。医疗行业一直以来都是老百姓关注的焦点，一方面，公立医院总是人满为患，而“看病难，看病贵”也总成为目前人们描述国内医疗现状的首选“关键词”。另一方面，公立医院的口碑有长时间的积累，有医保，而且费用相比民营医院 2013/6/4 20:46:20
- 总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告（2016年第178号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对黄体酮注射液说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有黄体酮注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照黄体酮注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各黄体酮注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采 2016/11/21 17:45:01
- 李茂忠：药品注册审批改革的方向与措施
- 年月日，第届全国医药经济信息发布会在肇庆召开。月日，药品化妆品注册管理司副司长李茂忠在会上发表了题为《药品注册管理工作现状和探索》的主题演讲。李茂忠提到，目前我国共有万多个药品的批准文号，其中国产药品有万个批准文号，其中化学药品个约占，中药个约占，生物制品个约占进口药品共有个注册批号，其中化学药品个约占，中药个约占，生物制品个约占。对于医药产业的形势发展和管理现状之间的矛盾，李茂忠认为目前我国医药工业总产值快速增长，药品注册申请新药申请持续增长，人均用药水平持续提高但目前的管理现状相对滞后，《药 2014/11/7 14:52:29
- 上海市食品药品监督管理局关于不合格食品核查处置情况的通告（2017年第12期）（2017年8月30
- 正文国家食品药品监管总局发布的《关于批次乳制品不合格情况的通告》（年第号）《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），涉及本市家食品经营企业。现将不合格食品核查处置情况通告如下一上海飘云实业有限公司销售的荷氏农场马苏里拉干酪（一）食品名称荷氏农场马苏里拉干酪；规格型号克袋；生产日期；标称生产企业北京宝和瑞源食品销售有限责任公司（经销商）；不合格项目酵母。（二）松江区市场监督管理局接北京市朝阳区食品药品监督管理局相关案件材料后展开调查，经查明，北京宝和瑞源食品销售有限责任公司受上海飘云实业有限公司 2017/8/30 0:00:01
- 解读《医疗器械经营管理办法》重大变化
- 年月日总局签发《医疗器械经营监督管理办法》总局令第号，以下简称“新办法”，将于年月日实施，《医疗器械经营企业许可证管理办法》原局令第号，以下简称“原办法”同时废止。相较之下，有如下重大政策变化原办法共七章四十二条，新办法共六章六十六条，结构内容均有重大调整。新办法第四条提出“按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理”。新办法明确经营一类不需要许可或备案，经营二类实行备案管理，经营三类实行许可管理。新办法第七条指出“全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房”。新办法明确要求第三类医疗 2014/8/4 11:17:32
